Менингококковая вакцина относится к любому из вакцин , используемых для предотвращения заражения менингококка . Различные варианты эффективны против некоторых или всех из следующих типов менингококка: A, B, C, W-135 и Y. Вакцины от 85 до 100% эффективна в течение по крайней мере двух лет. Они приводят к уменьшению менингита и сепсиса среди населения, где они широко используются. Они получают либо путем инъекции в мышцу или под кожу .

Менингококковые вакцины, как правило, безопасны. Некоторые люди развивают боль и покраснение в месте инъекции. Использование во время беременности является безопасным. Тяжелые аллергические реакции происходят в менее чем один на миллион доз.

Первая менингококковая вакцина стала доступна в 1970 - х годах. Он находится на списке Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств , наиболее эффективных и безопасных лекарственных средств, необходимых в системе здравоохранения . Оптовая стоимость в развивающихся странах составляет от $ 3,23 до $ 10,77 за одну дозу по состоянию на 2014 год в Соединенных Штатах стоит $ 100-200 за курс.

Типы

Менингококк имеет 13 клинически значимых серогрупп , классифицированныхсоответствии с антигенной структурой их полисахаридной капсулы. Шесть серогрупп A, B, C, Y, W-135, а Х, несут ответственность за практическивсех случаях заболевания у людей.

Квадривалентные (серогруппы А, С, W-135 и Y),

Есть в настоящее время три вакцины доступны в США, чтобы предотвратить менингококковой инфекции, все Квадривалентная в природе, Ориентирование серогрупп A, C, W-135 и Y:

• два конъюгированные вакцины (MCV-4), Menactra и Menveo, и
• один полисахарид вакцина (MPSV-4), Menomune, произведенный Sanofi Pasteur .

Mencevax (GlaxoSmithKline) и NmVac4-A / C / Y / W-135 (JN-International Medical Corporation) используются во всем мире, но не были лицензированы в Соединенных Штатах.

Nimenrix (GlaxoSmithKline), новый четырехвалентного конъюгированной вакцины против серогрупп A, C, W-135 и Y, в настоящее время доступна в странах Европейского Союза и некоторых других странах.

Первая менингококковая конъюгированная вакцина (MCV-4), Menactra, был лицензирован в США в 2005 годе Sanofi Pasteur ; Menveo получил лицензию в 2010 году Novartis . Оба MCV-4 вакцины были одобрены Управлением по пищевым продуктам и лекарствам (FDA) для людей с 2 до 55 лет. Menactra получил одобрение FDA для применения у детей в возрасте 9 месяцев в апреле 2011 года в то время как Menveo получил одобрение FDA для использования в детях в возрасте 2 -х месяцев в августе 2013 года Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) не дали рекомендацию по или против его использования у детей младше 2 -х лет.

Менингококковой полисахаридной вакцины (MPSV-4), Menomune, была доступна с 1970-х годов. Он может быть использован, если MCV-4 не доступен, и является единственным менингококковая вакцина лицензирована для людей старше 55. Информация о том, кто должен получать менингококковая вакцина доступна от CDC.

Ограничения

Длительность иммунитета опосредовано Menomune (MPSV-4) составляет три года или меньше у детей в возрасте до 5 лет, потому что он не генерирует Т - клеток памяти . Попытка решить эту проблему путем повторных результатами иммунизации в уменьшенном, не увеличивается, антитело ответа, так ускорители не рекомендуется с этой вакциной. Как и все полисахаридные вакцины, Menomune не вызывает иммунитет слизистых оболочек , поэтому люди могут еще стать колонизация вирулентных штаммов менингококков, и не стадный иммунитет не может развиваться. По этой причине, Menomune подходит для путешественников, требующих кратковременной защиту, но не для национальных программ по профилактике общественного здравоохранения.

Menveo и Menactra содержат одни и те же антигены, как Menomune, но антигены конъюгированы с дифтерийным анатоксином полисахарид-белкового комплекса, что приводит к повышенной ожидаемой продолжительности защиты, повышение иммунитета с бустерных вакцинаций и эффективного коллективного иммунитета.

выносливость

В исследовании, опубликованном в марте 2006 года, сравнивающие два вида вакцин, показало, что 76% пациентов все еще имели пассивную защиту через три года после получения MCV-4 (63% защитная по сравнению с контрольной группой), но только 49% имели пассивную защиту после получения MPSV-4 (31% защитная по сравнению с контролем). По состоянию на 2010, по-прежнему ограниченно доказательство того, что какие-либо из нынешних конъюгированных вакцин предлагает продолжение защиты за три года; проводятся исследования для определения фактической продолжительности иммунитета, а также последующего требования бустерных вакцинаций. CDC предлагает рекомендации относительно того, кто по их мнению, должны получить ревакцинацию.

Бивалентный (серогруппы С и Y),

14 июня 2012 года FDA одобрил новую комбинированную вакцину против двух типов менингококковой инфекции и заболеваний Hib для младенцев и детей от 6 недель до 18 месяцев. Вакцина, Menhibrix, предотвратит заболевание, вызванное менингококк серогрупп С и Y и гемофильной типа б. Это первая менингококковая вакцина, которая может быть предоставлена младенцам в возрасте шести недель.

серогруппы А

Вакцина под названием МенАфриВак была разработана в рамках программы под названием Project вакцины против менингита и имеет потенциал для предотвращения вспышек группы менингита, которая распространена в странах Африки к югу от Сахары.

серогруппы B

Вакцины против серотипа B менингококковой инфекции оказались трудно производить, и требуют иного подхода от вакцин против других серотипов. В то время как эффективные полисахаридные вакцины были произведены против типов A, C, W-135 и Y, капсульный полисахарид на тип B бактерии слишком похож на нейронные молекулы адгезии человека , чтобы быть полезным объектом.

Целый ряд «серогруппы B» вакцин были произведены. Строго говоря, они не являются «серогруппы B» вакцины, поскольку они не направлены на получение антител к антигену группы B: было бы более точным, чтобы описать их в качестве независимых серогрупп вакцин, поскольку они используют различные антигенные компоненты организма; в самом деле, некоторые из антигенов являются общими для различных Neisseria видов.

Вакцина для серогруппы B была разработана в Кубе в ответ на большой вспышки менингита B в течение 1980 - х годов. Вакцина VA-MENGOC-BC оказалась безопасной и эффективной в рандомизированных двойных слепых исследованиях, но получили лицензию только в исследовательских целях в Соединенных Штатах, как политические различия ограниченного сотрудничество между двумя странами.

В связи с аналогичным высокой распространенностью B-серотип менингита в Норвегии в период между 1975 и 1985 годами, норвежские органы здравоохранения разработали вакцину, специально разработанную для норвежских детей и подростков. Клинические испытания были прекращены после того, как вакцина была показана, чтобы покрыть лишь немногим более 50% всех случаев. Кроме того, судебные иски о возмещении ущерба были поданы против государства Норвегии лиц, пострадавших от серьезных побочных реакций. Информация о том, что органы здравоохранения, полученные в ходе разработки вакцины были впоследствии переданы Chiron (теперь GlaxoSmithKline), который разработал подобную вакцину, MeNZB , для Новой Зеландии.

Вакцина MenB была одобрена для использования в Европе в январе 2013 г. После положительной рекомендации от Европейского союза «с Комитета по лекарственным препаратам для человека , Bexsero, производства Novartis , получила лицензию от Европейской комиссии . Тем не менее, размещение в отдельных странах - членах ЕС по- прежнему зависит от решений национальных правительств. В июле 2013 года Соединенное Королевство «s Объединенный комитет по вакцинации и иммунизации (JCVI) опубликовала промежуточный отчет о положении рекомендуя против принятия Bexsero в рамках обычной программы менингококковой B иммунизации, на основании экономической эффективности. Это решение было вернулись в пользу вакцинации Bexsero в марте 2014 г. В марте 2015 года правительство Великобритании объявило, что они достигли соглашение с GlaxoSmithKline , захватившее Novartis вакцин », и что Bexsero будет введен в календарь прививка Великобритании позже 2015.

В ноябре 2013 года в ответ на вспышку B-серотип менингита на территории студенческого городка Принстонского университета , и.о. главы из Центров по контролю и профилактике заболеваний менингита и вакцинопрофилактика отделения заболеваний сказали NBC News , что они санкционировали аварийный ввоз Bexsero остановить вспышка. Bexsero впоследствии был одобрен FDA в феврале 2015 года.

В октябре 2014 года Trumenba, серогруппы B вакцины производства компании Pfizer , был одобрен FDA.

серогруппы X

Возникновение серогруппы X было сообщено в Северной Америке, Европе, Австралии и Западной Африке. Современные вакцины meningoccocal менингита не известны для защиты от серогруппы X N.meningitidis , болезни.

Побочные эффекты

Общие побочные эффекты включают боль и покраснение вокруг места инъекции (до 50% получателей). Небольшой процент людей, небольшое повышение температуры. Как и любое лекарство, небольшая часть людей развиваются серьезные аллергические реакции. В 2016 году Министерство здравоохранения Канады предупреждает о повышенной опасности анемии или гемолиза у людей, получавших Eculizumab (Soliris). Самый высокий риск был, когда люди «получили дозу Soliris в течение 2 недель после вакцинации с Bexsero».

Несмотря на первоначальные опасения по поводу синдрома Гийена-Барре , последующие исследования в 2012 году показали отсутствие повышенного риска GBS после менингококковой конъюгированной вакцины.

Рекомендации ссылка в США Национальной библиотеке медицина Медицинских предметных рубрик (MeSH)

ФГУП «НПО «Микроген», Россия

• Форма выпуска:
  1 ампула / 5 доз для детей 9 лет и старше
  и 10 доз для детей от 1 до 8 лет включительно №5 + растворитель.
• Схема вакцинации: однократно. Прививочная доза для детей от 1 года до 8 лет включительно – 0,25 мл; в возрасте от 9 лет и старше – 0,5 мл. Ревакцинация через 3 года.

Инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

НПО МИКРОГЕН, ФГУП (Россия)

Код ATX: J07AH01 (Meningococcus A, purified polysaccharides antigen)

Активное вещество: вакцина менингитная полисахаридная (meningococcal polysaccharide vaccine)

Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма

рег. №: ЛС-000302 от 27.04.10 - Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Растворитель: 0.9% р-р натрия хлорида - 5 мл.

1 амп. (5 доз) - ампулы (5) в комплекте с растворителем (5 амп. по 5 мл) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики заболеваний, вызванных менингококками

Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Фармакологическое действие

Вызывает нарастание специфических антител к Neisseria meningitidis серогрупп A, C, W135 и Y.

Показания

Профилактика менингококковой инфекции, вызванной менингококками групп А и С у детей и взрослых.

Режим дозирования

Однократная вакцинация начиная с 18-месячного возраста в 1 дозе независимо от возраста. Вакцину вводят п/к или в/м.

Побочное действие

Очень редко: (более вероятно у взрослых) в первые 72 ч после введения - незначительная лихорадка, озноб, слабость; незначительное и непродолжительное покраснение кожи и болезненность в месте введения вакцины.

Противопоказания к применению

Острые и хронические заболевания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность и лактация не являются противопоказанием в неблагоприятных эпидемических ситуациях.

Применение у детей

Особые указания

Не подлежат вакцинации дети в возрасте до 18 месяцев, исключая эпидемические ситуации, т.к. на компонент А вакцины иммунитет может развиваться уже с 3 месяцев, а на компонент С - практически не развивается.

Ротавирусная инфекция: что важно знать?

Существует несколько типов вируса, но патогенными для человека являются серотипы А, В, С, а наиболее распространен тип А. Этот вирус поражает не только человека, но и разные виды млекопитающих и птиц. Ротавирус группы А считается одной из наиболее частых причин возникновения инфекционных диарей у детей.

Полиомиелит - это острое инфекционное заболевание человека, которое сопровождается поражением нервной системы, развитием парезов и параличей. Полиомиелит в основном поражает детей в возрасте до 5 лет. 1 из 200 инфекций приводит к необратимому параличу. Среди тех парализованных, от 5% до 10% умирают, когда их дыхательные мышцы становятся неподвижными.

Многие родители паникуют, путая ротавирус, дизентерию и отравление. Врачи предупреждают, что одно из главных отличий - характер стула .

В последние годы в мире складывается неоднозначное отношение к прививкам. Несмотря на то, что поголовная вакцинация против некоторых заболеваний привела к практически полному их исчезновению, ряды противников обязательных прививок растут. Этому способствует широкое распространение заблуждений, касающихся вакцинации.

В организме здорового человека насчитывается триллион полезных (85%) и сто пятьдесят миллиардов болезнетворных (15%) микроорганизмов. На протяжении жизни они конкурируют между собой. Если равновесие смещается в сторону патогенных бактерий, микрофлора разрушается, возникает дисбактериоз, ухудшается самочувствие человека, возникает вопрос «как вернуть здоровье».

Вакцина менингококковая группы А полисахаридная

Состав

Vaccine Meningococcae

Терапевтические показания

Предоставленная в разделе Терапевтические показания Вакцина менингококковая группы А полисахаридная Терапевтические показания в инструкции к лекарству Вакцина менингококковая группы А полисахаридная

More... close

Профилактика инвазивной менингококковой инфекции, вызываемой N. meningitidis серогрупп A, C, Y и W-135 у лиц в возрасте от 9 мес до 55 лет.

Профилактика цереброспинального менингита менингококковой этиологии серогрупп А и С (в эндемичных районах или в случае эпидемии).

Способ применения и дозы

Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Вакцина менингококковая группы А полисахаридная информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вакцина менингококковая группы А полисахаридная (Vaccine Meningococcae). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы в инструкции к лекарству Вакцина менингококковая группы А полисахаридная непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

More... close

П/к, однократно.

Одна иммунизирующая доза — 0,5 мл растворенной вакцины.

Вакцину перед применением растворяют прилагаемым растворителем из расчета 0,5 мл на 1 дозу. Флакон тщательно встряхивают до полного растворения содержимого в течение 1 мин. Растворенный препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Если он выглядит иначе, а также при наличии посторонних частиц, вакцину не используют.

После разведения лиофилизата растворителем вакцину следует использовать немедленно. Допускается хранение раствора во флаконе, содержащем 10 доз, в холодильнике не более 8 ч. Раствор следует защищать от воздействия прямых солнечных лучей.

Для введения препарата должна быть использована новая стерильная игла. При использовании вакцины в многодозовой упаковке для забора препарата каждый раз должны быть использованы новый шприц и игла. Растворенный препарат в многодозовой упаковке должен быть использован в течение рабочего дня. Препарат должен извлекаться из флакона при строгом соблюдении правил асептики.

Вакцину Менцевакс ACWY ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в.

Противопоказания

Предоставленная в разделе Противопоказания Вакцина менингококковая группы А полисахаридная информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вакцина менингококковая группы А полисахаридная (Vaccine Meningococcae). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания в инструкции к лекарству Вакцина менингококковая группы А полисахаридная непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

More... close

Раствор для внутримышечного введения

Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения

известная гиперчувствительность с системными проявлениями к любому компоненту вакцины, включая дифтерийный анатоксин, или на предыдущее введение других вакцин, включающих те же компоненты;

острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (в этих случаях вакцинацию проводят после выздоровления или в стадии ремиссии).

Гиперчувствительность, острые инфекционные заболевания, прогрессирующие заболевания (острые или хронические). Детский возраст (до 18 мес) во внеэпидемический период.

Побочные эффекты

Предоставленная в разделе Побочные эффекты Вакцина менингококковая группы А полисахаридная информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вакцина менингококковая группы А полисахаридная (Vaccine Meningococcae). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты в инструкции к лекарству Вакцина менингококковая группы А полисахаридная непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

More... close

Раствор для внутримышечного введения

Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения

Характер и частота выявленных в исследованиях побочных эффектов различались в зависимости от возраста прививаемых.

В ходе клинических исследований у детей от 9 до 18 мес, в течение 7 дней после вакцинации, наиболее часто отмечались чувствительность в месте инъекции и болезненность. В ходе клинических исследований у детей от 2 до 10 лет наиболее часто отмечались болезненность и покраснение в месте инъекции, раздражительность, диарея, сонливость, анорексия; у подростков от 11 до 18 лет и у взрослых лиц от 18 до 55 лет наиболее часто отмечались болезненность в месте инъекции, головная боль и повышенная утомляемость.

Частота развития приведенных ниже побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ и включает следующие категории: очень часто — 10%; часто — ≥1 и <10%; нечасто — ≥0,1 и <1%; редко — ≥0,01 и <0,1%; очень редко — <0,01%; частота неизвестна — не может быть определена согласно имеющимся данным.

Дети в возрасте от 9 до 18 мес

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций, наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими и продолжались менее 3 сут.

Кроме этого, отмечены следующие побочные эффекты:

очень часто — потеря аппетита;

Со стороны нервной системы: очень часто — сонливость.

Со стороны ЖКТ: очень часто или часто — рвота.

очень часто — болезненность, эритема в месте инъекции, отек в месте инъекции, раздражительность, аномальный плач, лихорадка.

Дети от 2 до 10 лет

Бóльшая часть зарегистрированных местных и общих реакций, наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими. Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

Со стороны обмена веществ и питания:

Со стороны нервной системы: очень часто или часто — сонливость.

Со стороны ЖКТ: очень часто — диарея; часто — рвота.

часто — сыпь, крапивница.

часто — артралгия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — болезненность и уплотнение в месте инъекции; очень часто или часто — раздражительность, покраснение в месте инъекции, отек в месте инъекции, лихорадка.

Пациенты 11-55 лет

Бóльшая часть зарегистрированных местных и общих реакций, наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими. Кроме этого, отмечены следующие нарушения.

Со стороны обмена веществ и питания: очень часто или часто — снижение аппетита.

Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль.

Со стороны ЖКТ: очень часто или часто — диарея; часто — рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень часто — артралгия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — боль, уплотнение, покраснение и отек в месте инъекции, повышенная утомляемость, общее недомогание; часто — озноб, лихорадка.

В постмаркетинговый период дополнительно получена информация о следующих нежелательных явлениях после введения препарата (в настоящее время частота развития данных явлений и их причинно-следственная связь с применением вакцины Менактра не может быть определена).

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, такие как анафилактический шок, анафилактоидные реакции, стридорозное дыхание, затруднение при дыхании, отек верхних дыхательных путей, крапивница, покраснение кожи, кожный зуд, снижение АД.

Со стороны нервной системы: синдром Гийена-Барре (СГБ), парестезии, потеря сознания (обусловленная нарушениями регуляции со стороны вегетативной нервной системы), головокружение, судороги, паралич лицевого нерва, острый рассеянный энцефаломиелит, поперечный миелит.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия.

Постмаркетинговое исследование

Риск СГБ после введения вакцины Менактра оценивался в рамках проводившегося в США ретроспективного когортного исследования, в котором использовалась электронная база данных медицинского обслуживания 9578688 пациентов в возрасте 11-18 лет, из которых 1431906 (15%) получили вакцину Менактра. Ни один из пациентов, описанных в 72 сообщениях о медицински подтвержденных случаях СГБ, не получил вакцину Менактра в течение 42 дней до начала развития симптомов. Еще 129 потенциальных случаев СГБ не были медицински подтверждены или были исключены из анализа вследствие отсутствия или недостаточности медицинской информации. В рамках анализа, учитывавшего отсутствовавшие данные, оцененный дополнительный риск СГБ варьировал от 0 до 5 дополнительных случаев СГБ на 1000000 привитых в течение 6 нед после вакцинации.

В течение первых 3 дней после вакцинации иногда (чаще у детей, чем у взрослых) появляется незначительное покраснение в месте инъекции, гипертермия (быстро проходящая после приема антипиретиков), раздражительность, слабость.

Передозировка

Предоставленная в разделе Передозировка Вакцина менингококковая группы А полисахаридная информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вакцина менингококковая группы А полисахаридная (Vaccine Meningococcae). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка в инструкции к лекарству Вакцина менингококковая группы А полисахаридная непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

More... close

Нет достоверных данных.

Фармакодинамика

Предоставленная в разделе Фармакодинамика Вакцина менингококковая группы А полисахаридная информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вакцина менингококковая группы А полисахаридная (Vaccine Meningococcae). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика в инструкции к лекарству Вакцина менингококковая группы А полисахаридная непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

More... close

Вакцина индуцирует иммунитет (сохраняется в течение 3 лет после вакцинации) только против менингита, вызываемого менингококками серогрупп А и С; не обеспечивает защиты от гнойных менингитов иной этиологии: менингококков группы B, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae и др.

Вакцину Менактра применяли одновременно с полисахаридной вакциной для профилактики брюшного тифа и адсорбированной вакциной, содержащей столбнячный и дифтерийный анатоксины, предназначенной для использования у взрослых (Td), у лиц в возрасте 18-55 лет и 11-17 лет соответственно.

У детей младше 2 лет вакцину Менактра применяли совместно с одной или несколькими из следующих вакцин: пневмококковой конъюгированной вакциной (ПКВ), вакциной для профилактики кори, паротита, краснухи, вакциной для профилактики ветряной оспы или вакциной для профилактики вирусного гепатита А.

Отсутствуют данные для оценки безопасности и иммуногенности вакцины Менактра при совместном применении в возрасте 18 мес с АКДС-содержащими вакцинами. Титры пневмококковых антител против некоторых серотипов, содержащихся в 7-валентной пневмококковой конъюгированной вакцине (ПКВ7), были снижены после одновременного введения вакцины Менактра и вакцины ПКВ7.

БЦЖ-вакцина не должна применяться одновременно с вакциной Менактра.

Вводить вакцины необходимо всегда в разные участки тела, используя отдельные шприцы для каждой из них.

Фильтруемый список

Действующее вещество:

Инструкция по медицинскому применению

Вакцина менингококковая группы А полисахаридная
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛС-000302

Дата последнего изменения: 27.04.2017

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения.

Препарат представляет собой очищенный капсульный специфический полисахарид штамма Neisseria meningitidis серогруппы А № 208.

Состав

Состав (1 ампула).

Очищенный капсульный специфический полисахарид штамма N.meningitidis серогруппы А №208 - 250 мкг.

Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат - 10 мг.

Не содержит консервантов.

1 ампула содержит 5 доз для детей от 9 лет, подростков и взрослых или 10 доз для детей от 1 года до 8 лет включительно.

Выпускается в комплекте с растворителем - натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%.

Описание лекарственной формы

Аморфная масса в форме таблетки или рыхлого порошка от белого до беловато-серого цвета. Восстановленный препарат: бесцветный или желтоватого цвета раствор.

Фармакологическая группа

МИБП-вакцина.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Введение вакцины приводит к интенсивному нарастанию в крови вакцинированных специфических антител, обеспечивающих через 1 неделю невосприимчивость к менингококковой инфекции, вызываемой менингококком серогруппы А.

Иммунитет сохраняется в течение 3 лет после вакцинации. Ревакцинацию проводят при необходимости не ранее чем через 3 года после первой иммунизации.

Показания

Профилактика генерализованных форм менингококковой инфекции, вызванной менингококком серогруппы А, у детей от 1 года, подростков и взрослых.

Вакцинопрофилактику проводят всем контактным лицам в очагах менингококковой инфекции (совместно проживающие члены семьи; лица учреждений, где имеется совместное проживание; воспитанники и персонал детских дошкольных учреждений; лица, которые имели установленный контакт с назофарингеальными секретами больного).

При угрозе эпидемического подъема менингококковой инфекции вакцина, в первую очередь, показана лицам повышенного риска заражения (дети от 1,5 лет до 8 лет включительно; учащиеся первых курсов средних и высших учебных заведений, а также лица, прибывшие из разных территорий Российской Федерации, стран ближнего и дальнего зарубежья и объединенные совместным проживанием в общежитиях).

При подъеме заболеваемости (свыше 20 на 100000 населения) рекомендуется вакцинация населения с охватом не менее 85%.

Противопоказания

1. Гиперчувствительность к лактозе, аллергическая реакция на предыдущее введение менингококковой вакцины.

2. Острые заболевания (инфекционные и неинфекционные); обострение хронических заболеваний. Прививки проводят не ранее, чем через 1 месяц после выздоровления (ремиссии). В очагах вакцинация допускается после нормализации температуры.

3. Хронические заболевания в стадии декомпенсации.

4. Злокачественные новообразования, болезни крови.

5. Беременность и период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано введение вакцины при беременности и кормлении грудью (безопасность применения у беременных и кормящих женщин не изучена, контролируемых клинических исследований не проводилось).

Способ применения и дозы

Препарат вводят однократно подкожно в подлопаточную область или в верхнюю треть плеча. В ампулу с вакциной вносят 2,5 мл прилагаемого к вакцине растворителя - натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% (отбирают из ампулы с растворителем градуированным шприцем). Время растворения не должно превышать 1 минуты. Растворенная вакцина должна быть прозрачной, без содержания каких-либо частиц, включений или осадка.

Прививочная доза для детей от 1 года до 8 лет включительно составляет 0,25 мл (25 мкг); в возрасте от 9 лет, подростков и взрослых - 0,5 мл (50 мкг).

Побочные действия

Введение вакцины может вызывать у части привитых слабую и непродолжительную реакцию. Местная реакция выражается в гиперемии кожи (до 25% привитых) и болезненности в области введения вакцины. Продолжительность ее не превышает двух суток. У части привитых через 6-8 часов после вакцинации может повыситься температура, как правило, до 37,1-37,5 °С с последующей нормализацией через 24 часа. Частота температурных реакций, превышающих 37,5 °С, не должна быть более 5%.

Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 минут после введения препарата. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Передозировка

Не установлены.

Взаимодействие

Вакцину можно вводить одновременно с инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок (а также инактивированными вакцинами календаря по эпидпоказаниям) разными шприцами в разные участки тела.

Меры предосторожности

Прививки проводят в очаге менингококковой инфекции не ранее чем через 3 дня после окончания химиопрофилактических мероприятий.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Растворенная вакцина хранению не подлежит.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвет, прозрачность), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Особые указания

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Сведения отсутствуют.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения. Вакцина - по 250 мкг полисахарида менингококкового группы А в ампуле. Растворитель (натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%) - по 5 мл в ампуле. Выпускают в комплекте. Комплект состоит из 1 ампулы вакцины и 1 ампулы растворителя.

По 5 комплектов с инструкцией по применению и скарификатором ампульным или ножом ампульным (при необходимости) в пачке из картона.

Условия хранения

Условия хранения.

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Условия транспортирования.

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается кратковременное (не более 7 суток) транспортирование вакцины при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Срок годности

2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит. Датой окончания срока годности является последний день месяца, указанного на упаковке.

Менингококки - патогенные микроорганизмы, которые вызывают ряд опасных заболеваний, включая гнойные и серозные менингиты, менигококцемию, менингококковый сепсис.

Они вызывают серьезные осложнения и несут с собой прямую угрозу жизни человека, особенно если речь идет о детях и людях с ослабленным иммунитетом. Бактерия передается воздушно-капельным путем, и один из немногих способов защититься от заражения - вакцинация специальными препаратами, которые способствуют выработке иммунитета и облегчают клиническое течение болезни. Кому нужна прививка от менингококка и когда ее делают?

Когда нужно делать прививку от менингококковой инфекции взрослым и детям?

При менингококковой инфекции патогенные микроорганизмы поражают оболочки головного или спинного мозга, а болезнь имеет широкий диапазон проявлений.

Иногда она протекает бессимптомно (бактерионосительство), а в некоторых случаях характеризуется молниеносным течением, которое чаще всего заканчивается летальным исходом.

Заболевание поражает людей любого возраста, а носителем инфекции всегда является человек - бактерия передается при близком контакте или постоянном проживании рядом с ее носителем.

Вакцинация от менингококка не входит в список обязательных , но относится к рекомендуемым , так как даже в развитых странах время от времени наблюдаются эпидемии.

Особой защиты требуют люди, которые страдают от следующих заболеваний и патологических состояний:

• врожденное отсутствие селезенки или операция по ее удалению в анамнезе;
• истечение спинномозговой жидкости из носовых или слуховых проходов;
• некоторые нарушения кроветворения (дефицит фактора В, пропердина, компонентов комплемента);
• наличие кохлеарных имплантов - сложных устройств, предназначенных для людей со слуховыми дефектами;
• иммунодефицитные состояния;
• врожденные аномалии строения черепа.

В группу риска входят дети до 5 лет, ученики и студенты, проживающие в общежитиях, военнослужащие, а также сотрудники учреждений, которые работают с опасными биологическими препаратами. Кроме того, которые контактировали с зараженными менингококковой инфекцией лицами вне зависимости от наличия или отсутствия признаков болезни.

В мире существуют зоны с повышенной опасностью заражения менингококковой инфекцией. Это так называемый африканский менингитный пояс (зона к югу от Сахары), некоторые районы Азии, Канады, Франции и США. Отправляясь в эти регионы, нужно обязательно пройти вакцинацию, так как опасность заболеть в этом случае крайне высока.

Разновидности

Вакцины, которые используются для профилактики менингита, делятся на несколько категорий в зависимости от принципа действия и количества компонентов, направленных на борьбу с разными серотипами бактерий. Всего существует 13 серогрупп (типов) менингококка, но чаще всего заболевание вызывают типы А, В, С, W, Y.

Полисахаридные

Наиболее распространенные препараты для профилактики менингококковой инфекции.

Они вырабатывают хороший иммунный ответ против возбудителя заболевания, и при попадании менингококка в организм заболевание протекает гораздо легче и не вызывает серьезных осложнений.

Единственный штамм бактерии, против которого невозможно разработать полисахаридную вакцину - серотип В.

Для защиты от микроорганизмов этой разновидности используются специальные препараты, изготавливающиеся на основе белка мембраны менингококка и предназначенные для борьбы с конкретными штаммами менингококков.

Поливалентные

Поливалентные вакцины, в отличие от моновалентных, содержат несколько разновидностей менингококков. В число наиболее распространенных профилактических средств против менингококковой инфекции входят двухвалентные (группы патогенных микроорганизмов А и С), трехвалентные (А, С и W) и четырехвалентные (А, С, Y и W135).

Эпидемиологическая ситуация с менингококковой инфекцией считается нормальной в тех случаях, когда заболеваемость не превышает 2 случая на 100 тыс. населения. Если показатели повышаются, врачи говорят об эпидемии заболевания, а прививку включают в национальный календарь вакцинации.

Название импортных и отечественных вакцин от менингококка

Вакцины против менингококка изготавливаются как за границей, так и в отечественных лабораториях, причем каждая из них имеет свои особенности, преимущества и недостатки, а выбор препарата зависит от региона, эпидемиологической обстановки и особенностей организма человека.

Менинго A+C

Менинго A+C - бивалентная полисахаридная вакцина, которая используется для профилактики менингококковой инфекции серотипов А и С. Выпускается в виде порошка для приготовления растворов, редко вызывает побочные реакции и обеспечивает стойкий иммунитет, но неэффективна против заболеваний, вызванных менингококками В.

- наименование одной из немногих вакцин, которые используются для борьбы с наиболее опасными для человека бактериями группы В.

Это недавно разработанный препарат, получивший лицензию только в 2012 году, но уже хорошо зарекомендовавший себя в странах с высокой эпидемиологической опасностью.

Менактра

Профилактическое средство, которое вызывает длительную и устойчивую иммунную реакцию против четырех серотипов менингококка - A, C, Y и W-135. Вакцина разрешена к применению в возрасте от 2 до 55 лет, хорошо переносится организмом и имеет минимальное количество противопоказаний. Страна-производитель - США.

Менцевакс ACWY

Вакцина под названием выпускается в Бельгии и защищает организм от патогенных микроорганизмов, которые относятся к группам A, C, Y и W-135. Препарат обладает высокой эффективностью, имеет минимальное количество противопоказаний и может использоваться даже в детском возрасте.

Meningitec

Препарат Meningitec используется для профилактики менингококковой инфекции, вызванной бактериями типа С. Его часто рекомендуют для вакцинации детей и взрослых, так как раствор содержит минимальное количество гидроксида алюминия - компонента, который часто вызывает нежелательные реакции организма.

Все вакцины против менингококковой инфекции могут вызвать побочные эффекты, поэтому проводить вакцинацию лучше в поликлинике, где человеку сразу смогут оказать медицинскую помощь.

Инструкция по применению

Особенности применения вакцин против менингококковой инфекции зависят от конкретного препарата, но существуют общие правила, которые необходимо соблюдать при иммунизации детей и взрослых.

Схема вакцинации

Вакцину против менингококковой инфекции вводят один раз, рекомендуемый возраст от - 18 месяцев до 55 лет.

Детям младшего возраста прививки делают только в случае контакта с носителями болезни, но иммунный ответ будет достаточно низким, а впоследствии потребуются повторные инъекции.

Малышам, которые были привиты в возрасте до 2 лет, повторную иммунизацию проводят через три месяца, а следующую дозу вводят спустя три года.

При выезде в районы с неблагополучной эпидемиологической ситуацией детям старше двух лет и взрослым прививки делают непосредственно перед путешествием, а полугодовалым младенцам нужно провести процедуру не менее чем за две недели, чтобы в организме успел выработаться иммунитет.

Режим дозировки

В среднем малышам в возрасте от года до 8 лет вводят по 0,25-0,5 мл препарата, а старшим детям и взрослым по 0,5 мл, но дозировки могут отличаться в зависимости от инструкции к применению конкретной вакцины. Раствор вводится подкожно в верхнюю часть плеча или под лопатку.

При введении вакцин обязательно нужно соблюдать правила введения и санитарные нормы, иначе эффекта от иммунизации не будет, а в некоторых случаях возможны неприятные последствия.

Сколько действует прививка?

Эффективность прививки против менингококковой инфекции составляет 85-95 %. У детей иммунитет сохраняется на протяжении 3 лет, после чего рекомендуется повторная вакцинация, а у взрослых антитела к патогенным микроорганизмам сохраняются в организме до 10 лет.

Противопоказания

Абсолютными противопоказаниями к введению профилактических препаратов выступают гиперчувствительность к компонентам вакцин и тяжелые аллергические реакции на введение полисахаридных вакцин в прошлом. К относительным противопоказаниям относятся острые инфекционные заболевания, которые сопровождаются повышением температуры и другими симптомами. При наличии высокого риска заражения препараты вводят даже беременным и кормящим женщинам под строгим врачебным контролем.

Как переносится вакцинация: побочные действия и осложнения

Профилактические препараты против менингококковой инфекции, как правило, хорошо переносятся организмом, но в некоторых случаях возможны следующие побочные эффекты:

• уплотнения, инфильтраты и болезненность в месте введения раствора;
• повышение температуры тела, головная боль, сонливость;
• аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.

Если побочные реакции выражены не слишком сильно, они не требуют медицинского вмешательства и проходят самостоятельно, но при серьезном ухудшении состояния человека нужно немедленно доставить в больницу.

Есть ли вакцина от менингококцемии?

Менингококцемия - одно из проявлений менингококковой инфекции, которое чаще всего развивается в детском возрасте. Соответственно, для профилактики заболевания используются вакцины, предназначенные для защиты организма от менингококков.

Сколько стоит противоменингококковая прививка - средние цены

Так как прививка против менингококка не входит в перечень обязательных, вакцину нужно приобретать самостоятельно, или прививаться в частных медицинских учреждениях. Примерная стоимость одной дозы препарата составляет 2 тыс. рублей, но в разных регионах и аптеках цена может отличаться.