Один контейнер содержит:

Действующее вещество: декспантенол 2,5 г или 5,0 г;

Вспомогательные вещества: спирт цетостеариловый эмульгирующий типа А, макроголглицерол кокоат, метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, калия дигидрофосфат, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный, вода очищенная, хладон 134а.

Фармакологическое действие

Декспантенол - производное пантотеновой кислоты (витамина В5). Оказывает репаративное действие, стимулируя образование и функцию эпителиальной ткани, обладает противовоспалительной активностью, устраняет дефицит пантотеновой кислоты. В организме образует активный метаболит - пантотеповую кислоту, являющуюся субстратным стимулятором синтеза кофермента А, который играет центральную роль в клеточном метаболизме: катализируя апилирование и окисление, участвует практически во всех метаболических процессах (цикл трикарбоновых кислот, обмен углеводов, жирных кислот, фосфолипидов, белков и др.). обеспечивает образование кортикостероидов, ацетилхолина и порфиринов

При наружном применении декспантенол быстро абсорбируется кожей, превращаясь в пантотеновую кислоту. Особенно хорошо проникает в пораженную ткань. Пантотеновая кислота связывается с белками плазмы, она не подвергается биотрансформации и выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой (60-70 %) и калом.

Показания к применению

Различные повреждения кожи, в том числе ссадины, трещины кожи, асептические послеоперационные раны, плохо заживающие кожные трансплантаты, трофические язвы, солнечные и термические ожоги, пузырчатые дерматозы (вульгарная пузырчатка, листовидная пузырчатка, дерматит Дюринга, пемсигоид Левера), дерматозы, сопровождающиеся изъязвлениями и эрозиями, простой герпес губ, который вызывается ультрафиолетовым облучением (herpes labialis solaris), дефекты эпителия, пролежни. Препарат применяют также для профилактики лучевых осложнений кожи после ее облучения. При лечении ран и ожогов препарат применяют в стадии регенерации (второй фазе раневого процесса).

Способ применения и дозы

Пантенол аэрозоль наносят местно на пораженный участок один или несколько раз в сутки. Перед применением аэрозольный контейнер несколько раз энергично встряхивают и снимают предохранительный колпачок. Насадку подводят к пораженному участку и плавно нажимают на нее, равномерно распыляя препарат на пораженный участок с расстояния 10-20 см в течение 1-2 секунд. При распылении контейнер следует держать вертикально таким образом, чтобы насадка находилась вверху.

При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях пену легкими движениями втирают в пораженную поверхность до впитывания препарата в кожу. Препарат применяют 3-4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения зависит от вида и течения заболевания.

При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, промывают раствором перекиси водорода 3 %, фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0,05 % и просушивают. Пену наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 см таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта пеной, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов пену наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.

Для профилактики лучевых осложнений у больных, подвергавшихся облучению, препарат втирают в облученную поверхность и кожу вокруг 3-4 раза в день после облучения на протяжении курса облучения, а также в течение 10-14 дней после его окончания. Курс лечения в зависимости от вида патологии может составлять от 2-3 дней до 3-4 недель.

Дитек: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Ditec

Код ATX: R03AL01

Действующее вещество: Кромоглициевая кислота + Фенотерол (Cromoglicic acid + Fenoterol)

Производитель: BOEHRINGER INGELHEIM, Германия; ZDRAVLE, Югославия (по лицензии Boehringer lngelheim, Германия).

Актуализация описания и фото: 04.07.2018

Дитек – комбинированный препарат, имеющий выраженный бронхолитический эффект.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска – аэрозоль для ингаляций дозированный (в аэрозольных баллонах с мундштуком по 10 мл, что соответствует 200 дозам, в картонной пачке 1 баллон).

Активные вещества в составе 1 дозы аэрозоля:

• гидробромид фенотерола – 0,05 мг;
• кромоглициевая кислота – 1 мг (в виде динатриевой соли).

Фармакологические свойства

Действие препарата обусловливают входящие в его состав компоненты:

• фенотерол: является бета2-адреномиметиком. Вызывает выраженный бронхолитический эффект, что связано со стимуляцией бета2-адренорецепторов бронхов. Увеличивает функцию мерцательного эпителия бронхов, эффективно предупреждает и устраняет бронхоспазм, оказывает определенное влияние на тучные клетки;
• динатрия кромогликат: подавляет выделение медиаторов аллергии. Эффективно предупреждает бронхиальный иммунный ответ немедленного типа и отсроченные бронхиальные реакции.

Благодаря сочетанному применению этих компонентов увеличивается эффективность их действия при использовании в малых дозах.

Показания к применению

• дыхательная недостаточность при хронических болезнях дыхательных путей;
• бронхиальная астма;
• хроническая обструктивная болезнь легких с/без эмфиземы.

Противопоказания

Абсолютные:

• тиреотоксикоз;
• тахиаритмии;
• подклапанный стеноз аорты;
• период лактации;
• индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (болезни/состояния, при которых Дитек должен применяться с осторожностью):

• сахарный диабет;
• инфаркт миокарда, перенесенный в недавнем времени;
• органические поражения сердечно-сосудистой системы в тяжелом течении;
• I триместр беременности и период перед родами.

Инструкция по применению Дитека: способ и дозировка

Аэрозоль применяется ингаляционно.

• взрослые и дети от 6 лет: 2 дозы;
• дети 4–6 лет: 1 доза.

Кратность применения – 4 раза в день.

При бронхоспазме аэрозоль назначается по 1–2 дозы, в случаях отсутствия эффекта через 5 минут можно ввести еще 2 дозы. Проводить последующие ингаляции можно не раньше чем через 2 часа.

С целью профилактики приступа бронхиальной астмы следует применять 2 дозы препарата за 30 минут до физической нагрузки либо предполагаемого контакта с аллергеном.

Побочные действия

Возможные нарушения: тремор пальцев, беспокойство, тахикардия (учащенные сердцебиения); иногда – головокружение, головная боль, чувство усталости, потливость (требует снижения дозы).

Передозировка

Нет сведений.

Особые указания

Согласно инструкции, Дитек эффективен у пациентов с бронхиальной астмой. Он оказывает предупреждающее действие в случаях применения до развития приступа. Длительное непрерывное применение урежает и облегчает приступы бронхиальной астмы, снижает потребность в применении бронхорасширяющих средств и кортикостероидов.

Для купирования острых приступов Дитек не предназначен.

Наиболее эффективен препарат у пациентов относительно молодого возраста, у которых хронические изменения в легких еще не развились.

Действие лекарственного средства имеет более выраженный характер при атонических формах бронхиальной астмы. Препарат также эффективен при инфекционно-аллергической форме болезни, пневмосклерозе с приступами удушья, астматическом бронхите, в особенности при наличии аллергического компонента.

Применение при беременности и лактации

У женщин в период беременности развитие нежелательных действий не отмечалось. Однако необходимо учитывать влияние препарата на матку, которое выражается в торможении родовой деятельности. Применение Дитека в I триместре беременности и перед родами возможно только по строгим показаниям.

В период грудного кормления применять препарат не следует, что связано с отсутствием необходимых данных, подтверждающих его безопасность/эффективность.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение иных бронхолитических препаратов, обладающих сходными механизмами действия, не рекомендовано.

Аналоги

Информация об аналогах Дитека отсутствует.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 5 лет.

Состав и форма выпуска

во флаконах 11,2 г (12,2 мл или около 200 доз); в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — вазодилатирующее, антиангинальное .

Увеличивает содержание оксида азота в эндотелии.

Фармакодинамика

Снижает сопротивление коронарных и периферических сосудов, уменьшает венозный возврат крови к сердцу, способствует перераспределению кровотока в миокарде в пользу ишемизированных участков, уменьшает при инфаркте размеры ишемического поражения, усиливает сократимость сердечной мышцы, уменьшает потребность ее в кислороде.

Показания препарата Нитролингвал-Аэрозоль

Стенокардия (купирование и профилактика приступов), острый инфаркт миокарда, острая левожелудочковая недостаточность; спазм коронарных сосудов при проведении коронарной ангиографии.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипотензия (при сАД меньшем или равном 90 мм рт.ст. ), коллапс, шок (включая кардиогенный), гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, констриктивный перикардит, тампонада сердца, первичная легочная гипертония в сочетании с нарушением коронарного кровотока.

Применение при беременности и кормлении грудью

Допустимо, но только при наличии строгих показаний и под наблюдением врача.

Побочные действия

Головная боль, снижение АД и ортостатическая гипотензия с рефлекторным повышением ЧСС , заторможенность и потеря ориентации, головокружение, слабость, тошнота, рвота, приливы крови к лицу, аллергические кожные реакции, коллапс (в некоторых случаях с брадикардией и глубокими обмороками), дерматит с крупнопластинчатым шелушением, усиление стенокардии при резком снижении АД (парадоксальные нитратные реакции).

Взаимодействие

Гипотензию усиливают вазодилататоры, гипотензивные средства и бета-адреноблокаторы, антагонисты кальция, трициклические антидепрессанты, алкоголь. Повышает эффект дигидроэрготамина (увеличивается концентрация в крови) и ослабляет действие гепарина.

Способ применения и дозы

Распыление в рот производится с промежутками 30 с при задержке дыхания (под язык). В начале приступа стенокардии — 0,4-0,8 мг (1-2 дозы); при острой левожелудочковой недостаточности и при инфаркте миокарда, в зависимости от тяжести состояния, при постоянном контроле АД (сАД выше 100 мм рт.ст. ) — от 0,4 до 1,2 мг (1-3 дозы). При необходимости можно применить повторно, через 10 мин, в той же дозе. Профилактически перед ангиографией коронарных сосудов — 0,4-0,8 мг (1-2 дозы).

Высшая разовая доза — 4 дозы, высшая суточная доза — 16 доз.

Меры предосторожности

Необходим тщательный врачебный контроль при остром инфаркте миокарда с низким АД (нельзя допускать снижения сАД ниже 90 мм рт.ст. ), аортальном и/или митральном стенозе, ортостатической гипотензии, черепно-мозговой гипертензии. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Пациентам, получавшим ранее органические нитраты (изосорбид динитрат, изосорбид-5-мононитрат), может потребоваться более высокая доза.

Условия хранения препарата Нитролингвал-Аэрозоль

В защищенном от света месте, при комнатной температуре. Не вскрывать и не нагревать выше 50 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Нитролингвал-Аэрозоль

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10	Синонимы заболеваний по МКБ-10
I20 Стенокардия [грудная жаба]	Болезнь Гебердена
	Грудная жаба
	Приступ стенокардии
	Рецидивирующая стенокардия
	Спонтанная стенокардия
	Стабильная стенокардия
	Стенокардии синдром X
	Стенокардия
	Стенокардия (приступ)
	Стенокардия напряжения
	Стенокардия покоя
	Стенокардия прогрессирующая
	Стенокардия смешанная
	Стенокардия спонтанная
	Стенокардия стабильная
	Хроническая стабильная стенокардия
I21 Острый инфаркт миокарда	Инфаркт левого желудочка
	Инфаркт миокарда без зубца Q
	Инфаркт миокарда в острый период
	Инфаркт миокарда нетрансмуральный (субэндокардиальный)
	Инфаркт миокарда острый
	Инфаркт миокарда с патологическим зубцом Q и без него
	Инфаркт миокарда трансмуральный
	Инфаркт миокарда, осложненный кардиогенным шоком
	Нетрансмуральный инфаркт миокарда
	Острая фаза инфаркта миокарда
	Острый инфаркт миокарда
	Подострая стадия инфаркта миокарда
	Подострый период инфаркта миокарда
	Субэндокардиальный инфаркт миокарда
	Тромбоз коронарной артерии (артерий)
	Угрожающий инфаркт миокарда
I50.1 Левожелудочковая недостаточность	Астма сердечная
	Бессимптомная дисфункция левого желудочка
	Бессимптомная левожелудочковая сердечная недостаточность
	Диастолическая дисфункция левого желудочка
	Дисфункция левого желудочка
	Изменения левого желудочка при инфаркте миокарда
	Изменения легких при левожелудочковой недостаточности
	Левожелудочковая сердечная недостаточность
	Нарушение функции левого желудочка
	Недостаточность левого желудочка
	Острая левожелудочковая недостаточность
	Острая сердечная левожелудочковая недостаточность
	Прекордиальная патологическая пульсация
	Сердечная астма
	Сердечная недостаточность левожелудочковая
I999* Диагностика болезней системы кровообращения	Ангиография
	Ангиография коронарных артерий
	Ангиография левого желудочка
	Ангиография левого предсердия
	Ангиография легких
	Ангиография легочной артерии
	Ангиография мозга
	Ангиография правого желудочка сердца
	Ангиография сердца
	Ангиография шеи
	Ангиокардиография
	Аортография
	Аортография восходящей части дуги аорты
	Артериография
	Вазография
	Венография
	Визуализация кровотока
	Визуализация органов грудной полости
	Внутриартериальная ангиография
	Внутривенная ангиография
	Внутривенная/внутриартериальная цифровая субтракционная ангиография
	Диагностика инсульта
	Дигитальная субтракционная ангиография
	Допплер-эхокардиография
	Исследование коллатерального кровообращения
	Исследование корня и дуги аорты
	Исследование функции сердца
	Кардиоангиография
	Кардиография
	Киноангиография
	Компьютерная томография сердца
	Контрастная аортография
	Контрастная эхокардиография
	Коронарная ангиография
	Коронароангиография
	Лимфография
	МР-ангиография
	Одномерное допплерографическое звуковое исследование кровотока
	Определение локализации AV блока
	Периферическая артериография
	Перфузионная визуализация (сцинтография) миокарда
	Перфузионные исследования сердца
	Плетизмография вен
	Повреждение магистральных сосудов
	Рентгенограмма левого предсердия
	Рентгенограмма правого желудочка
	Рентгенография кровеносных сосудов
	Рентгенография сердца
	Селективная артериография
	Селективная коронарная артериография
	Флебография
	Церебральная ангиография
	Церебральная артериография
	Цифровая субтракционная ангиография
	Эхокардиографические исследования
	Эхокардиография
	Эхокардиография перикарда
	ЭхоКГ

Антисептик для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Аэрозоль для местного применения 0.2% в виде прозрачной бесцветной жидкости с запахом ментола.

Вспомогательные вещества: полисорбат 80, лимонной кислоты моногидрат, натрия сахаринат, левоментол, масло , натрия кальция эдетат, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная, азот.

40 мл - баллоны аэрозольные алюминиевые (1) в комплекте с одной насадкой-распылителем или четырьмя насадками-распылителями разного цвета - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Действие препарата Гексорал связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida, однако может также оказывать эффект при лечении инфекций, вызванных, например, Pseudomonas aeruginosa или Proteus spp. В концентрации 100 мг/мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось.

Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.

Препарат обладает действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (РС-вирус), вируса простого герпеса 1 типа, поражающих респираторный тракт.

Фармакокинетика

Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается.

После однократного применения препарата следы активного вещества обнаруживают на слизистой оболочке десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения.

Показания

В качестве симптоматического средства.

— симптоматическое лечение при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и гортани:

Тонзиллит, (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;

Грибковые заболевания.

— профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств в полости рта и гортани, а также при травмах (в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба);

— гигиена полости рта (в т.ч. для устранения изо рта).

Противопоказания

— эрозивно-сквамозные поражения слизистой оболочки полости рта;

— детский возраст до 3 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Дозировка

Препарат применяют местно. Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.

У взрослых и детей старше 6 лет обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания. По 1 впрыскиванию в течение 1-2 сек 2 раза/сут.

У детей в возрасте от 3 до 6 лет применение препарата возможно после консультации с медицинским работником.

Длительность лечения определяется врачом.

Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия:

1. Надеть на аэрозольный баллон насадку-распылитель;

3. Во время введения препарата флакон следует удерживать постоянно в вертикальном положении;

4. Ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку насадки-распылителя в течение 1-2 сек, не дышать при введении аэрозоля.

Побочные действия

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Аллергические реакции: очень редко - реакции гиперчувствительности (в т.ч. крапивница), ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы: очень редко - агевзия, дисгевзия.

Со стороны дыхательной системы: очень редко - кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко - сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота.

Прочие: очень редко - реакции в месте нанесения (в т.ч. раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления).

Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или отмечаются другие побочные эффекты, пациенту следует обратиться к врачу.

Передозировка

Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении в рекомендуемых дозах.

Симптомы: проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации.

Лечение: проведение симптоматической терапии, как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо в течение 2 ч после проглатывания избыточной дозы. При любых случаях передозировки пациент должен немедленно проконсультироваться с врачом.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Гексорал аэрозоль не описано.

Особые указания

Специальных предписаний нет.

Содержимое аэрозольного баллона находится под давлением. Не следует открывать, прокалывать и сжигать баллон, даже если он пуст.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выливать его в сточные воды или выбрасывать на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Использование в педиатрии

У детей можно применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Гексорал аэрозоль не влияет на способность к управлению транспортными средствами и выполнению других потенциально опасных видов деятельности.

Беременность и лактацияУсловия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Содержимое аэрозольного баллона следует использовать в течение 6 месяцев после первого применения.

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

П N014010/01-291012

Торговое название:

Гексорал ®

Международное непатентованное название:

гексэтидин

Лекарственная форма:

аэрозоль для местного применения

Состав:

100 мл препарата содержат:
действующее вещество – гексэтидин – 0,200 г;
вспомогательные вещества: полисорбат 80 – 1,400 г, лимонной кислоты моногидрат – 0,070 г, натрия сахаринат 0,040 г, левоментол 0,070 г, эвкалипта прутовидного листьев масло – 0,0011 г, натрия кальция эдетат – 0,100 г, этанол 96 % – 4,333 г, натрия гидроксид – q.s. до рН 5,5 ± 0,2, вода очищенная – q.s. до 100 мл, азот – q.s. до 5 бар.

Фармакотерапевтическая группа:

антисептическое средство.

Код АТХ: А01АВ12.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Противомикробное действие препарата «Гексорал ® » связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida, однако препарат «Гексорал ® » может также оказывать эффект при лечении инфекций, вызванных, например, Pseudomonas aeruginosa или Proteus spp. В концентрации 100 мг/мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку. Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (PC-вирус), вируса простого герпеса 1-го типа, поражающих респираторный тракт.
Фармакокинетика
Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения.

Показания к применению

В качестве симптоматического средства.
Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани:
- тонзиллит, ангина (в т. ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;
- грибковые заболевания;
профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани и при травмах, в т. ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба;
гигиена полости рта, в т. ч. и для устранения неприятного запаха изо рта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта;
детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Сведений о каких-либо нежелательных эффектах препарата «Гексорал ® » при беременности и в период грудного вскармливания нет. Тем не менее, перед назначением препарата «Гексорал ® » беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

Способ применения и дозы

Местно. Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с медицинским работником.
Взрослые и дети старше 6 лет: обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания, по 1 впрыскиванию в течение 1-2 секунд 2 раза в сутки.
Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.

Общие рекомендации по введению
Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия:
надеть на аэрозольный баллон насадку-распылитель;
направить конец насадки-распылителя на пораженный участок полости рта или глотки;
во время введения препарата флакон следует удерживать постоянно в вертикальном положении, как показано на рисунке;
ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку насадки-распылителя в течение 1-2 секунд, не дышать при введении аэрозоля.

Длительность лечения определяется врачом.

Побочное действие

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, <1/10), не частые (≥1/1000, <1/100), редкие (≥1/10000, <1/1000), очень редкие (<1/10000), частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы. Очень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек.
Нарушения со стороны нервной системы. Очень редко: агевзия, дисгевзия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.
Очень редко: кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
Очень редко: сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота.
Общие расстройства и нарушения в месте введения. Очень редко: реакции в месте нанесения (в том числе раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления).
Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты, рекомендуется обратиться к врачу.

Передозировка

Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по применению лекарственного препарата.
Проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации.
При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом. Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Данные отсутствуют.

Особые указания

Специальных предписаний нет.
Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.
Содержание этанола в препарате составляет 5,15 %. Одна доза препарата содержит 20,3 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт). Содержимое аэрозольного баллона находится под давлением. Не открывать, не прокалывать и не сжигать, даже если баллон пуст.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности – не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности

Лекарственный препарат «Гексорал ® », аэрозоль для местного применения не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.

Форма выпуска

Аэрозоль для местного применения 0,2 %.
По 40 мл препарата в алюминиевом аэрозольном баллоне с внутренним лаковым покрытием. По 1 аэрозольному баллону в комплекте с одной насадкой-распылителем или четырьмя насадками-распылителями разного цвета вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Содержимое аэрозольного баллона следует использовать в течение 6 месяцев после первого применения.

Условия отпуска

Без рецепта.

Производитель

«Фамар Орлеан», Франция
Юридический адрес : Famar Orleans, 5 avenue de Concyr, 45071 Orleans Cedex 2, France / «Фамар Орлеан», 5 авеню де Консир, 45071 Орлеан Седекс 2, Франция
Организация, принимающая претензии : ООО «Джонсон & Джонсон»,
Россия, 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 2.