Фурацилин - официальная инструкция по применению. Нитрофурал (фурацилин) Строение и свойства Применение при беременности и лактации

ФУРАЦИЛИН Фурацилин

Действующее вещество

›› Нитрофурал* (Nitrofural*)

Латинское название

›› D08AF01 Нитрофурал

Фармакологическая группа: Другие синтетические антибактериальные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

›› H10 Конъюнктивит
›› H66.3 Другие хронические гнойные средние отиты
›› J03 Острый тонзиллит [ангина]
›› K12 Стоматит и родственные поражения
›› L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
›› L89 Декубитальная язва
›› L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
›› T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации

Состав и форма выпуска

1 таблетка для приготовления раствора для наружного применения содержит нитрофурала 20 мг; в упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противомикробное .

Показания

Хронический гнойный отит, инфицированные раны, язвы, ожоги, пролежни; стоматиты, ангины; конъюнктивит.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно.

Побочные действия

Дерматиты.

Способ применения и дозы

Наружно, в виде водного раствора 1:5000 (0,02%) — орошают раны и накладывают влажные повязки. Внутриполостно — промывают гайморовую полость, полость рта.

Срок годности

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте.

* * *

ФУРАЦИЛИН (Furacilinum). 5-Нитрофурфурола семикарбазон. Синонимы: Amifur, Chemofuran, Flavazone, Furacin, Furaldon, Furosem, Nitrofural, Nitrofuralum, Nitrofuran, Nitrofurazon, Otofural, Vabrocid, Vatrocin, Vitrocin и др. Желтый или зеленовато-желтый порошок горький на вкус. Очень мало растворим в воде (1:4200), мало - в спирте, растворим в щелочах. Является антибактериальным веществом, действующим на различные грамположительные и грамотрицательные бактерии (стафилококки, стрептококки, дизентерийная палочка, кишечная палочка, сальмонелла паратифа, возбудитель газовой гангрены и др.). Назначают наружно для лечения и предупреждения гнойно-воспалительных процессов и внутрь для лечения бактериальной дизентерии. При гнойных ранах, пролежнях и язвах, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и ко вторичному шву орошают рану водным раствором фурацилина и накладывают влажные повязки; при остеомиелите после операции промывают полость водным раствором фурацилина и накладывают влажную повязку; при эмпиемах плевры отсасывают гной и промывают плевральную полость с последующим введением в полость 20 - 100 мл водного раствора фурацилина. При анаэробной инфекции, помимо обычного хирургического вмешательства, рану обрабатывают фурацилином, при хронических гнойных отитах применяют в виде капель спиртовой раствор фурацилина. Кроме того, препарат назначают при фурункулах наружного слухового прохода и эмпиемах околоносовых пазух; для промывания верхнечелюстной (гайморовой) и других околоносовых пазух используют водный раствор фурацилина; при конъюнктивитах и скрофулезных заболеваниях глаз, в конъюнктивальный мешок закапывают водный раствор фурацилина; при блефаритах края век смазывают фурацилиновой мазью. Фурацилин используют также при других гнойных процессах, требующих назначения антибактериальных препаратов. Применяют фурацилин при перечисленных показаниях в виде водного 0,02 % (1:50 ООО) раствора; спиртового раствора 0,066 % (1:1500); 0,2 % мази. Для изготовления водного раствора 1 часть фурацилина растворяют в 5ООО частей изотонического раствора натрия хлорида или дистиллированной воды. Для более быстрого растворения рекомендуется кипящая или горячая вода. Затем раствор остужают до комнатной температуры, и его можно хранить в течение длительного времени. Раствор фурацилина стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин. Спиртовой раствор фурацилина (1:1500) готовят на 70 % спирте, он также может храниться неограниченно долгое время. Для приготовления фурацилиновой мази, препарат разводят в небольшом количестве вазелинового масла, оставляют на 10 - 20 ч, потом добавляют касторовое масло, рыбий жир , ланолин. Иногда применяют фурацилин для лечения острой бактериальной дизентерии. Назначают взрослым внутрь по О,1 г 4 - 5 раз в сутки в течение 5 - 6 дней. При необходимости через 3 - 4 дня проводят второй курс лечения; принимают по 0,1 г препарата 4 раза в сутки в течение 3 - 4 дней. При затяжных и хронических формах дизентерии, фурацилин эффективен в комбинации с антибиотиками, сульфаниламидными препаратами, вакцинотерапией. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,1 г, суточная 0,5 г. При наружном применении фурацилин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны дерматиты; требующие временного перерыва или прекращения приема препарата. При приеме внутрь возможны снижение аппетита, тошнота, иногда рвота, головокружение, аллергическая сыпь. В этих случаях дозу уменьшают или прекращают прием препарата. Побочное действие уменьшается, если препарат принимают после еды и запивают большим количеством жидкости. При побочных явлениях показаны также димедрол , витамины, никотиновая кислота (или никотинамид), тиамин-бромид (или хлорид). При длительном приеме фурацилина (и других нитрофуранов) могут развиться невриты. Противопоказания: повышенная индивидуальная чувствительность (идиосинкразия). С осторожностью следует назначать препарат внутрь при нарушении функции почек. Наружное применение противопоказано больным хроническими аллергическими дерматозами. Формы выпуска: порошок; таблетки по О,1 г для приема внутрь и по 0,02 г для - приготовления раствора (для наружного применения), 0,2 % мазь. Хранение: список Б. В хорошо укупоренных банках темного стекла в прохладном, защищенном от света месте; таблетки - в защищенном от света месте. Rp.: Sol. Furacilini 0,02 % 200 ml D.S. Наружное. Для полосканий, промывания ран Rp.: Tab. Furacilini 0,О2 ad usum externum N.10 D.S. Растворить одну таблетку в 100 мл воды (для полосканий) Rp.: Sol. Furacilini 0,02% 1О ml Sterilisetur! D.S. Глазные капли; по 1 - 2 капли в глаз 2 раза в день Rp.: Ung. Furacilini 0,2 % 25,0 D.S. Мазь Rp.: Tab. Furacilini О,1 N. 24 D.S. Принимать внутрь по 1 таблетке 4 раза в день (перед приемом таблетку измельчить)

Словарь медицинских препаратов . 2005 .

Смотреть что такое "ФУРАЦИЛИН" в других словарях:

ФУРАЦИЛИН - Furacilinum. Синонимы: альдомицин, нефко, фурацин, фуралон, фурасол, флавазон, хемофу ран, нитрофурал, нитрофуран, нитрофуразон, нифуран, отофурал, ватроцин и др. Свойства. Желтый или зеленовато желтый мелкокристаллический порошок, горький на вк … Отечественные ветеринарные препараты

ФУРАЦИЛИН - (Furacilinum; ФХ, список Б), противомикробное средство из группы нитрофурановых препаратов. Жёлтый или зеленовато желтый мелкокристаллический порошок без запаха; мало растворим в воде. Ф. стимулирует грануляции в коже, слизистых оболочках и… … Ветеринарный энциклопедический словарь

Лабораторная работа

Тема: Анализ фурацилина в таблетках. .

Цель работы: Научиться проводить анализ некоторых показателей

фурацилина в таблетках согласно ДФУ.

Название: Таблетки фурацилина 0,02 г

Tabulettae Furacilini 0,02

Состав на одну таблетку: Фурацилина 0,02 г

Натрия хлорида 0,8 г

Основное действующее вещество: Фурацилин Nitrofuralum

5- нитрофурфурола семикарбазон

С6Н6N4O4 М. м. 198,14

1. Описание

Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета.

2. Средняя масса таблеток и отклонение отдельных таблеток от средней массы.

Берут стеклянный или полимерный бюкс известной массы и среднюю массу таблеток устанавливают взвешиванием вместе 20 таблеток с точностью до 0,001 г и рассчитывают по формуле:

где: https://pandia.ru/text/80/224/images/image004_52.gif" width="220 height=63" height="63">

где: https://pandia.ru/text/80/224/images/image006_51.gif" width="20" height="27 src="> - средняя масса таблеток, г.

Результаты оформить в виде таблицы:

	m i		Δ mi , %

Отклонение в массе отдельных таблеток для таблеток массой 0,3 г и более допускается в пределах ± 5 % от средней массы таблеток.

Только две таблетки могут иметь отклонения от средней массы, превышающие указанные пределы, но не более чем вдвое.

3. Подлинность

Теоретическая часть

Являясь производным 5-натрофурана фурацилин с водным раствором натрия гидроксида образует ацисоль, окрашенную в оранжево-красный цвет.

При нагревании в растворе натрия гидроксида происходит разрыв фуранового цикла и образуется карбонат натрия, гидразин и аммиак . Наличие аммиака обнаруживается по изменению окраски влажной лакмусовой бумаги.

Азот" href="/text/category/azot/" rel="bookmark">азотной кислоты и 0,5 см3 раствора аргентум нитрата, образуется белый творожистый осадок.

3. Количественное определение

Теоретические основы

Для определения содержания лекарственных веществ в таблетках следует брать определенную массу порошка растертых таблеток. Для получения средней пробы необходимо растирать не менее 20 таблеток и из этой смеси брать точную навеску.

Количественное определение фурацилина в препарате выполняют йодометрическим методом, основанном на окислении препарата йодом в щелочной среде. Предварительно для улучшения растворимости препарата, смесь подогревают. Титрованный раствор йода в щелочной среде образует гипойодид:

Гипойодид окисляет фурацилин до 5-нитрофурфурола:

По окончании процесса окисления раствор подкисляют и титруют выделившийся избыток йода тиосульфатом натрия:

Ход анализа.

Около 0,8 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в мерную колбу емкостью 100 см3, прибавляют 70 см3 воды и растворяют на водяной бане при 70 - 80ºС до получения прозрачного раствора.

Раствор охлаждают и доводят водой до метки и перемешивают.

В коническую колбу вместимостью 50 см3 помещают 5 см5 раствора йода с молярной эквивалентной концентрацией 0,01 моль/дм3, прибавляют 0,1 см3 раствора NaOH и 5 см3 приготовленного раствора препарата.

Через 1-2 минуты к раствору прибавляют 2 см3 разведенной серной кислоты и выделившийся йод титруют из микробюретки раствором натрия тиосульфата с молярной эквивалентной концентрацией 0,01 моль/дм3 в присутствии индикатора крахмала.

Расчеты

где – объем раствора йода, который прибавили к раствору, см3;

Раствор натрия тиосульфата, пошедший на титрование, см3;

V К – объем мерной колбы, в которой производится разведение препарата, см3

V 1 – аликвота раствора препарата, см3;

m – масса препарата, взятая для анализа, г.

0,0004954 – масса С6Н6N4O4, в граммах, которая соответствует 1 см3 раствора йода с эквивалентной молярной концентрации 0,01 моль/дм3;

Масса основного вещества в одной таблетке должна быть 0,018 – 0,022 г, вычисляют ее по формуле:

DIV_ADBLOCK87">

5. H2SO4 разведенная.

6. Раствор йода с молярной эквивалентной концентрацией 0,01 моль/дм3.

7. Раствор Na2S2O3 молярной эквивалентной концентрацией 0,01 моль/дм3.

8. Колбы конические на 50 см3.

9. Колбы мерные на 100 см3

10. Пипетки на 1,2 и 5 см3.

11. Микробюретка.

Приготовление растворов для анализов:

1. Раствор натрия гидроксида. 100 г едкого натра растворяют в воде и разбавляют водой до 1. Раствору дают отстоятся и прозрачную жидкость сливают. Сохраняют в склянках с резиновыми пробками.

2. НNO3 разведенная. Смешивают 1часть азотной кислоты и 1 часть воды.

3. Раствор AgNO3. 20 г аргентум нитрата растворяют в воде и разбавляют водой до 1.

4. H 2 SO 4 разведенная. Кислоты серной концентрированной – 1 часть, воды – 5 частей. В фарфоровый или стеклянный сосуд отмерить воду и к ней понемногу при помешивании прибавляют кислоту. Содержание Н2SO4 – 15,5 – 16,5%.

3. Раствор крахмала. 1 г крахмала растирают в ступке с 5 мл воды до получения однородной кашицы и смесь медленно вливают при постоянном помешивании в 100 мл кипящей воды. Кипятят в течение 2-3 минут до получения слегка опалесцирующей жидкости. Срок хранения раствора 2-3 дня.

Вопросы для самостоятельного изучения (письменно)

1. Привести формулу 5-нитрофурана, производным которого является фурацилин. К какому классу органических веществ относится данное соединение.

2. В каких еще лекарственных формах находит применение фурацилин.

Литература:

https://pandia.ru/text/80/224/images/image018_6.jpg" width="446" height="57 src=">

6 N 4 O 4

Формы препарата

Аэрозоль.
Раствор для наружного применения (водный).
Раствор для наружного применения (спиртовой).
Мазь.
Таблетки по 0,02 г. для приготовления раствора для наружного применения.

Свойства

Представляет собой мелкокристаллический порошок жёлтого или жёлто-зелёного цвета горького вкуса. Очень мало растворим в воде (при нагревании растворимость повышается), мало растворим в спирте, растворим в щелочах, практически нерастворим в эфире. Нитрофурановые соединения чувствительны к свету, поэтому разбавленные растворы следует оберегать от дневного света, особенно сильное влияние оказывает ультрафиолетовое излучение приводящее к глубокому и необратимому разрушению молекулы.

Фармакологическое действие

Является противомикробным средством. Воздействует путём формирования из белков микробной клетки высокоактивных аминопроизводных, в результате чего разрушается или деформируется четвертичная и третичная структура белка, нарушаются обменные процессы и клетка погибает. Препарат эффективен в отношении как грамположительных , так и грамотрицательных бактерий, а также против некоторых вирусов и простейших (спирохеты, риккетсии). Устойчивость микроорганизмов к препарату развивается медленно и не достигает высокой степени. В настоящее время в стационарах существуют штаммы бактерий, полностью устойчивые к фурацилину.

Показания

При свежих и гнойных ранах
При ожогах II-III степени
Для промывания полостей
Мелкие повреждения кожи.
Внутрь фурацилин назначают для лечения бактериальной дизентерии .

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость.

Побочные реакции

Способ применения и дозировка

Местно наружно в виде водного 0,02 % (1:5000) или спиртового 0,066 % (1:1500) растворов. Раствором орошать раневую поверхность или смачивать повязку. Также применяется для промывания полостей. В виде мази накладывать на раневую поверхность. В виде аэрозоля орошать раневую поверхность или полость.

Высшая разовая доза 0,1 г. Высшая суточная доза 0,5 г.

См. также

Напишите отзыв о статье "Нитрофурал"

Литература

Государственная Фармакопея СССР / Ред. А. Н. Обоймакова. - IX. - М .: Медгиз, 1961. - С. 222. - 911 с. - 60 000 экз.
Г. А. Мелентьева. Глава XXV Производные пятичленных гетероциклов. Производные фурана // Фармацевтическая химия / Ред. В. А. Абрамов. - М .: Медицина, 1976. - Т. I. - С. 381-387. - 477 с. - 45 000 экз.

Примечания

Ссылки

Отрывок, характеризующий Нитрофурал

– Спасибо тебе… дочь, дружок… за все, за все… прости… спасибо… прости… спасибо!.. – И слезы текли из его глаз. – Позовите Андрюшу, – вдруг сказал он, и что то детски робкое и недоверчивое выразилось в его лице при этом спросе. Он как будто сам знал, что спрос его не имеет смысла. Так, по крайней мере, показалось княжне Марье.
– Я от него получила письмо, – отвечала княжна Марья.
Он с удивлением и робостью смотрел на нее.
– Где же он?
– Он в армии, mon pere, в Смоленске.
Он долго молчал, закрыв глаза; потом утвердительно, как бы в ответ на свои сомнения и в подтверждение того, что он теперь все понял и вспомнил, кивнул головой и открыл глаза.
– Да, – сказал он явственно и тихо. – Погибла Россия! Погубили! – И он опять зарыдал, и слезы потекли у него из глаз. Княжна Марья не могла более удерживаться и плакала тоже, глядя на его лицо.
Он опять закрыл глаза. Рыдания его прекратились. Он сделал знак рукой к глазам; и Тихон, поняв его, отер ему слезы.
Потом он открыл глаза и сказал что то, чего долго никто не мог понять и, наконец, понял и передал один Тихон. Княжна Марья отыскивала смысл его слов в том настроении, в котором он говорил за минуту перед этим. То она думала, что он говорит о России, то о князе Андрее, то о ней, о внуке, то о своей смерти. И от этого она не могла угадать его слов.
– Надень твое белое платье, я люблю его, – говорил он.
Поняв эти слова, княжна Марья зарыдала еще громче, и доктор, взяв ее под руку, вывел ее из комнаты на террасу, уговаривая ее успокоиться и заняться приготовлениями к отъезду. После того как княжна Марья вышла от князя, он опять заговорил о сыне, о войне, о государе, задергал сердито бровями, стал возвышать хриплый голос, и с ним сделался второй и последний удар.
Княжна Марья остановилась на террасе. День разгулялся, было солнечно и жарко. Она не могла ничего понимать, ни о чем думать и ничего чувствовать, кроме своей страстной любви к отцу, любви, которой, ей казалось, она не знала до этой минуты. Она выбежала в сад и, рыдая, побежала вниз к пруду по молодым, засаженным князем Андреем, липовым дорожкам.
– Да… я… я… я. Я желала его смерти. Да, я желала, чтобы скорее кончилось… Я хотела успокоиться… А что ж будет со мной? На что мне спокойствие, когда его не будет, – бормотала вслух княжна Марья, быстрыми шагами ходя по саду и руками давя грудь, из которой судорожно вырывались рыдания. Обойдя по саду круг, который привел ее опять к дому, она увидала идущих к ней навстречу m lle Bourienne (которая оставалась в Богучарове и не хотела оттуда уехать) и незнакомого мужчину. Это был предводитель уезда, сам приехавший к княжне с тем, чтобы представить ей всю необходимость скорого отъезда. Княжна Марья слушала и не понимала его; она ввела его в дом, предложила ему завтракать и села с ним. Потом, извинившись перед предводителем, она подошла к двери старого князя. Доктор с встревоженным лицом вышел к ней и сказал, что нельзя.
– Идите, княжна, идите, идите!
Княжна Марья пошла опять в сад и под горой у пруда, в том месте, где никто не мог видеть, села на траву. Она не знала, как долго она пробыла там. Чьи то бегущие женские шаги по дорожке заставили ее очнуться. Она поднялась и увидала, что Дуняша, ее горничная, очевидно, бежавшая за нею, вдруг, как бы испугавшись вида своей барышни, остановилась.
– Пожалуйте, княжна… князь… – сказала Дуняша сорвавшимся голосом.
– Сейчас, иду, иду, – поспешно заговорила княжна, не давая времени Дуняше договорить ей то, что она имела сказать, и, стараясь не видеть Дуняши, побежала к дому.
– Княжна, воля божья совершается, вы должны быть на все готовы, – сказал предводитель, встречая ее у входной двери.
– Оставьте меня. Это неправда! – злобно крикнула она на него. Доктор хотел остановить ее. Она оттолкнула его и подбежала к двери. «И к чему эти люди с испуганными лицами останавливают меня? Мне никого не нужно! И что они тут делают? – Она отворила дверь, и яркий дневной свет в этой прежде полутемной комнате ужаснул ее. В комнате были женщины и няня. Они все отстранились от кровати, давая ей дорогу. Он лежал все так же на кровати; но строгий вид его спокойного лица остановил княжну Марью на пороге комнаты.

В молекуле нитрофурала азот иминной группы обладает основными свойствами и участвует в реакциях комплексообразования с катионами тяжелых металлов.

В результате смещения электронной плотности к карбонильному кислороду нитрофурал проявляет свойства слабой NH-кислоты.

Для нитрофурала характерна прототропная таутометрия:

Контроль качества

Определение подлинности. Определение подлинности фурацилина проводят спектрометрическими методами.

Идентификация методом ИК-спектроскопии заключается в сравнении полученного спектра со спектром рабочего стандартного образца фурацилина.

Абсорбция раствора фурацилина, полученного растворением навески субстанции в ДМФА, имеет два максимума: при 260 и 375 нм. Отношение абсорбции, измеренной при 375 нм к абсорбции, измеренной при 260 нм, составляет от 1,15 до 1,30.

Определение подлинности по соотношению абсорбций раствора при двух длинах волн A 375 /А 260 позволяет проводить испытание без стандартного образца.

Стандартный образец нитрофурала необходим при определении подлинности методом хроматографии в тонком слое силикагеля. 10 мг нитрофурала и 10 мг его стандартного образца растворяют в 10 мл метанола. В качестве подвижной фазы используют смесь метанола и нитрометана (10:90 V/V), в качестве проявителя - раствор фенилгидразина гидрохлорида. Основное пятно определяемого вещества по размеру, положению и интенсивности окраски должно совпадать с результатами ТСХ-определения для стандарта нитрофурала.

Подлинность нитрофурала определяют также химическим методом. Для этого около 1 мг субстанции растворяют в 1 мл диметилформамида. К полученному раствору добавляют спиртовой раствор KOH, появляется красно-фиолетовая окраска. Можно предположить, что подобно алифатическим нитросоединениям, в растворе образуется нитронат калия:

Взаимодействие производных фурана с концентрированными щелочами приводит к разрыву фуранового цикла и боковой цепи с образованием различных продуктов разложения: формальдегид характерного острого запаха и аммиак, дающий посинение влажной лакмусовой бумаги.

Реакция гидролитического расщепления фурацилина в щелочной среде:

Неофицинальная реакция: образование кристаллов 2,4динитрофенилгидразон-5-нитрофурфурола (Т пл 273 °С) в результате кипячения раствора ЛВ в растворе ДМФА с насыщенным раствором 2,4-динитрофенилгидразина и 2 моль/л раствором хлороводородной кислоты. 1-я стадия:

Для нитрофурала характерны реакции комплексообразования. В растворе субстанции в диметилформамиде при добавлении пиридина и раствора соли меди CuSO 4 образуется окрашенное координационное соединение:

Испытания на чистоту. Контролируют значение pH раствора фурацилина. Для этого 1,0 г субстанции растворяют в 100 мл воды (освобожденной от углекислого газа), встряхивают и фильтруют. pH фильтрата 5,0-7,0.

Примеси родственных веществ контролируют методом жидкостной хроматографии. К таковым относятся, например:

Сульфатная зола - не более 0,1% на 1,0 г.

При испытаниях на чистоту определяют потерю в массе при высушивании. Масса субстанции не должна уменьшаться более чем на 0,5% для навески 1 г при высушивании в печи при 105 °С.

Количественное определение. Количественное определение нитрофурала проводят в месте, защищенном от яркого света. Растворяют 60 мг субстанции в диметилформамиде и разбавляют полученный раствор водой до 500 мл. Аликвоту в 5 мл разводят до 100 мл водой. Аналогичным образом готовят раствор стандартного образца нитрофурала. Снимают электронные спектры обоих растворов и измеряют абсорбцию при длине волны 375 нм. Рассчитывают содержание нитрофурала в субстанции по формуле:

где Сх и Cst - концентрации, Ax и Ast - светопоглощение растворов анализируемой субстанции и стандартного образца.

1.3 Способы идентификации фурацилина

Для испытания подлинности используют ИК-спектры производных нитрофурана. Их спрессовывают в виде таблеток с бромидом калия и снимают спектры в области 1900-1700 см-1 . ИК-спектры должны полностью совпадать с ИК-спектрами ГСО. ИК-спектр фурацилина имеют полосы поглощения при 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 см-1.

Химические реакции, используемые для идентификации фурацилина.

Подлинность фурацилина устанавливают по цветной реакции с водным раствором гидроксида натрия. Нитрофурал при использовании разбавленных растворов щелочей образует ацисоль, окрашенную в оранжево-красный цвет:

При нагревании фурацилина в растворах гидроксидов щелочных металлов происходит разрыв фуранового цикла и образует карбонат натрия, гидразин и аммиак. Последний обнаруживают по изменению окраски влажной красной лакмусовой бумаги:

Характерные цветные реакции, позволяющие отличать друг от друга производные 5-нитрофурана, дает спиртовый раствор гидроксида калия в сочетании с ацетоном: нитрофурал приобретает темно-красное окрашивание.

Фурацилин также идентифицируют с помощью общей реакции образования 2,4-динитро- фенилгидразона (температура плавления 273°С). Он выпадает в осадок при кипячении раствора лекарственного вещества в диметилформамиде с насыщенным раствором 2,4-динитрофенилгидразина и 2 М раствора хлороводородной кислоты. Раствор нитрофурала в диметилформамиде после добавления свежеприготовленного 1%-ного раствора нитропруссида натрия и 1 М раствора гидроксида натрия дает красное окрашивание.

Производные нитрофурана образуют в слабощелочной среде окрашенные нерастворимые комплексные соединения с солями серебра, меди, кобальта и других тяжелых металлов. При добавлении к раствору нитрофурантоина (в смеси диметилформамида и воды) 1%-ного раствора сульфата меди (II), нескольких капель пиридина и 3 мл хлороформа после встряхивания хлороформный слой приобретает зеленое окрашивание. Комплексные соединения нитрофурала и фуразолидона в этих условиях не извлекаются хлороформом.

Окислительно-восстановительные реакции (образования «серебряного зеркала», с реактивом Фелинга) могут быть выполнены после щелочного гидролиза, сопровождающегося образованием альдегидов.

Взаимодействие тетраалкинилидов олова с хлорангидридами карбоновых кислот

В работе использовались современные физико-химические методы анализа: ИК - спектроскопия, 1Н- ЯМР - спектроскопия, масс-спектрометрия и элементный анализ...

Наркотические и психотропные вещества

В связи с повсеместным запрещением употребления героина, достаточно актуален вопрос его обнаружения, как при транспортировке, так и в организме человека...

Одноатомные спирты и их применение в медицине

1.Самый общий способ получения спиртов, имеющий промышленное значение, -- гидратация алкенов. Реакция идет при пропускании алкена с парами воды над фосфорнокислым катализатором: Из этилена получается этиловый спирт, из пропена -- изопропиловый...

Определение гормональных препаратов в продуктах питания

Для белковых гормонов Реакции с амидовым черным. 1. Готовят 0,02%-ный раствор ами-дового черного 10 В в смеси метанола и уксусной кислоты (9:1). Фильтруют. После электрофореза полосу бумаги помещают на 10 мин в раствор красителя...

Избирательная экстракция для флавоноидов имеет важное значение в связи с широким использованием для их разделения и очистки различных вариантов хроматографического метода...

Разработка методики определения флавоноидов в лекарственном растительном сырье

Для обнаружения различных видов флавоноидов используются качественные реакции. Они необходимы для подтверждения нахождения той или иной структуры на этапе идентификации флавоноидов...