Дети беззащитны и легко поддаются магическому воздействию. Заметив необычное поведение малыша, мамы задумываются, как умыть ребенка от сглаза. Такие ритуалы проводят с особой осторожностью, избегая ошибок, чтобы не навредить малышу.

Признаки порчи на ребенке

Энергетика детей без препятствий притягивает на себя негатив. Самыми беззащитными перед магией являются младенцы, которых не успели окрестить. Они не имеют стандартной защиты. Злая мысль или легкая зависть взрослого человека может навредить ребенку и стать причиной неприятностей. Порчу с детей нужно снимать немедленно, чтобы не допустить проблем в развитии. Распознают сглаз по основным признакам:

• частый беспричинный плач;
• страх оставаться одному;
• постоянные болезни;
• апатия у жизнерадостного обычно малыша;
• тошнота, снижение аппетита;
• расстройства сна.

Симптомы опасны для здоровья, могут вызвать истощение и проблемы с адаптацией в обществе. Дитя, чье состояние вызывает опасения, обязательно показывают врачу и только при отсутствии физических нарушений задумываются, как правильно умывать ребенка от сглаза.

Что влияет на малыша

Порча на малыша бывает непреднамеренной. Негативная энергия может отразиться в виде проклятия после крупного скандала, который происходит на глазах у маленького.

Особую опасность для ребенка представляют грустные мысли мамы. Расстройство женщины, ее раздражительность и агрессия очень сильно сказываются на дочке или сыне, влияя на его психическое здоровье.

Одновременно мать является самым близким и родным человеком малыша. Ее присутствие оберегает дитя от дурной энергии. Справиться с сильным магическим воздействием и помочь своему чаду способна только женщина. Лучшие советы для мамы, как избежать порчи:

• не показывать малыша посторонним до крещения;
• оберегать дитя от мест с негативной энергетикой;
• не позволять взрослым повышать голос в присутствии ребенка;
• контролировать свои мысли, не допускать возможности сбрасывания лишнего негатива на самого родного человека.

Снятие порчи с ребенка

Обряды, нейтрализующие сглаз довольно просты. Главным условием успешного исхода является четкое следование инструкции. Магия не любит вольности и может наказать проводящего. Результатом нарушений становится откат, который сказывается не только на матери, но и на малыше.

Большую роль играет и подготовка. Женщина должна очистить сознание, думать только о ребенке, настроиться на магическую волну.

Обряд со святой водой

Святая вода снимает большинство простых сглазов. Для незащищенного младенца такой ритуал - лучший выход, он не принесет последствий и очистит детскую ауру от всех вмешательств.

Перед тем как умывать ребенка от сглаза водой, нужно запастись:

• ситом;
• двумя однотонными емкостями;
• песком, взятым возле водоема;
• бутылку освященной воды.

Обряд исполняют в тишине, оставшись один на один с малышом.

1. Сито ставят сверху на посуду.
2. На песок льют воду, шепотом прося о помощи:

«Как песком вода очищается, так и очистится раб божий (имя ребенка). Вода святая, смой с моего сына (или дочери) все наговоры вместе с хворями».

Воду переливают в другую емкость, чтобы удалить песчинки. Совершают умывание, думая о хорошем будущем новорожденного.

Проведение такого ритуала мгновенно очищает ауру от негативного воздействия.

Снятие сглаза спичками

Очень сильный обряд, позволяющий быстро нейтрализовать порчу. Если проклятие было наложено давно, действия придется повторить несколько раз.

За пару дней до выбранной даты приобретают:

• коробку спичек;
• святую воду;
• чистый стакан;
• однотонную емкость.

Перед исполнением обряда тщательно изучают теорию для понимания того, как умыть ребенка от сглаза на спичках. Совершают такие действия:

• дождавшись сумерек, мама наполняет бокал водой, ставит перед собой посуду и располагает рядом с ней 9 спичек;
• одну из спичек зажигают и держат перед малышом;
• женщина смотрит на пламя, прося о защите ребенка, и читает заговор:

«Помилуй, Господи, твоего раба (имя) помоги ему избавиться от чужого проклятия. Небесной чистой кровью спаси от недуга (имя) от сглаза черного, часа недоброго, будь то мужской, женский, наговоренный, переговоренный, завистливый или ненавистный. Аминь».

Спичку бросают в воду, действия повторяют со всеми спичками.

По поведению огарков определяют силу негативного влияния. Утонувшие спички говорят о наличии порчи на малыше. Чем больше спичек опустилось на дно - тем сильнее сглаз.

«Помоги, Всевышний, не оставь раба своего (имя). Аминь».

Оставшуюся воду выливают за окно.

Снятие порчи с помощью дверной ручки

Простое умывание, позволяющее нейтрализовать сильный сглаз. Для его совершения, женщина должна остаться в квартире наедине с малышом.

Для обряда нужна:

• глубокая емкость;
• вода;
• церковная свеча;
• много ложек - они должны с трудом помещаться в одной ладони.

Мать берет в руки посуду и проводит ритуал. В правой ладони держат столовые предметы. Емкость подносят к дверной ручке. Ложкой зачерпывают немного воды и совершают движения, схожие с омовением ручки. Повторяют действия с тремя дверьми. Подходят к малышу и резко обрызгивают его водой из посуды. Успокаивают дитя и помещают в изголовье кроватки зажженную свечу из церкви.

Молитва матери очень сильна, она может нейтрализовать самые мощные проклятия. Главное - искренне верить в свои силы, любить ребенка и желать ему только лучшего.

Женщина должна посетить храм и отыскать икону Матроны Московской. Мама пишет просьбу о здравии детей, становится рядом с иконой. Смотря на изображение, думает о малыше и молит о защите:

«Блаженная Старица, излечи мое дитятко от сглаза».

Зажигает свечи, расставляя их в форме треугольника. В центре располагает емкость со святой водой.

Отпивает немного жидкости, смотрит на пламя и читает заговор:

«Матрона Московская, пускай моя душа в сомненьях, но от сглаза душу детскую помоги спасти. Грехи все мои отпусти и привлеки все мои помыслы к православию. Ты можешь помочь излечить от недуга, отчаянные муки можешь облегчить. Помоги и сегодня, пускай душа моя исцелится, а сглаз детский испарится и благодать рядом с ним навсегда поселится. Нет дороги неприятностям к моим детям. Аминь».

Крестится, отпивает еще глоток воды.

Утром мама умывает новорожденного с помощью оставшейся воды. Действие повторяют до тех пор, пока не закончится жидкость.

Такой обряд доступен каждому. Он не требует много усилий, но объясняет, как правильно умыть ребенка от сглаза в домашних условиях, не доставляя малышу неприятностей.

Перед тем как совершить умывание, мама подготавливает:

• святую воду;
• небольшую емкость;
• три ложки.

Во время проведения обряда женщина должна быть облачена в платье или юбку.

Необходимые действия:

1. Тарелку наполняют водой.
2. Ложки зажимают в правой воде.
3. Столовые предметы опускают в жидкость и мгновенно достают обратно, выливая набранную воду, а мама тихо говорит:

«Как с ложек вода стекает, так с моего (имя ребенка) исчезнет сглаз, переполох, испуг».

Действия повторяют 7 раз. Осторожно совершают умывание от сглаза на ребенке, держа его за ручку, и вытирают детское лицо с помощью подола материнского одеяния.

Сильное магическое воздействие, не только снимающее порчу, но и успокаивающее ребенка.

Для проведения ритуала понадобится:

• святая вода;
• церковные свечи;
• посуда из металла.

На водяной бане растапливают восковую свечу. В емкость набирают жидкость, располагают посуду над головой малыша. В посуду аккуратно вливают воск, мама читает заговор:

«Вода святая выльет, пламя яркое обожжет. Воск плавится, беда убирается».

Ритуал повторяют трижды.

О наличии порчи скажет неровная форма воска. Действо выполняют до тех пор, пока материал не станет абсолютно гладким, что означает отсутствие вмешательства в энергетику младенца.

Защита малыша от нечистых сил

Чтобы не думать, как снимать порчу с ребенка, необходимо озаботиться соответствующими оберегами. Лучшим способом уберечь новорожденного является обряд крещения, который проводят в церкви. Но помочь малышу способна и мама.

Лучшим амулетом считается красная нить, завязанная на 7 узлов.

Такой браслет надевают на младенца всякий раз, как появляется необходимость показать его людям.

Заключение

Сглаз грозит серьезными последствиями для ребенка. Полноценно защитить новорожденного может только мама, контролируя свои мысли, обстановку и настроение. Нельзя показывать малыша незнакомым людям и допускать скандалов в его присутствии. Дети очень чувствительны и могут навлечь на себя непреднамеренную порчу.

Умывание - это важный этап ежедневного ритуала по поддержанию гигиены новорожденного. Умывать грудничка рекомендуется дважды в день: утром и вечером, но в жаркие летние дни, когда грудничок обильно потеет, водные процедуры можно проводить несколько чаще, до 4-5 раз в день. Самых маленьких деток обычно умывают перед кормлением, так как после еды они часто засыпают. Для подросших детей гигиенические процедуры можно перенести на время между вечерним кормлением и отходом ко сну.

Скачайте чек-лист "Как чистить носик новорожденному ребенку" и помогите малышу расти здоровым и счастливым!

Ежедневное умывание не только поможет поддержать здоровье малыша, но и будет постепенно вырабатывать у него привыкание к водным процедурам. С возрастом вам будет проще приучить своего ребенка к самостоятельному утреннему и вечернему туалету.

Что вам потребуется?

Вам понадобится

• небольшая миска или кружка,
• кипяченая вода температурой 35-37 градусов,
• ватные диски или стерилизованная вата
• истое мягкое полотенце.

Полотенце ребенка должно быть индивидуальным, а ватные диски или вату нужно хранить в закрытой емкости, чтобы избежать попадания пыли. Все эти предметы нужно расположить на пеленальном столике или комоде перед тем, как укладывать на него младенца.

Чем умывать новорожденного ребенка расскажут еще в роддоме. Использовать для этого лучше всего кипяченую воду. Применение прокипяченной воды позволяет уменьшить контакт ребенка с вредоносными бактериями и защитить его от болезней в первые недели жизни. Со временем (обычно с третьего месяца) кипяченую воду можно заменить теплой водопроводной водой. Если планировка ванной комнаты это позволяет, подросшего младенца можно умывать проточной водой.

Кожа новорожденного очень тонкая, а кровеносные сосуды расположены близко к ее поверхности, потому нужно очень осторожно выбирать косметические средства для ухода за кожными покровами ребенка. Если кожа малыша чистая и не имеет высыпаний, можно обойтись чистой водой, лечебные же препараты и детскую косметику стоит использовать только по рекомендации педиатра. Расскажем теперь как правильно умывать лицо младенцу.

Смотрите курс «Здоровый уход за младенцем» (бесплатно в ViLine.Клубе)

Как правильно умывать новорожденного ребенка утром?

• Умывание новорожденного начинается с протирания глазок.

Ватный тампон нужно смочить в кипяченой воде и протереть им глазик от виска к переносице. Для каждого глаза нужно использовать отдельный ватный диск. Если в первые недели жизни у малыша появляются гнойные выделения на глазках, необходимо обратиться за помощью к врачу, который порекомендует капли или раствор для протирания.

• После очищения глаз можно переходить к умыванию личика.

Как умывать лицо новорожденного младенца, этот вопрос волнует многих молодых мам. Для этого возьмите новый ватный тампон, смоченный водой, и аккуратно протрите лоб, щеки, нос и подбородок ребенка, не забудьте почистить зону за ушками. Не стоит вытирать ротик, ведь его слизистая оболочка очень чувствительна и любое ее повреждение может стать причиной дискомфорта или инфекции. Чтобы высушить лицо грудничка используйте сухие ватные диски или полотенце. Важно не вытирать кожу, а аккуратно промакивать ее.

А чтобы сделать процесс веселее и приятнее для малыша, используйте упражнения пестовальной гимнастики из нового раздела ViLine.Клуба. Они отвлекут ребенка от неприятных ощущений и помогут ему сосредоточиться на звуке вашего голоса. К тому же, пестушки и потешки - самый простой способ пассивного словарного запаса вашего малыша с рождения.

• За умыванием следуют другие гигиенические процедуры, такие как мытье ручек ребенка, очистка его ушек от серы, а носика - от сухих корочек, затрудняющих дыхание. Затем можно обмыть или искупать кроху, сменить пеленку или подгузник.

Врач-дерматолог, педиатр и автор проекта «SprosiDermatologa» Анна Большакова, в своем авторском курсе "Уход за детской кожей: до года, дошкольникам и в переходном возрасте" подробно рассказывает о том, как правильно ухаживать за кожей новорожденных.

Все эти несложные гигиенические процедуры в силах освоить абсолютно любая молодая мама и вопросы типа - как правильно умывать новорожденного утром стоять перед вами уже не будут. Главное в этом деле - практика, а её, с появлением у вас малыша, будет достаточно.

Здоровый уход за младенцем: практические советы по уходу за родником.

viline.tv

Правильный уход за кожей ребенка с самого рождения

Какого аспекта ни коснись – о новорожденных всегда можно сказать, что они не являются уменьшенной копией взрослого человека, а значит, их организм функционирует по своим законам. Это касается даже кожи. Кожа новорождённого ребёнка имеет свои особенности, которые иногда вызывают тревогу у молодых родителей. Кожа крохи нежная и склонна к раздражениям, поэтому требует особого внимания. Для того чтобы избежать проблем и воспалительных процессов необходимо тщательно за ней ухаживать. Когда у ребенка чистая кожа, нет опрелостей, высыпаний, то новорожденный чувствует себя комфортно, хорошо спит, не беспокоится и не капризничает.

Особенности кожи

Когда малыш появляется, его кожа покрыта слоем сыровидной смазки. Эта смазка выполняет роль барьера, ведь в мамином животике малыш находился в окружении околоплодных вод. В былые времена эту смазку смывали сразу после рождения, сейчас считается, что она должна впитаться в кожу.

Когда вопрос со смазкой на кожном покрове нивелируется, мама может заметить, что кожа малыша слишком красная. Это совершенно нормальное явление. Во-первых, в крови новорождённого ребёнка эритроциты содержатся в повышенном количестве. Во-вторых, слой подкожно-жировой клетчатки у крохи развит ещё очень слабо, это означает, что кровеносные сосуды находятся очень близко к коже, и их хорошо видно. Кроме красного оттенка, на коже просто может проявляться сосудистый рисунок.

Слабое развитие подкожно-жирового слоя «награждает» кожу малыша ещё одной особенностью. Новорождённые детки легко переохлаждаются и замерзают. На коже при этом появляется «мраморный» рисунок.

Все мамы отмечают, что на ощупь кожа новорождённого малыша очень мягкая и бархатистая. Особую бархатистость коже придаёт младенческий пушок лануго, которым покрыты плечики, спинка, а иногда и бедра младенца. Однако уже на 2-3 день жизни кожа малыша становится сухой и начинает шелушиться. Таким образом, проявляется адаптация кожного покрова к воздушной среде после водной. Работа сальных желёз ещё не налажена, поэтому кожа лишена защитной липидной плёнки, помогающей сохранять влагу. Чаще всего шелушится кожа конечностей: ладошки и пяточки.

Нередко на коже новорождённого можно заметить разные высыпания. Маленькие беленькие точечки, напоминающие прыщики – это милиа, сальные кисты. Они совершенно безопасны, появляются в процессе налаживания работы сальных желёз и бесследно исчезают без всякого вмешательства. Красные воспалённые прыщики, которые иногда называются «цветением» - результат гормональной перестройки. После физического отделения от тела матери, организм младенца начинает вырабатывать собственные гормоны, что, естественно, отражается на внешнем состоянии кожи.

Узнать о прыщиках на лице грудничка >>>

Выходит, что большинство тревожных симптомов - это явления, совершенно нормальные для новорождённого ребёнка. Чем старше становится ваш карапуз, тем больше его кожа становится похожа на кожу взрослого и по внешнему виду, и по способам функционирования.

Правила по уходу за кожей

• Чтобы не поранить нежную кожицу младенца, ногти взрослого должны быть коротко острижены и опилены;
• Если на руках у взрослого есть какие-либо болячки (например, фурункулы, грибок ногтей, воспаленые заусенцы), то лучше уход за ребенком доверить здоровому человеку;
• Не рекомендуется злоупотреблять средствами гигиены: используйте детское мыло без аллергенных отдушек, детский крем используйте на водной основе (см какие есть крема);
• Используйте только качественную детскую косметику.

Каждое утро, после того как малыш проснется, его необходимо умыть кипяченой водой.

Утренний уход удобнее проводить на пеленальном столике, так как на нем устойчиво разместятся необходимые предметы. Температура воды в первые дни 36-37⁰C, постепенно ее можно снижать и довести до комнатной (25⁰C).

1. Начинаем с обработки глаз: ватным шариком, смоченным в кипяченой воде, плавными движениями без нажима протираем глазик от наружного угла ко внутреннему. Для каждого глазика используем индивидуальный ватный шарик.
2. Носик снаружи протираем влажным ватным шариком. Изнутри ноздри очищают ватным жгутиком, производя вращательные движения. Жгутик предварительно увлажняют кипяченой водой.
3. Ушки обрабатываем жгутиком из ватки, счищая серу с кожи наружного слухового прохода. Вглубь продвигать жгутик не стоит, так как сера при этом не удаляется, а проталкивается внутрь ушного прохода. Очищать ушки достаточно 2 раза в неделю.
4. Лицо и за ушками протираем при помощи ватного шарика.
5. Пупочную ранку нужно обрабатывать 2 раза в день 3%-м раствором перекиси водорода, потом зеленкой (подробно о правильной обработке).
6. После каждого стула малыша необходимо подмыть теплой проточной водичкой.

Прописные истины:

1. Купание ребенка до заживления пупочной ранки проводят в кипяченой воде с добавлением раствора марганцовки. Вода должна быть нагрета до температуры тела или чуть выше (36-37⁰C). Мыло можно использовать не каждый день, головку достаточно мыть 2-3 раза в неделю. В воду периодически можно добавлять отвары из различных трав. После каждого купания проводят обработку пупочной ранки до ее заживления. Как правильно купать ребенка.
2. Подмывание малыша осуществляют под проточной водой. Ребенок при этом лежит на руке у матери животиком вверх. Головка размещается на локтевом сгибе маминой руки, ягодица на ладони, а ножку малыша необходимо зафиксировать большим пальцем руки вблизи тазобедренного сустава. Все движения направлены от гениталий к ягодичной складке. Если ребенок покакал, то используют мыло. Проводить данную процедуру необходимо после каждого опорожнения кишечника, и после 2-3 мочеиспусканий. Такой уход позволит избежать опрелостей в паховых складках и на ягодицах.
3. Использование присыпки и кремов после подмывания поддерживает кожу малыша сухой и ограждает ее от раздражающего воздействия мочи.
4. Воздушные ванны. Кроху укладывают на пеленальный столик, полностью раздевают и дают возможность свободно подвигать ручками и ножками. Длительность процедуры лучше увеличивать постепенно с 1-2 мин., до 5-10 мин. по мере роста ребенка (как делать воздушные ванны).

Смотрим как купать, как подмывать, как ухаживать за пупочной ранкой, как делать воздушные ванны:

Открыть видео

Подмывание:

Обработка пупочной ранки:

Воздушные ванны:

После того, как искупали ребенка намажьте промежность и паховые складки детским кремом. Т.к. в состав кремов входит касторовое масло, глицерин, пчелиный воск, то это смягчает и питает кожу, а также защищает ее от всевозможных микробов. Сразу после купания необходимо обработать кожу младенца косметическим маслом для новорожденных, лосьоном или присыпкой.

Чаще всего родителей пугает появление корочек на волосистой части головы крохи (себорейные корочки). Это не является заболеванием, бороться с этим легко. Перед каждым купанием корочки смазывают вазелиновым маслом или детским кремом, а во время купания протирают стерильной марлевой салфеткой. Движения должны быть легкими без давления, сильное трение приведет к появлению ранок. (Читаем о корочках на голове)

• Потница. Если на теле ребенка потница, то необходимо просто не допускать перегревания, избегая излишне теплой одежды. На ранней стадии вполне достаточно обычной гигиены за новорожденным ребенком. Во время купания в воду можно добавить ромашкового настоя, либо отвар коры дуба - Подробно о потнице (о лечении);
• Опрелости. При появлении опрелостей особое внимание уделяют уходу за кожей после каждого похода в туалет. Чаще давайте коже ребенка «дышать» (те же воздушные ванны о которых писали выше), подгузники и пеленки необходимо менять каждые несколько часов. После смены подгузников ребенка обязательно необходимо подмывать проточной водой, в крайнем случае – протирать детскими гигиеническими салфетками - Подробно об опрелостях;
• Правильная гигиена изначально! Читаем большую статью об организации правильной гигиены ребенка с рождения.

Читаем также:

Смотрим видео:

Вебинар по теме:

razvitie-krohi.ru

Новорожденный ребенок

От правильного ухода за новорожденным зависит здоровье и благополучие вашего малыша. Конечно это не так-то просто изо дня в день соблюдать правильный уход за новорожденным. Но вырабатывать в себе такую ответственность необходимо. Даже если по началу будет получатся не все, не переживайте… Обязательно получится в следующий раз. Зато соблюдение необходимых норм гигиены и режима поможет малышу избежать лишних заболеваний, особенно на первом году жизни. А чтобы уход за новорожденным был максимально правильным, маме нужно узнать, как работает и как устроен организм ребенка и как он развивается.

Новорожденный ребенок и чистота – очень важный пункт

При уходе за новорожденным, самое первое что нужно делать - это соблюдать чистоту. Ребенок должен быть чистеньким, постелька чистенькая, посуда чистенькая, игрушки тоже чистенькие. Помещение нужно ежедневно убирать влажной уборкой.

На данном этапе так нужно поступать потому что малыш еще очень восприимчив ко всякого рода микробам. А эти микробы могут вызвать различные заболевания. Тяжелые и не очень. Он может подцепить микробы отовсюду - из плохо помытой посуды, с пустышки, через рот, с грязного белья, с немытых игрушек которые он тянет в рот, а особенно при чиханье или кашле других членов семьи. Так же малыш может подцепить микробы, когда члены семьи или гости целуют малыша в губы или в лицо.

Чтобы избежать лишних неприятностей в первый месяц ребенка лучше не звать гостей. А если таковые все же пришли, не разрешать им наклоняться над малышом слишком близко, целовать его, а так же обязательно соблюдать чистоту. Грязные руки, тоже могут стать причиной заражения. Поэтому перед тем как давать малыша кому-то из членов семьи, да и маме следует вымыть руки.

Мама находится с ребенком в более тесном отношении - поэтому она должна в первую очередь следить за своей чистотой.

Новорожденный ребенок - готовим и убираем комнату, где живет Ваш малыш.

Что нужно поддерживать чистоту мы уже знаем, теперь немного поподробнее как это лучше делать. Комнатку или уголок для ребенка лучше приготовить заблаговременно. Все лишние предметы вынести. Для малыша нужно приготовить удобное пространство - это:

1. Кроватка.

2. Полка или шкафчик для детского и ТОЛЬКО ДЕТСКОГО! белья, вещей, предметов ухода.

3. Столик для пеленания и обработки пупочка, глаз и т.д.

Нужно иметь в виду, что место где будет стоять кроватка ребенка должно достаточно освещаться. Комнату нужно ежедневно мыть (не подметать!), мебель протирать тряпочкой (влажной!).

Летом окошки лучше затянуть сеткой - чтобы комары, мухи и другие насекомые не досаждали своим присутствием и не разносили микробы. По возможности не загромождайте комнату ребенка: «чем меньше мебели и вещей, тем пыли меньше».

Проветривание комнаты - это один из важных моментов. В холодное время открывайте форточку два раза в день по 10-15 мин.

Новорожденный ребенок - Необходимые предметы для ухода за ребенком

Для ухода за новорожденным понадобятся такие предметы:

• Стерильный бинт,
• Ватка,
• Присыпку детскую или масло специально для смазывания складок кожи (подойдет прокипяченное растит. масло в прокипяченной баночке),
• Марганцовка,
• Мыло детское,
• Стакан,
• Ложечка чайная,
• Градусник водяной,
• Чистый гребешок,
• Ножницы,
• Резиновая груша,
• Градусник для измерения температуры тела,
• Резиновую грелку.

Эти предметы накройте чистенькой пеленкой и поставьте на полочку или в отведенное место.

Новорожденный ребенок - умывание малыша

Каждое утро ребенка нужно умывать:

Лицо - Для этого возьмите кусочек ваты смоченной в кипяченой воде и протрите лицо.

Глазки - Если глазки ребенка гноятся больше обычного, протирайте их раствором фурацелина. Обязательно только от наружного края к внутреннему и одним кусочком ваты протирать один раз. Каждый глазик протирают разными кусочками ваты.

Носик - У малыша в носике может накапливаться сопельки и они подсыхают образуя корочку. Из-за этого ему трудновато дышать. Для того чтобы почистить нос - капните предварительно по капельке в обе ноздри прокипяченное масло растительное; спустя пару минут корочки станут мягкими и их легко удалить ватным жгутом, предварительно смоченном в масле растительном.

Ушки - их обмывать нужно осторожно, чтобы вода не попала слуховой проход. Если в ушках скопилась сера, их нужно почистить ватным жгутиком. Но не засовывайте его глубоко, во избежании повреждения слухового прохода.

Ротик протирать не нужно - чтобы не повредить пока еще очень нежную слизистую оболочку, и не занести лишний раз микробы.

Подмывание - ежедневно по утрам нужно подмывать малыша.

Подмываем теплой проточной водой складки, пах, половые органы, ягодицы. Водичку лучше направлять спереди назад, чтобы половые органы малыша не загрязнялись частицами испражнений. Далее обтереть его сухим полотенцем или пеленкой и смазать складки вазелином или – в паху, подмышками, между ягодицами, за ушами, на шее. После каждого испражнения малыша - его необходимо подмывать.

Новорожденный ребенок - дополнительные необходимые процедуры

Стрижка ногтей - по мере роста ноготков ребенка их нужно подстригать. Обычно это достаточно делать раз в неделю. Для стрижки ногтей лучше купить специальные детские ножницы.

Сладкая корочка на голове или перхоть - у детей бывает что образуется корочка на голове, эти корочки его беспокоят вызывая зуд. Корочку с головы или перхоть нужно убирать.

Как убрать корочку с головы ребенка. За 2-3 часа до купания ребенка смажьте густо голову подсолнечным маслом или вазелиновым маслом. А после купания, можете счесать мелкой расческой эту корочку или перхоть.

Новорожденный ребенок - Купание

Купать ребенка можно после того, как пупочная ранка полностью заживет. Первые полгода жизни ребенка обычно купают ежедневно. А потом можно через день. Комната где ребенка купают должна быть теплой (20-22градуса). Купать малыша нужно в детской ванночке, в которой больше никто не моется и не используют ее для стирки вещей. Сперва ванночку промываем горячей водичкой с мылом. Наливаем воду температурой 36-37 гр. Если у малыша есть какое либо высыпание на теле, в воду добавляют немного раствора марганцовки (заранее разведенного в отдельной таре), водичка в ванночке должна окраситься в розоватый цвет, или раствора ромашки, череды. Вода в ванночке должна покрывать все тело новорожденного. Кроме этого, понадобится кувшин с теплой водой для обливания. Заранее подготовьте полотенце для вытирания, распашонку, шапочку, масло или крем для смазывания складок.

После того как все готово, взрослый который будет купать, моет себе руки и после этого берет голенького ребенка (первое время можно в пелёночке, чтобы не пугался) и опускает его в водичку, при этом придерживая его левой рукой под затылок и под спинку новорожденного.

С мылом новорожденного часто мыть нет необходимости. Достаточно раз в неделю и использовать только детское мыло.

Сперва новорожденному моем грудку, животик, ручки, ножки, после этого голову. Чтобы водичка не попадала на лицо, голову можно отклонить немного назад. Далее малыша перекладывают на животик и моют спинку, ягодички и пах. Мыть малыша до 6-ти мес. достаточно рукой. После 6-ти мес. можно детской вихоткой. Потом ребенка достаем из воды и обливаем из кувшина теплой водичкой (которую заранее приготовили). Быстро укутывают малыша пеленкой и можно еще завернуть в одеяльцо. Лицо моем отдельно, не во время купания. После того как малыш обсох, его кладут на пеленальный столик и смазывают складки. Потом ребенка одевают. Не забудьте протереть ушки, чтобы в них не осталось водички.

Новорожденный ребенок - Одежда для новорожденных

На протяжении первых 2-ух месяцев малыша его основной одеждой будут - пеленки, распашонки, шапочки, варежки. Так же пригодится клеёночка.

Пеленки нужны тонкие х/бшные и теплые байковые. В среднем хватает где-то 10-15 пеленок. В зависимости от времени года нужно больше иметь байковых или х/бшных пеленок. В осеннее и весеннее время года больше пригодятся байковые, а в летнее и зимнее (при хорошем отоплении) больше тонкие. Так например в осенне время лучше взять 10 байковых и 5 тонких пеленок. А в летнее время наоборот. Размер пеленки90 х 80 см. Пригодятся памперсы (но часто использовать не стоит) в основном на улицу.

Распашонок же так много не нужно. Достаточно - 2-3шт. байковых и 2-3шт. тонких. Шапочек тоже хватит 2-3шт.

Новорожденного первые дней 10 заворачивают в пеленку с ручками, одев предварительно на него распашонку. После 10 дней можно делать свободное пеленание, чтобы ножки в пеленке свободно двигались, а ручки вообще были вне пеленки. На ручки лучше одеть варежки, чтобы новорожденный себя не царапал.

Не следует малыша излишне кутать, потому что он будет потеть и у него появится сыпь. К двум месяцам малышу нужны будут ползуночки. Если ножки малыша немного прохладные в ползунках, можно сверху одеть вязанные пинетки. Ползунков потребуется так же много как и пеленок (или даже больше:)) Пригодятся как теплые ползуночки, так и тонкие в зависимости от времени года.

Новорожденный ребенок - Стирка детского белья

Одежду и пеленки новорожденного нужно держать в чистом виде. Не нужно подсушивать описанные пеленки не простернув их.

Описанные пеленки и вещи сразу замачивайте в тазике или ведре, а обкаканые пеленки, лучше сразу отстирать или замочить но отдельно от писанных. Не держите замоченное белье больше суток. Стирайте ежедневно. Стирать можно хозяйственным мылом или детским порошком. После того как пеленки высохнут первые одну две недели их гладят утюгом с двух сторон, чтобы убить микробы.

Новорожденный ребенок и сон

Сон для маленького ребенка играет большую роль в развитии.

Чем меньше возраст малыша, тем больше он спит. Новорожденный ребенок спит практически круглыми сутками – где-то 20 часов. Потом чем старше становится тем дневной сон сокращается.

Если малыш питается правильно, гуляет регулярно, содержится в чистоте, постелька у него удобная, он засыпает быстро и спит спокойно.

И зимой и летом ребенка можно спать выносить на свежий воздух, он там будет спать крепче. Не нужно приучать ребенка засыпать в полной тишине, но и излишний шум будет вреден для еще неокрепшей нервной системы.

Если малыш беспокойно спит, значит его что-то беспокоит. Нужно найти и устранить эту причину. Бывает что ребенка излишне развлекают перед сном, может быть в комнате душновато или накурено. Это нужно устранить. Частенько дети после купания засыпают хорошо.

Новорожденный ребенок и прогулка

Прогулка для ребенка так же очень полезна и не нужно ограничивать его проветриванием комнаты. Гуляйте с ним ежедневно. Это поможет ему укрепить свой организм, прогулки предохранят малыша от заболеваний рахитом. Так же дети которые гуляют ежедневно болеют реже, имеют более хороший аппетит. Детишек которые еще не умеют ходить можно выносить на улицу для сна.

Начинать прогулки с новорожденным можно с 2-ух недельного возраста. Постепенно начиная с 15 – 20 минут, и далее постепенно увеличивая прогулки до 1,5-3 часов.В теплое время года можно по возможности гулять с ребенком хоть весь день, с перерывами на кормление.

В месте с этим можно изучить более подробно такие темы:

Срыгивание, опрелости, потница, плаксивость новорожденного Кормление новорожденного Режим новорожденного ребенка Необходимые вещи для новорожденного Развитие новорожденных детей Как ухаживать за новорожденным ребенком

novorozhdennyj.ru

Гигиена новорожденных: умывание, купание и подмывание мальчиков и девочек

Поскольку защитные системы организма новорожденного работают еще не стабильно, молодые родители должны обеспечить малышу хороший уход и чистоту как его кожных покровов, так и окружающих его вещей. Чтобы у крохи не возникало опрелостей, раздражений и иных проблем с кожей, нужно своевременно проводить гигиенические мероприятия в течение дня.

Как должна производиться интимная гигиена новорожденной девочки и как правильно подмывать новорожденного мальчика? На что еще следует обратить внимание при ежедневном уходе за грудничками?

Умывание

Гигиеническое воспитание должно начинаться в период младенчества. Каждое ваше утро должно начинаться с обязательных процедур, ежедневное их повторение приучит ребенка к чистоте. Когда малыш станет старше, проснувшись, первым делом он будет отправляться в ванную, чтобы умыться, почистить зубки и освежить свои половые органы.

Прежде чем приступать к умыванию крохи, вы должны подготовиться к процедурам. Ваши ногти должны быть острижены, дабы не поранить малыша, а руки - чисто вымыты с мылом. Заранее положите в ванной все необходимые для утренних процедур предметы.

Умывание глазок новорожденного

• Умывание следует производить смоченным в кипяченой воде и отжатым ватным диском;
• не рекомендуется использовать для процедур обычную вату, поскольку ворсинки от нее могут попасть малышу в глазик;
• протирать веко младенца нужно, продвигаясь от внешнего угла к внутреннему;
• используйте для каждого глазика новый ватный диск;
• если у крохи очень много выделений из глаз, можете для ежедневных протираний использовать настой ромашки или некрепкую заварку.

Уход за носиком

Пока грудничок спит, в его носике скапливается слизь, которую следует своевременно удалять.

Для удаления жидких выделений используют ватные турундочки, которые смачивают в растительном масле. Сухие корочки в носу следует предварительно размочить, капнув в ходы немного средства с морской солью.

Ватные жгутики следует вводить в носик новорожденного аккуратно вращательными движениями, такой способ позволяет турундочкам собрать всю слизь со стенок носовых ходов.

Уход за ушками

Младенцам нельзя чистить уши, вводя в слуховые ходы ватную палочку. Уход за ушами новорожденного будет заключаться в протирании ушной раковины и участков за ней смоченными в кипяченой воде и отжатыми ватными дисками. Если вам кажется, что так вычищаются не все складочки, можете использовать для этой процедуры мягкие ватные палочки с ограничителями. Как чистить уши малышам подробно разобрано здесь.

Лицо

Личико новорожденного также следует протирать смоченными в кипяченой воде ватными тампонами или дисками. Когда дитя станет постарше, вы можете умывать его теплой водой из-под крана. Уход за лицом нужно производить также после приема пищи, поскольку молоко, оставшееся на губах, может вызвать раздражение кожи.

Пупочный остаток

Еще одна временная ежедневная процедура, которую вам нужно будет производить в первые дни жизни грудничка - это обработка пупочного остатка. С помощью перекиси водорода следует размочить засохшие корочки и убрать их ватной палочкой, а затем подсушить ранку. Обрабатывать пупочный остаток лучше зеленкой. Как правило, он заживает на 10 день жизни крохи.

Купание

Ежедневное купание очень полезно для крохи. Подобный уход не только способствует поддержанию чистоты его кожных покровов, но и закаливает, улучшает циркуляцию крови и защитные свойства кожи, развивает нервную и мышечную системы младенца.

Подготовьте для купания:

• детскую ванночку;
• ковшик для ополаскивания;
• водный термометр;
• губку;
• полотенце или байковую пеленку;
• средства для тела и волос малыша.

Также следует заранее подготовить место, где вы будете одевать малыша после водных процедур. Застелите пеленальный столик или кровать клеенкой, сверху накройте ее байковой пеленкой. Рядом расположите новый подгузник, чистую выглаженную одежду, в которой малыш будет спать, и средства для ухода кожей.

1. Купания следует производить ежедневно.
2. Купать грудничка нужно в одно и то же время перед последним кормлением и сном.
3. Первое время купать новорожденного нужно в остуженной кипяченой воде, впоследствии можно набирать «взрослую» ванную и использовать для водных процедур детский круг на шею.
4. Перед тем, как опускать малыша в ванночку, измерьте температуру воды в ней с помощью водного термометра, - она должна быть 37 градусов.
5. Во время купания поддерживайте малыша таким образом, чтобы его ушки и голова находились над водой.
6. Мыть грудничка, используя шампунь и иные средства, нужно всего раз в неделю, в остальные дни просто обмывайте младенца водой, ведь, если часто мыть его шампунем и пенками, это может пересушить кожные покровы и вызвать шелушение.
7. Во время намыливания тела и головы младенца следите, чтобы пена не попала ему в глазки или ротик.
8. Для ополаскивания малыша удобно использовать ковшик или кувшин с заранее подготовленной водой комфортной температуры.
9. Длительность водных процедур грудничка в первое время должна быть 5-7 минут.
10. В воду для купания можно добавлять отвары трав или дубовой коры для успокоения раздраженной кожи.

По окончании купания заверните новорожденного в подготовленную пеленку или полотенце и отнесите его в комнату. Аккуратно промакните его тело, чтобы в ткань впиталась вся влага. Особенное внимание следует уделить складкам на конечностях и в паху. После подсушивания рекомендуется их смазать детским кремом для профилактики возникновения опрелостей.

Подмывание детей

Но утренних и вечерних водных процедур для младенца недостаточно. Родителям нужно подмывать новорожденного во время каждой смены подгузника, чтобы смыть с его кожи следы физиологических жидкостей и кала. Интимная гигиена новорожденного - очень важный момент ухода. При этом методика проведения процедур у слабого и сильного пола отличается. Родителям следует знать, как подмывать новорожденную девочку и как мыть новорожденного мальчика, ведь при неправильном уходе можно занести дочурке заразу, а сыну повредить важный орган.

Как подмывать девочку

Вы можете очищать кожу девочки от физиологических жидкостей и кала, используя влажные салфетки. Безусловно, это очень удобный способ, но педиатры, а с ними и многие опытные мамы считают, что только вода может полностью и хорошо освежить кожные покровы ребенка.

Если вы не знаете, как правильно подмывать новорожденную, вы боитесь делать это в одиночку, или у вас нет возможности сделать это в ванной, то можете воспользоваться и влажными салфетками:

• уложите девочку на пеленку и расстегните подгузник;
• приподнимите ножки девочки и влажной салфеткой оботрите ее попу, а затем уберите подгузник;
• тщательно вытрите все складочки ребенка, направляясь от гениталий к попе;
• половые губы изнутри нужно протирать только, если туда попали каловые массы;
• дайте коже девочки подсохнуть или же промакните ее чистой пеленкой;
• смажьте подсушенные складочки и кожу девочки детским кремом, если же у малышки наблюдается сухость или шелушение - воспользуйтесь увлажняющим маслом.

Подмывать девочку нужно строго в направлении спереди назад, от лобка в попе, чтобы не занести в половые органы крохи инфекции из кала.

Подмывание под краном

1. Включите в ванной воду и убедитесь, что поток воды комфортной температуры.
2. Вы можете подготовить девочку к процедуре заранее, сняв в комнате с нее подгузник и при необходимости удалив с помощью влажных салфеток с кожи кал; или же можно раздеть ребенка непосредственно в ванной.
3. Возьмите девочку на руки так, чтобы она находилась лицом кверху, удерживая ее одной рукой, другой подмывайте ее водой из под крана.
4. Если девочка не покакала, то лучше всего воздержаться от использования мыла, поскольку если применять его часто, это может пересушить кожу, для гигиены достаточно просто помыть половые органы и попу водой.
5. После подмывания кожу нужно аккуратно промакнуть полотенцем, и использовать средства для ухода за кожей.

Как подмывать мальчика

Подготовка к процедуре, непосредственно подмывание и уход за кожей у мальчиков несколько отличается от гигиены девочек. У маленьких представителей сильного пола мочеиспускание может происходить несколько раз и почти всегда - на воздухе. Поэтому перед тем, как подмывать новорожденного мальчика, при смене подгузника его половые органы рекомендуется прикрывать пеленкой или рукой, чтобы ребенок, вы и пеленальное место не оказались забрызганными физиологической жидкостью.

Гигиена новорожденных мальчиков допускает использование влажных салфеток для очищения и освежения кожи при смене подгузника:

1. Протрите половые органы и кожу на попе мальчика салфетками.
2. Особое внимание уделите паховым складкам и области половых органов.



Новорожденный плачет и пукает

Синдром Дауна – это генетическая патология, врожденной этиологии (происхождения). Болезнь является следствием появления в геноме плода лишней хромосомы, это происходит в процессе внутриутробного развития (на ранних стадиях).

В среднем подобное нарушение обнаруживается у одного ребенка из 650.

Открыл синдром в 1886г. английский медик Джордж Даун , отсюда и название заболевания. Ученый детально описал внешние признаки болезни и ее основные проявления. Из-за характерного разреза глаз (узкого) у пациентов исследователь выдвинул предположение о том, что патология есть результат расовых мутаций. Даная теория не была принята и доказана, так как болезнь в равной степени выявлялась у детей с различными национальностями.

Открытие французом Жераром Леженом в 1959 г. 47 хромосомы у больных, отягощенных синдромом Дауна внесло ясность в происхождение болезни. Эта дополнительная хромосома и обуславливает наличие определенной внешности у заболевших, нарушения в работе внутренних их органов и систем, снижение когнитивных функций и особенности эмоциональной и интеллектуальной сферы.

“Лишняя” хромосома – причина возникновения синдрома

Заболевание является результатом мутации, причины которой практически не известны. В этой связи, появление синдрома непредсказуемо – у родителей с даунизмом может родиться полноценный ребенок, а у здоровых супругов – больной.

Известные люди с синдромом Дауна

Несмотря на то, что люди с данным заболеванием значительно отстают в умственном развитии от своих здоровых сверстников их творческие способности могут проявляться очень ярко. Среди них встречаются талантливые актеры, художники, модели.

В штате Калифорния живет и пишет картины по китайской методике Раймонд Ху, его творчество пользуется популярностью среди населения и даже приносит молодому человеку небольшой доход.

Французский парень Паскаль Дюкенн успешно играет в кинофильмах и за свою работу получил премию на Каннском фестивале. Паскаль Дюккен

Авторские ролики Рональда Дженкинса (американского певца и музыканта) набрали в интернете более 70-ти тысяч просмотров.

В Лондоне живет 12-ти летний начинающий актер Макс Льюис, который постоянно играет в небольшом театре и снимается в фильмах наряду с такими знаменитостями как Кейт Бланшет и Джуди Дейч.

В России спортсменка Мария Ланговая выиграла золото в олимпийском заплыве в Греции (2011 г).

Сергей Макаров, актер московского театра получил награду на конкурсе “Кинотавр” за талантливую игру в художественной картине “Старухи”.

Молодая Мария Нефедова помогает педагогам в столичном центре “Даунсайд Ап”, она занимается с детьми, больными даунизмом.

А вот у ее коллеги по “цеху” Эвелины Бледанс растет “солнечный ребенок”– сын Семен. Причем эта актриса и телеведущая приняла осознанное решение родить ребенка с таким диагнозом (его поставили на 14 неделе ее беременности), она очень любит мальчика и пророчит ему успешное будущее.

Политик Ирина Хакамада воспитывает дочку с синдромом Дауна, девушке уже 17-ть и она активно занимается танцами и спортом, ее успехи очень радуют семью.

Дочь Ирины Хакамады Мария с бойфрендом: фото

В медицине болезни присвоен код Q90 .

1. Трисомия . Самая распространенная форма, обнаруживается у более 94% заболевших. Имеет самую яркую клиническую картину с нарушениями интеллекта, работы сердца и костно-мышечной системы. Вызвана появлением трех копий 21 хромосомы в ДНК, вместо двух. Это и приводит к патологиям в развитии эмбриона и плода.

2. Транслокационный вариант – изменение взаимоположения гена (или его части) в цепочке ДНК (чаще всего один из участков 21 хромосомы прикрепляется к плечу других (11,12,13.14)), при этом количество хромосом остается нормальным (46). Бывает в 4% случаев.

3. Мозаичная форма. Характеризуется обнаружением в одних клетках нормального набора хромосом (двух 21-х), а в других увеличенного (3-х 21-х). Редкий вид даунизма, составляет мене 2%. Его внешние признаки наименее выражены и диагностировать мозаицизм не легко, необходимы неоднократные исследования.

Причины возникновения

Генетические изменения в хромосомах составляют основу для развития болезни, способствовать им могут:

1. Поздняя беременность. Степень риска родить “солнечного ребенка” с годами растет:

2. Возраст отца. Чем старше мужчина, тем сильнее вероятность появления нарушений в геноме эмбриона.

3. Супружество между родственниками. Многократно усиливает возникновение генетических дефектов.

4. Вредные привычки. Алкоголизм, наркомания, курение оказывает отрицательное влияние на развитие плода.

5. Болезни половой сферы как у женщин, так и у мужчин.

6. Эндокринные нарушения у женщины.

7. Травмы во время беременности.

8. Вирусные инфекции, особенно в первом триместре.

Обнаружить болезнь можно по внешнему виду детей, сразу после рождения.

Маленькая окружность головы, узкий и раскосый разрез глаз, плоская форма лица и большая складка на затылке – это характерные признаки у новорожденных детей.

В дальнейшем обнаруживается утолщение языка, низкие показатели роста (вес же, напротив, может быть увеличенным), чрезмерная подвижность суставов и сниженный мышечный тонус.

К более серьезным патологиям, сопровождающим болезнь, относятся:

снижение интеллекта;

пороки сердца;

болезни крови и спинного мозга;

нарушение работы ЖКТ;

почечные и легочные заболевания.

Обнаруживаются патологические признаки при беременности женщин. Для этого проводятся специальные скрининги, с применением анализов крови и УЗИ-обследований.

Если во время этих исследований возникают подозрения на синдром Дауна (выявление изменений в строении плода, отклонения биохимических показателей крови), женщинам предлагают провести забор околоплодных вод и биопсию ворсинок хориона. Исследуя генотип зародыша, можно установить наличие болезни и даже ее форму.

Косвенными признаками патологии служат:

повышенная эхогенность кишечника, утолщение воротниковой зоны, пороки сердца и расширение почечных лоханок при УЗИ эмбриона;

низкий альфафетопротеин (вещество, вырабатываемое печенью плода и поступающее в материнскую кровь);

высокий хорионический гонадотропин у беременной.

К сожалению, болезнь неизлечима. Методы поддержки пациентов:

В зависимости от соматических проявлений назначается поддерживающая терапия сердечными, препаратами, средствами для нормализации дельности печени, желудка, кишечника, почек.

Применяются методы укрепления общего тонуса – витаминотерапия, биостимуляторы, прием минералов, биодобавок к пище.

Лечение стволовыми клетками положительно влияет на общее развитие ребенка с синдромом Дауна.

Для интеллектуального развития таких больных широко используются техники психокоррекции, специальные педагогические и социальные программы, занятия с логопедом .

Продолжительность жизни

Люди с синдромом Дауна живут меньше здоровых, обычно до 45-50 лет. Это связано с пороками развития их организма. У них быстро “изнашивается” сердце, печень, почки.

Кроме этого, они отличаются слабостью иммунной системы и выраженными нарушениями обмена веществ. Поэтому часто болеют и получают серьезные осложнения.

Описание климактерического синдрома по коду МКБ 10

Климактерический синдром – это комплекс состояний с определенной симптоматикой, который развивается у женщин 45-50 лет на фоне гормональных изменений организма. Происходит угасание функций самого организма, репродуктивной системы. Согласно статистике, некоторые дамы переживают это довольно мучительно. Что же такое климактерический синдром МКБ 10?

Что такое менопауза по МКБ?

В первую очередь, нужно разобраться, что же такое МКБ 10? Под МКБ 10 понимают международную классификацию болезней, в которой есть каждое из известных науке заболеваний с его описанием, которое значится под определенным кодом. Международная классификация болезней включает в себя и климактерический синдром.

Климактерический синдром код по МКБ 10 которого N95, представлен довольно подробно.

Менопаузой считают такое состояние организма, при котором яичники полностью прекращают выработку гормонов, заканчиваются менструации.

В медицинской науке менопаузу принято делить на 3 фазы, каждая из которых имеет свои определенные особенности, характеристики.

1 фаза - пременопауза . Данный период растягивается от последней полноценной менструации до появления первых симптомов.

2 фаза - менопауза непосредственно. Говорить о наступлении менопаузы можно только тогда, когда менструальных выделений не было совсем уже год и более времени.

3 фаза - постменопауза . В период постменопаузы организм уже относительно приспосабливается к произошедшим изменениям. Длится этот период до конца жизни человека.

Причины возникновения климакса

Так как яичники перестают вырабатывать гормоны, прекращается нормальная деятельность почти всех органов и их систем, их работа существенно перестраивается. Какие системы затрагивают изменения при климаксе?

Половая или репродуктивная система.

Центральная нервная система.

Выделительная система.

Молочные железы.

Кожные покровы.

Костный скелет.

Симптомы возникновения климакса

Для климакса характерны следующие симптомы:

Приливы . Это такое состояние, когда краснеют кожные покровы, к верхней части туловища приливает жар. Такой симптом характерен почти для всех, которые вступили в возраст менопаузы. Однако, у одних он проявляется более часто и изнурительно, а у других редко, почти никак не отражается на их здоровье. Все это зависит от индивидуальных особенностей организма каждой представительницы прекрасной половины человечества.

Потливость . Рядом с приливами стоит и этот симптом, так как обычно после прилива женщина довольно сильно потеет. Случается потливость и ночью.

Для климакса характерно изменение настроения эмоционального фона .

Снижение либидо и интереса к сексуальной стороне жизни вообще.

Сухость слизистых оболочек, особенно влагалища, что делает половой акт болезненным, затруднительным.

Учащенное мочеиспускание .

Дряблость кожных покровов.

Для лечения может быть назначена заместительная гормональная терапия, терапия при помощи фитоэстрогенов, поддерживающее лечение витаминными комплексами, назначение лечебной физкультуры. Важную роль в избавлении от этих симптомов играет роль полный отказ от вредных привычек, правильное питание.

Решение о лечении принимать самостоятельно нельзя, поэтому обращайтесь к врачу. Дело в том, что гормоны пить без разрешения врача нельзя: они имеют много побочных действий на человеческий организм.

Таким образом, МКБ 10 климактерический синдром представляет довольно подробно - это состояние со своей определенной симптоматикой, причинами, способами лечения и классификацией.

Познавательное видео по этой теме:

Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)

Электронный справочник МКБ-10. 1990-2018. Коды диагнозов, поиск по коду и названию болезни.

МКБ-10 — Международная классификация болезней Десятого пересмотра.

Полное название: Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем.

Коды болезней по МКБ-10

МКБ-10 содержит 21 класс болезней. Коды U00-U49 и U50-U99 составляют 22-й класс и используются для временного обозначения и в исследовательских целях (не представлены на нашем сайте).

Включены: болезни, обычно рассматриваемые как передающиеся, или трансмиссивные

C00-D48 — Новообразования

Исключены: аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9) отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96) осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99) врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99) эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90) болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24) травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98) новообразования (C00-D48) симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)

E00-E90 — Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ

Исключены: осложнения беременности, родов и послеродового периода (О00-О99) симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99) преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного (Р70-Р74)

F00-F99 — Психические расстройства и расстройства поведения

Включены: нарушения психологического развития

Исключены: симптомы, отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)

G00-G99 — Болезни нервной системы

H00-H59 — Болезни глаза и его придаточного аппарата

H60-H95 — Болезни уха и сосцевидного отростка

I00-I99 — Болезни системы кровообращения

J00-J99 — Болезни органов дыхания

L00-L99 — Болезни кожи и подкожной клетчатки

M00-M99 — Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани

N00-N99 — Болезни мочеполовой системы

O00-O99 — Беременность, роды и послеродовой период

Исключены: болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24) травмы, отравления и другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98) психические расстройства и расстройства поведения, связанные с послеродовым периодом (F53.-) акушерский столбняк (A34) послеродовой некроз гипофиза (E23.0) послеродовая остеомаляция (M83.0) наблюдение за течением: . беременности у женщины, подвергающейся высокому риску (Z35.-) . нормальной беременности (Z34.-)

P00-P96 — Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде

Диагноз в классификации представлен кодом и названием. Коды построены с использованием алфавитно-цифрового кодирования. Первым символом в коде диагноза является буква (A – Y), которая соответствует определенному классу. Буквы D и H используются в нескольких классах. Буква U не используется (оставлена в резерве). Классы делятся на блоки рубрик, описывающие «однородные» заболевания и нозологии. Далее блоки делятся на трехзначные рубрики и четырехзначные подрубрики. Таким образом, конечные коды диагнозов позволяют максимально точно охарактеризовать то или иное заболевание.

Коды из МКБ-10 активно используются в российской медицине. В больничных листах указывается код диагноза, расшифровку которого можно найти в электронной версии классификации на нашем сайте или на подобных сторонних ресурсах. Наш сайт содержит удобную навигацию и комментарии к классам и рубрикам МКБ-10. Для быстрого перехода к описанию интересующего кода диагноза воспользуйтесь формой поиска.

На сайте представлены актуальные на 2018 год сведения классификации с учетом исключённых и добавленных кодов согласно Письму Минздрава России Органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения и списком замеченных опечаток и конъюнктурной правкой, предложенной Всемирной организацией здравоохранения.

МКБ-10 - международная классификация болезней Десятого пересмотра. Представляет собой нормативный документ с общепринятой статистической классификацией медицинских диагнозов, которая используется в здравоохранении для унификации методических подходов и международной сопоставимости материалов. Разработана Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Под словами «Десятого пересмотра» понимается 10-я версия (10-я редакция) документа с момента его создания (1893 г.). В настоящий момент МКБ 10-ого пересмотра является действующей, она принята в 1990 году в Женеве Всемирной Ассамблеей Здравоохранения, переведена на 43 языка и используется в 117 странах.

В России аббревиатура и название классификации используются на русском языке:

Целью Международной классификации болезней является предоставление возможностей для систематизации знаний и данных о смертности и заболеваемости в разных странах в разное время. МКБ позволяет сводить словесные формулировки диагнозов болезней и проблем, связанных со здоровьем, к кодам, что унифицирует процесс накопления, хранения, анализа, интерпретации и сравнения данных.

Международная классификация болезней решает задачу обобщения и классификации болезней на международном уровне. МКБ является международной стандартной диагностической классификацией, которая используется в составлении статистики смертности и заболеваемости населения в тех странах, которые приняли МКБ. МКБ используется для медицинских и эпидемиологических целей, для обеспечения качества медицинских услуг.

Современные медицинские информационные системы, системы сбора и передачи медицинских данных используют коды МКБ для повышения надежности, обеспечения удобства и управления здравоохранением.

МКБ-10 применяется в работе медицинских учреждений России. При подготовке МКБ 10-го пересмотра принимали участие и российские медики.

История создания и пересмотров МКБ

Попытки собрать воедино названия всех болезней, упорядочить их, обобщить в группы были еще в XVIII веке. Особый вклад внес Франсуа Босье де Лакруа (Франция). Вопросу обобщения болезней уделил большое внимание Уильям Фарр (Англия, XIX век), который описывал принципы построения единой классификации. Вопрос обсуждался активнее, понимание в необходимости классификации росло.

Первая классификация причин смерти, применимая на международном уровне, была принята в Париже в 1855 году Международным статистическим конгрессом. Она была построена на основе двух списков болезней, составленных по разным принципам, от доктора Уильяма Фарра и доктора Марка д’Эспина. В последующие годы (1864, 1874, 1880, 1886) классификация пересматривалась - вносились дополнения и изменения.

В 1893 году в Чикаго была принята Классификация Бертильона по имени Жака Бертильона (Франция), который вел подготовку классификации. Также ее называли Международным перечнем причин смерти. Она и положила начало классификации, которая известна сейчас как Международная классификация болезней (МКБ). Начиная с 1893 года классификация пересматривалась примерно раз в 10 лет. На настоящее время действующей является классификация 10-го пересмотра. Она одобрена Международной конференцией по Десятому пересмотру МКБ в 1989 году и принята в мае 1990 года Сорок третьей сессией Всемирной Ассамблеи Здравоохранения. Она вошла в употребление в государствах-членах ВОЗ с 1994 года, с 1999 года в России. Выход МКБ-11 откладывается, но работа по ее подготовке идет. Ожидается принятие МКБ 11-го пересмотра в 2016-2017 годах.

Подготовка русской версии МКБ-10 заключалась в составлении классификации, базирующейся на клинико-диагностических терминах ВОЗ, но адаптированной к практике работы медицинских учреждений России. В адаптации международного документа принимал участие Московский центр по Международной классификации болезней, сотрудничающий с ВОЗ. При подготовке учитывался опыт работы специалистов крупных клинических институтов страны, предложения высказывали специалисты Минздрава. Русская бумажная версия МКБ-10 - это результат кропотливой работы академиков, докторов и кандидатов медицинских наук.

В подготовке принимали участие

Академики РАМН: И.И. Дедов, В.А. Насонова, Д.С. Саркисов, Ю.К. Скрипкин, Е.И. Чазов, В.И. Чиссов;

Член-корреспонденты РАМН: Г.И. Воробьев, Е.А. Лужников, В.Н. Серов, В.К. Овчаров;

Доктора медицинских наук: В.Г. Горюнов, Б.А. Казаковцев, Н.В. Корнилов, В.С. Мелентьев, А.А. Приймак, Д.И. Тарасов, М.С. Турьянов, А.М. Южаков, Н.Н. Яхно, О.Н. Балева, П.В. Новиков;

Кандидаты медициниских наук: О.Н. Белова, М.Д. Сперанский, М.В. Максимова.

Классификация представляет собой нормативный документ, который состоит из трех томов. В русском издании МКБ-10 том 1 состоит из двух частей.

Том 1. Специальные перечни для статистической разработки

Часть 1.

• Благодарность
• Сотрудничающие центры ВОЗ по классификации болезней
• Отчет Международной конференции по Десятому пересмотру
• Перечень трехзначных рубрик
• Полный перечень трехзначных рубрик и четырехзначных подрубрик и их содержание. Классы с I по XIII.

Часть 2.

• Полный перечень трехзначных рубрик и четырехзначных подрубрик и их содержание. Классы с XIV по XXI.
• Морфология новообразований
• Специальные перечни для статистической разработки данных смертности и заболеваемости
• Определения
• Номенклатурные положения

Том 2. Сборник инструкций по применению для пользователей МКБ

1. Введение
2. Описание международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем
3. Как пользоваться МКБ
4. Правила и инструкции по кодированию смертности и заболеваемости
5. Представление статистических данных
6. История развития МКБ

Том 3. Алфавитный указатель к классификации

Предисловие к русскому изданию

Общее построение указателя

Условные обозначения, используемые в указателе

Раздел I. Алфавитный указатель болезней и травм по их характеру

Раздел II. Внешние причины травм

Раздел III. Таблица лекарственных средств и химических веществ

Наш сайт содержит онлайн-версию фрагмента русского издания МКБ-10, включающую перечень классов, блоков, трехзначных рубрик, четырехзначных подрубрик и их содержание. Также с нашего сайта можно скачать электронную версию русского издания МКБ-10 в разных форматах.

Структура классификации

Полный документ МКБ-10 включает введение, классификацию, указания по заполнению свидетельства о перинатальной смертности, нормативные определения, номенклатурные положения и другие разделы. Опишем структуру и принципы построения классификации.

В классификации МКБ-10 статистические данные объединены в следующие группы:

эпидемические болезни;

конституциональные или общие болезни;

местные болезни, сгруппированные по анатомической локализации;

болезни, связанные с развитием;

травмы.

Классификация имеет четырехуровневую иерархическую структуру. Записи классификации имеют коды и словесную расшифровку. Классификация использует алфавитно-цифровую систему кодирования. Структура и коды классификации следующие:

Код каждого класса представляет собой пару кодов, определяющих диапазон входящих в класс кодов.

Код класса представлен в виде: буква + две цифры – буква + две цифры. Например: A00-B99, C00-D48, K00-K93.

Классы МКБ-10 подразделяются на однородные блоки. Код блока в виде буква + две цифры или через указание диапазона. Например: B99, C00-C97, K00-K14.

Код вида: буква + две цифры. Например: C02, K00.

Четырехзначные подрубрики

Общий пример. Рассмотрим детально цепочку H60-H95 H80-H83 H80 H80.2

Что значит синдром Жильбера, как передается и лечится?

Наследственное заболевание с довольно распространенными симптомами носит название синдром Жильбера. Впервые этот недуг был описан еще в 1901 году французским гастроэнтерологом Огюстеном Николя Жильбертом.

Этот синдром имеет широкое распространение, но мало кто из пациентов знает точно, что он у него есть. В чем особенности такого заболевания, а также важная информация о нем описана в информации нашей статьи.

Понятие о болезни и код по МКБ-10

Синдром Жильбера описан в мировой медицинской энциклопедии под разными названиями. Это и «простая семейная холемия», наследственная энзимопатия, конституциональная дисфункция печени и доброкачественная семейная негемолитическая гипербилирубинемия.

Передается по аутосомно-доминантному типу, чаще всего проявляется у мужчин в пубертатном, реже во взрослом возрасте.

Фото пациента с синдромом Жильбера

Код в МКБ – 10 (международном классификаторе болезней) - Е 80.4. характеризуется повышением уровня непрямого билирубина в крови.

Статистика диагностированных случаев

Специальных исследований этого недуга не было. По некоторым данным им страдают от 1 до 35 населения.

Представители негроидной расы оказываются носителями такой мутации более чем в 265 зафиксированных случаев. Менее всего подвержены синдрому представители средней Азии (менее 1,5 %).

Причины развития и симптомы

Основная связь является путем передачи мутированного гена потомству. Этот ген отвечает за синтез ферментов, образующих прямой билирубин из непрямого. Сложный процесс такого преобразования просто не «считывается» нашим организмом, а значит, происходит его накопление.

Непрямой билирубин и его производные является токсическим веществом для нашей нервной системы, вызывая ее сбой и появление слабо выраженной желтухи.

Механизм наследования мутированного гена очень сложен и подразумевает часто скрытые формы заболевания. При этом у большинства родственников могут никак не проявляться такие симптомы, нередко у совершенно здоровых родителей рождается ребенок, унаследовавший такую особенность.

Чаще всего у родителей, один из которых является переносчиком или страдает этим недугом, появляются совершенно здоровые дети с нормальной печеночной функцией.

Распознать болезнь можно по следующим признакам:

Общая слабость, быстрая утомляемость. Пожелтение склер глаз, реже - кожных покровов. Желтушность увеличивается при голодании, физических и эмоциональных перегрузках.

Дискомфортные ощущения в правом подреберье.

Формирование билирубиновых камней в желчном пузыре и его протоках.

Увеличенный размер печени.

Обычно симптомы появляются или усиливаются после приема жирной пищи, алкоголя или физических пере нагрузках. У некоторых пациентов внешние признаки не столь выражены, поэтому заболевание носит скрытый характер.

Заболевание при беременности

Во время беременности появление синдрома Жильбера - далеко не редкость. В этот период увеличивается общая нагрузка на организм, а также на внутренние органы. Это приводит к тому, что синдром, ранее не беспокоящий пациентку, вступает в обостренную фазу.

Синдром Жильбера крайне редко проявляется в младшем детском возрасте. Связано это с тем, что большое влияние на клиническую картину оказывают гормоны.

Начало формирования этих веществ происходит в период 13 – 25 лет, поэтому синдром Жильбера у новорожденных не встречается.

Если ребенок переболел вирусным гепатитом, болезнь может проявиться и ранее, но совпадение таких двух маловероятных факторов практически невозможно.

Возможные осложнения

Несмотря на то, что болезнь обычно никак себя не проявляет длительное время, при регулярных нарушениях режима питания и злоупотреблении алкоголем могут возникнуть серьезные последствия. Обычно это приводит к хроническому поражению печени (гепатиту), появлению камней и закупорке желчевыводящих протоков.

Определить синдром Жильбера можно путем биохимического анализа крови. Если показатель билирубина превышает нормальные значения, можно заподозрить именно этот недуг.

Норма билирубина для взрослого:

Билирубин общий - от 5,1 до 17,1 ммоль/л.

Билирубин прямой - от 1,7 до 5,1 ммоль/л.

Билирубин непрямой - от 3,4 до 12,0 ммоль/л.

Чтобы исключить другие возможные заболевания печени, проводят дополнительные исследования пациента.

Проба с голоданием включает сбор крови после отказа от еды в течение двух суток. Пациент либо придерживается низкокалорийной диеты, либо полностью отказывается от приема пищи. При синдроме Жильбера после такой диеты показатели билирубина в крови возрастут в 50 – 100 раз.

Введение в организм препаратов никотиновой кислоты также провоцирует увеличение билирубина.

Еще один метод заключается в приеме препаратов, содержащих фенобарбитал. Это вещество, наоборот, снижает уровень билирубина в крови. На сегодняшний день эти методы диагностики являются наиболее распространенными.

Максимальную информативность и точное подтверждение диагноза можно получить, используя генетическое исследование.

Генетический анализ на синдром Жильбера, его стоимость

Это современный вид лабораторного исследования позволит выявить и поставить точный диагноз этого заболевания. Единственным недостатком является необходимость поиска клиники, чтобы сдать его.

В поликлиниках и большинстве больниц эта возможность недоступна, поэтому многие пациенты не подозревают о своей особенности. Средняя стоимость такого исследования составляет 200 рублей, срок выполнения от двух недель.

Особого лечения этот синдром не требует. Болезнь наследственная, поэтому полное исцеление также невозможно. Единственные методы терапии подразумевают снятие симптомов и улучшение общего состояния пациента.

Обязательной является диета, которая позволит забыть о недуге на долгие годы. Без провокаций со стороны питания болезнь никак себя не будет проявлять.

Прием желчегонных препаратов для предупреждения застоя.

Полный покой, снижение уровня стресса и физической нагрузки.

Дополнительное обследование внутренних органов, чтобы исключить вероятность дополнительного инфицирования.

Прием витаминов, особенно важна для таких пациентов группа В.

Снижение уровня билирубина возможно при приеме фенобарбитала и других препаратов с аналогичным действием.

Повышение билирубина в крови до 60 мкмоль/л считается абсолютно нормальным, ведь пациента не беспокоят никакие симптомы.

Очень часто наблюдается апатия, плаксивость, потеря аппетита и головокружения. Все это - достаточный повод для обращения к врачу.

Лечение в стационаре

Госпитализация пациента проводится только в том случае, если состояние резко ухудшилось, а анализы показывают превышение билирубина в несколько раз от нормы. План лечения разрабатывается индивидуально.

Следует отметить, что для пациентов с синдромом Жильбера характерно развитие желчекаменной болезни и застоя желчи. Все это может спровоцировать дополнительное увеличение билирубина и негативные реакции в организме.

Среди таких методов хорошо «работают» регулярные курсы отваров лечебных трав. Для улучшения функций печени и нормального оттока желчи используются специальные отвары.

Это могут быть готовые сборы и однокомпонентные чаи из ромашки, барбариса, пижмы, расторопши, календулы и другие отвары.

Прием таких средств также необходимо согласовывать с лечащим врачом. Главным противопоказанием является наличие камней в желчном пузыре и печени, которые от такой фитотерапии могут сдвинуться и перекрыть протоки.

Несмотря на то, что заболевание не поддается лечению, прогноз для него очень благоприятный. Если пациент будет придерживаться основных критериев правильного питания и здорового образа жизни, никакого дискомфорта и ухудшения качество жизни он не почувствует.

Обычно такие люди более подвержены токсическому влиянию алкоголя, а также реагируют на прием некоторых групп медикаментов. Все это не представляет угрозу для жизни, а если пациент точно информирован о своем недуге, защищает его от рецидивов.

Синдром Жильбера не является причиной от отказа призывника к службе в армии. Во время обострения болезни или после появления негативных симптомов, необходима госпитализация, но обычно много юношей узнают о своем недуге уже после службы в армии и совершенно случайно.

С другой стороны, профессиональная карьера на военном поприще у призывника не сложится, ведь медицинскую проверку и сдачу нормативов он просто не пройдет.

Особых мероприятий принимать нет необходимости. Большинство пациентов годами живут с таким диагнозом, даже не подозревая о своих особенностях. Обычно стандартные рекомендации советуют избегать негативных факторов, способных спровоцировать недуг.

Длительное пребывание под солнечными лучами может спровоцировать желтушность.

Алкоголь, особенно в больших дозах, также нанесет удар по организму.

Слишком жирная или острая еда может увеличить уровень билирубина и ухудшить общее состояние.

Стрессы и физические нагрузки теперь также под запретом, ведь они могут спровоцировать резкое увеличение уровня билирубина и ухудшение состояния.

Привести к ухудшению состояния могут погрешности в еде, прием алкоголя и нервные стрессы. Как характеризуется болезнь и что можно предпринять в таком случае, расскажет вам наша статья.

Аномалии острого коронарного синдрома (код по МКБ 10)

В последнее время все чаще в медицинской практике встречается такой диагноз, как острый коронарный синдром, код по международной классификации болезней (МКБ 10) у которого I20.0.

Такое состояние пациента представляет собой только лишь предварительный диагноз, который, как правило, ставится пациенту в первые несколько часов после госпитализации.

По результатам проведенной электрокардиографии и лабораторного обследования пациента специалисты могут поставить окончательный диагноз: инфаркт миокарда на стадии развития или же стенокардия нестабильная. ОКС является основой этих двух диагнозов.

Синдром проявляется довольно большим перечнем признаков, которые указывают на развитие у пациента инфаркта миокарда в острой стадии развития. Специалисты отмечают, что такое состояние выступает не в виде отдельной болезни, а только лишь синдрома.

В некоторых случаях идет отождествление ишемической болезни сердца и ОКС. Но это не так. При ИБС происходит отмирание небольшого участка митрального клапана, которое сопровождается проявлением одного или нескольких симптомов.

Тогда как при синдроме проявляются практически все признаки ишемии или стенокардии.

Если признаки, проявляющиеся у пациента при приступе острого коронарного синдрома, преимущественно указывают на развитие ИБ сердца, он нуждается в оказании срочной медицинской помощи. В противном случае возможен смертельный исход. Если же подозрение падает на нестабильную стенокардию, состояние больного не такое серьезное.

Но это ни в коем случае не означает, что нет необходимости в проведении тщательного обследования состояния человека.

Никто не может быть совершенно уверенным в том, чем может закончиться ОКС: ИБС или стенокардией. Это значит, что при малейших подозрениях следует немедля обратиться к специалистам.

Использование результатов комплексного обследования дает основания для создания классификации любого недуга или патологии. ОК синдром не является исключением.

Для его классификации за основу берутся результаты электрокардиограммы, а если быть более точным, положение ST-сегмента, который хорошо просматривается в тот момент, когда правый и левый сердечные желудочки находятся в фазе систолы. На основании этих показателей существует такое подразделение видов синдрома:

Сегмент ST находится в поднятом положении. Для этого вида характерным является развитие окклюзии просвета в коронарной артерии.

Не наблюдается поднятия сегмента.

Данная классификация считается довольно приблизительной. Причина этого заключается в том, что между ИБС и нестабильной стенокардией провести четкую границу невозможно.

Особенно сложно остановиться на одном из заболеваний на начальном этапе. Для этого необходимо проводить расшифровку данных, полученных после проведения электрокардиограммы.

Если говорить о факторах, которые могут спровоцировать развитие острого коронарного синдрома, их можно объединить в одну группу с факторами риска. Исходя из этого, провокатором синдрома может быть:

Развитие в коронарных артериях атеросклероза, который вызывает увеличение толщины их стенок, а также формирование холестериновых бляшек, что нарушает процесс кровообращения сердца.

Тромбирование артерий. Такой процесс, как правило, является результатом отрыва тромба. В этом случае больной нуждается в неотложной госпитализации, дабы избежать его смерти.

Наследственная предрасположенность. Если у родственников с обеих сторон наблюдались такие проблемы, вероятность развития ОКС существенно увеличивается.

Курение. Причем беременной женщине не обязательно курить самой. Достаточно на протяжении всего срока беременности периодически находиться в одном помещении с курильщиком.

Высокий уровень холестерина. Холестерин является специфическим химическим соединением двух разных видов: ЛПНП и ЛПВП. Если количество холестерина первого вида больше, чем второго, это создает идеальные условия для развития атеросклероза или же тромбоза.

Большой вес тела.

Развитие такого заболевания, как сахарный диабет, или же аналогичного недуга, связанного с повышенным уровнем инсулина.

Повышенное артериальное давление.

Частые нервные потрясения или стрессы.

Сидячий образ жизни.

Пожилой возраст. Как правило, синдром имеет свойство развиваться у людей после 45 лет. В этом возрасте обостряются хронические заболевания, а иммунитет организма падает.

Если человек подвержен воздействию одного или нескольких факторов, он попадает в группу риска по развитию острого КС.

Для точной постановки диагноза необходимо пройти такие этапы обследования:

1. Первичный анамнез пациента. В этом случае доктор выслушивает все жалобы пациента, проводит его аускультацию. Чрезвычайно важным моментом этого этапа является ознакомление с условиями работы и жизни пациента, а также с наличием разного рода заболеваний у ближайших родственников.
2. Лабораторное обследование:
3. общий анализ крови;
4. анализ на определение уровня двух типов холестерина;
5. биохимия крови;
6. определение уровня сахара в крови;
7. исследование скорости свертываемости крови;
8. ОА мочи.
9. Электрокардиограмма. Этот метод считается максимально эффективным. Особенно в том случае, если результаты будут сниматься во время приступа и после него. Это даст возможность определить, как изменяются частота сокращения сердца или объемы его полостей в разных условиях.
10. Ультразвуковое исследование сердца. Этот вид обследования дает возможность определить размеры и структуру сердечных отделов, исследовать характеристику тока крови, оценить уровень развития атеросклероза кровеносных сосудов и клапанов сердца, обнаружить наличие нарушения частоты сокращения сердца.
11. Коронарография. Является одним из разновидностей рентгеновского исследования сердца, который помогает получить информацию о локализации и степени развития сужения венечных КА.

Если возникнет такая необходимость, придется прибегнуть к помощи специалистов узкого профиля или проведению более сложных методов обследования.

Выбор того или иного метода лечения зависит от таких факторов, как вид синдрома, степень его развития, факторы, которые спровоцировали процесс развития, состояние пациента.

Для лечения острого коронарного синдрома используются такие основные методы лечения:

12. Медикаментозный. При этом назначаются лекарственные препараты таких групп:

• антиишемические (бета-адреноблокаторы, нитраты, антагонисты кальция), действие которых направлено на понижение потребности мышцы сердца в потреблении кислорода, понижение артериального давления, уменьшения частоты сокращения сердца;
• дезагрегаты, которые способствуют уменьшению вероятности склеивания тромбоцитов;
• антиагреганты – лекарственные средства, призванные уменьшить вероятность образования тромбов;
• тромболитики – назначаются при необходимости разрушить фибриновые нити;
• статины, действие которых проявляется в блокировке роста атеросклеротических бляшек;
• обезболивающие.
• Хирургический. Один из видов операционного вмешательства, которое используется для лечения ОКС – это коронарная реваскуляризация. Этот вид вмешательства довольно молодой, но для его проведения требуется наличие достаточно дорогого и редкого оборудования. Кроме этого, операция отличается высокой сложностью. В результате этих факторов эта операция практикуется очень редко.

В современной медицине используются два направления коронарной реваскуляризации: баллонная и аортокоронарное шунтирование. Каждый из них имеет свои плюсы и минусы:

• Баллонная коронарная ангиопластика. Суть этого метода заключается в том, что через маленький разрез к сердцу пациента вводится тонкий катетер, на одном конце которого находится расширительная камера. После того как зонд доходит до места расположения тромба, расширительный баллон раскрывается, тем самым раздвигая стенки сосудов, путем введения в его просвет тонкой трубки из прочного биологически безопасного материала.
• Аорто-коронарное шунтирование. Этот метод также известен как протезирование кровеносных сосудов. Суть его заключается в создании второго пути, который проходит возле места локализации КС.

При остром коронарном синдроме также следует применять фитотерапию и лечебную физкультуру. Но нельзя забывать о том, что эти методы назначаются как профилактические или реабилитационные, но не в качестве лечения.

Синдром Маллори — Вейсса

Синдром Мэллори — Вейса — что это такое? Так медики называют продольную трещину, появляющуюся на слизистом слое желудка. Такая патология ведет к желудочно-кишечному кровотечению. В соответствии со статистикой именно это заболевание становится причиной примерно 10% кровотечений, источником которых является ЖКТ. Наибольший процент случаев наблюдается у пациентов мужского пола, возраст которых составляет 45-65 лет. Причем проявляется синдром в основном после злоупотребления большими дозами алкогольных напитков или на фоне переедания.

Код патологии по МКБ10

МКБ10 – Международная классификация болезней – является медицинским перечнем диагнозов, каждому из которых для удобства и стандартизации работы присвоен свой личный код. У синдрома Мэллори — Вейса код по мкб 10 – К22.6 под названием «Желудочно-кишечный разрывно-геморрагический синдром».

Причины проявления патологии

При проявлении синдрома Мэллори — Вейса причины зачастую заключаются в повышенном давлении, действующем в верхних зонах желудочно-кишечного тракта. В результате возникает разрыв слизистого слоя желудочно-кишечного перехода. Если рассматривать список влияющих факторов более подробно, в него могут входить:

• икота и кашель;
• рвота, возникающая в процессе переедания, при принятии повышенных доз спиртного, при панкреатите, холецистите, токсикозе беременных и т.д.;
• сердечно-легочная реанимация;
• грыжа диафрагмальная;
• травма пищевода, полученная в процессе фиброэзофагогастродуоденоскопии;
• тупая травма живота, полученная при ДТП, падении с высокой точки, ударе, нанесенном в зону живота.

Классификация патологии

При синдроме Мэллори — Вейса классификация учитывает количество разрывов, которые могут быть единичными или множественными, место разрывов, глубину повреждений I-III степени. Также рассматривается объем кровопотери, степень которой может быть легкой, средней и тяжелой. В классификацию входят и клинические формы.

Симптоматика заболевания

При подозрении на синдром Маллори — Вейсса определение первоначально производится, опираясь на симптомы, среди которых:

• Проявление крови в рвотных массах. При этом в начале рвотных приступов кровь может отсутствовать, учитывая, что ее появлению предшествует разрыв слизистого слоя.
• Боль в животе.
• Каловые массы черного цвета.

Подтверждение симптомов и установление диагноза производится на основании результатов эндоскопического обследования. При этом устанавливают место разрыва и производят остановку кровопотери.

Проявление патологии у детей

Несмотря на то, что синдром Маллори — Вейсса чаще всего наблюдается у взрослых мужчин, дети также могут стать пациентами с данной патологией. Синдром Мэллори — Вейса у детей может проявляться вследствие сниженной устойчивости слизистого слоя верхней зоны ЖКТ. К развитию патологии могут привести:

• переедание;
• прием лекарственных препаратов, в особенности аспирина и кортикостероидов;
• хронический эзофагит;
• болезни респираторной и сердечно сосудистой системы и другие.

Питание при проявлении патологии

Основным лечением при проявлении данного синдрома является остановка кровопотери. Однако помимо этого необходимо пересмотреть рацион, при синдроме Мэллори — Вейса <питание должно быть сбалансированным. Из меню полностью исключаются алкогольные напитки, цитрусовые, кислые продукты и грубая пища, поскольку все перечисленное является раздражителями слизистой оболочки.

Питаться следует исключительно свежими и мягкими продуктами, приготовление производится на пару, либо же отвариванием. В начальном периоде после заболевания следует снизить разовую дозу мяса, поскольку данный продукт долго переваривается. Перед едой не помешает употребление растительного масла (оливковое, льняное или тыквенное) для защиты слизистой.

В разделе на вопрос есть разница между синдромом и болезнью, а вот в чем разница синдром Дауна и болезнь Дауна? заданный автором Irima лучший ответ это Слово «синдром» означает набор признаков или характерных черт. При употреблении этого термина предпочтительнее форма «синдром Дауна» , а не «болезнь Дауна».

Ответ от 22 ответа [гуру]

Привет! Вот подборка тем с ответами на Ваш вопрос: есть разница между синдромом и болезнью, а вот в чем разница синдром Дауна и болезнь Дауна?

Ответ от электростатика [гуру]
Синдром Дануна -это не болезнь в принципе

Ответ от Наталья [гуру]
Правильнее - синдром Дауна (что бы там не думала Арина) - в МКБ-10 (а этой классификацией мы все сейчас и пользуемся, устанавливая и формулируя диагноз) - этот недуг занесён именно под такой формулировкой и обозначается шифром Q90 c дальнейшей расшифровкой по подпунктам 1, 2 или 3 в зависимости от вида этого синдрома, либо 9 - если нет уточнения кариотипа. Хромосомная аномалия - это действительно комплекс определённых симптомов, из которых и составляется синдром. Болезнь же - более обширное, но и более "расплывчатое" понятие, имеющее массу клинических проявлений.
Q90-Q99. Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках
Q90. Синдром Дауна
Q90.0. Трисомия 21, мейотическое нерасхождение
Q90.1. Трисомия 21, мозаицизм (митотическое нерасхождение)
Q90.2. Трисомия 21, транслокация
Q90.9. Синдром Дауна неуточненный
P.S. В обычной жизни (без медицинских тонкостей) синдром Дауна и болезнь Дауна - это одно и то же - как ни назови, сути это не меняет. Даже разницу между трисомией, транслокацией и мозаицизмом знают не все медики.

Ответ от Приспособление [гуру]
синдром Дауна и есть болезнь

Ответ от Евровидение [гуру]
Синдром-это совокупность характерных для заболевания симптомов, имеющих общий механизм развития. Болезнь-более обширное и менее точное понятие, это практически любое патологическое состояние организма. Синдром-скорее часть названия болезни. Ну как суффикс -ит обозначающий воспаление.

Q90-Q99. Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках

Q90. Синдром Дауна

Q90.0. Трисомия 21, мейотическое нерасхождение

Q90.1. Трисомия 21, мозаицизм (митотическое нерасхождение)

Q90.2. Трисомия 21, транслокация

Q90.9. Синдром Дауна неуточненный

Q91. Синдром Эдвардса и синдром Патау

Q91.0. Трисомия 18, мейотическое нерасхождение

Q91.1. Трисомия 18, мозаицизм (митотическое нерасхождение)

Q91.2. Трисомия 18, транслокация

Q91.3. Синдром Эдвардса неуточненный

Q91.4. Трисомия 13, мейотическое нерасхождение

Q91.5. Трисомия 13, мозаицизм (митотическое нерасхождение)

Q91.6. Трисомия 13, транслокация

Q91.7. Синдром Патау неуточненный

Q92. Другие трисомии и частичные трисомии аутосом, не классифицированные в других рубриках

Q92.0. Полная хромосомная трисомия, мейотическое нерасхождение

Q92.1. Полная хромосомная трисомия, мозаицизм (митотическое нерасхождение)

Q92.2. Большая частичная трисомия

Q92.3. Малая частичная трисомия

Q92.4. Удвоения, наблюдаемые только в прометафазе

Q92.5. Удвоения с другим комплексом перестроек

Q92.6. Особо отмеченные хромосомы

Q92.7. Триплоидия и полиплоидия

Q92.8. Другие уточненные трисомии и частичные трисомии аутосом

Q92.9. Трисомии и частичные трисомии аутосом неуточненные

Q93. Моносомии и утраты части аутосом, не классифицированные в других рубриках

Q93.0. Полная хромосомная моносомия, мейотическое нерасхождение

Q93.1. Полная хромосомная моносомия, мозаицизм (митотическое нерасхождение)

Q93.2. Хромосомное смещение с закруглением или смещением центра

Q93.3. Делеция короткого плеча хромосомы 4

Q93.4. Делеция короткого плеча хромосомы 5

Q93.5. Другие делеции части хромосомы

Q93.6. Делеции, наблюдаемые только в прометафазе

Q93.7. Делеции с другим комплексом перестроек

Q93.8. Другие делеции из аутосом

Q93.9. Делеция из аутосом неуточненная

Q95. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры, не классифицированные в других рубриках

• Q95.0. Сбалансированные транслокации и инсерции у нормального индивида
• Q95.1. Хромосомные инверсии у нормального индивида
• Q95.2. Сбалансированные аутосомные перестройки у нормального индивида
• Q95.3. Сбалансированные половые/аутосомные перестройки у нормального индивида
• Q95.4. Индивиды с обозначенным гетерохроматином
• Q95.5. Индивиды с ломким участком аутосом
• Q95.8. Другие сбалансированные перестройки и структурные маркеры
• Q95.9. Сбалансированные перестройки и структурные маркеры неуточненные

Q96. Синдром Тернера

• Q96.0. Кариотип 45,Х
• Q96.1. Кариотип 46,Х iso (Xq)
• Q96.2. Кариотип 46,Х с аномальной половой хромосомой, за исключением iso (Xq)
• Q96.3. Мозациизм, 45,Х/46,ХХ или ХУ
• Q96.4. Мозациизм, 45,Х/другая клеточная линия (линии) с аномальной половой хромосомой
• Q96.8. Другие варианты синдрома Тернера
• Q96.9. Синдром Тернера неуточненный

Q97. Другие аномалии половых хромосом, женский фенотип, не классифицированные в других рубриках

• Q97.0. Кариотип 47,ХХХ
• Q97.1. Женщина с более чем тремя Х-хромосомами
• Q97.2. Мозациизм, цепочки с различным числом Х-хромосом
• Q97.3. Женщина с 46,ХУ-кариотипом
• Q97.8. Другие уточненные аномальные половые хромосомы, женский фенотип
• Q97.9. Аномалия половых хромосом, женский фенотип, неуточненная

Q98. Другие аномалии половых хромосом, мужской фенотип, не классифицированные в других рубриках

• Q98.0. Синдром Клайнфелтера, кариотип 47,ХХУ
• Q98.1. Синдром Клайнфелтера, мужчина с более чем двумя Х-хромосомами
• Q98.2. Синдром Клайнфелтера, мужчина с 46,ХХ-кариотипом
• Q98.3. Другой мужчина с 46,ХХ-кариотипом
• Q98.4. Синдром Клайнфелтера неуточненый
• Q98.5. Кариотип 47,ХУУ
• Q98.6. Мужчина со структурно измененными половыми хромосомами
• Q98.7. Мужчина с мозаичными половыми хромосомами
• Q98.8. Другие уточненные аномалии половых хромосом, мужской фенотип
• Q98.9. Аномалия половых хромосом, мужской фенотип, неуточненная

Q99. Другие аномалии хромосом, не классифицированные в других рубриках

• Q99.0. Мозаик [химера] 46,ХХ/46,ХУ
• Q99.1. 46,ХХ истинный гермафродит
• Q99.2. Ломкая Х-хромосома
• Q99.8. Другие уточненные хромосомные аномалии
• Q99.9. Хромосомная аномалия неуточненная

Синдром Дауна неуточненный

Определение и общие сведения [ править ]

Этиология и патогенез [ править ]

Генетические дефекты, лежащие в основе синдрома Дауна, - самая частая причина врожденных пороков развития и умственной отсталости.

Распространенность синдрома Дауна велика: он обнаруживается у 1 из 670 новорожденных. Примерно в 94% случаев синдром обусловлен трисомией по 21-й хромосоме. У 3% больных наблюдается мозаицизм. В остальных случаях синдром вызван спорадической или наследуемой транслокацией 21-й хромосомы. Как правило, такие транслокации возникают в результате слияния центромеры 21-й хромосомы и другой акроцентрической хромосомы. Фенотип больных определяется трисомией 21q22.

Повторный риск рождения ребенка с синдромом Дауна у родителей с нормальным кариотипом составляет около 1%. Повторный риск у лиц с мозаицизмом и носителей сбалансированной транслокации существенно выше.

Пожилой возраст матери - единственный фактор риска, для которого четко установлена связь с синдромом Дауна.

Эндокринные нарушения: первичный гипогонадизм (у больных мужского пола - в 100% случаев), врожденный первичный гипотиреоз (вследствие дисгенезии щитовидной железы), приобретенный первичный гипотиреоз, тиреотоксикоз.

Клинические проявления [ править ]

Синдром Дауна неуточненный: Диагностика [ править ]

Дифференциальный диагноз [ править ]

Синдром Дауна неуточненный: Лечение [ править ]

Профилактика [ править ]

Прочее [ править ]

Источники (ссылки) [ править ]

1. Buyse ML. Birth Defects Encyclopedia. Cambridge: Blackwell, 1990.

2. Emery A, Rimoin D. Principles and Practice of Medical Genetics (2nd ed). New York: Churchill Livingstone, 1990.

3. Gorlin RJ, et al. Syndromes of the Head and Neck (3rd ed). New York: Oxford University Press, 1990.

4. Hall JG, et al. Handbook of Normal Physical Measurements. New York: Oxford University Press, 1989.

5. Jones KL. Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation (4th ed). In M Markowitz (ed.), Major Problems in Clinical Pediatrics (vol VII). Philadelphia: Saunders, 1988.

6. McKusick V. Mendelian Inheritance in Man (10th ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1992.

7. Rimoin DL. Disorders of the Endocrine Glands. In AA Dietz (ed.), Genetic Disease: Diagnosis and Treatment. Proceedings of the Fifth Arnold O. Beckman Conference in Clinical Chemistry. Monterey, CA: The Association for Clinical Chemistry, 1983.

8. Taybi H, Lachman RS. Radiology of Syndromes, Metabolic Disorders, and Skeletal Dysplasias (3rd ed). Chicago: Yearbook, 1990.

9. Vogel F, Motulsky AG. Human Genetics: Problems and Approaches (2nd ed). New York: Springer, 1986.

10. Wiedmann H-R, et al. Atlas of Clinical Syndromes-A Visual Aid to Diagnosis (2nd ed). St. Louis: Mosby, 1989.

11. Wynne-Davis R, Hall CM, Apley AG. Atlas of Skeletal Dysplasias. Edinburgh: Churchill Livingstone, 1985.

Синдром Дауна: признаки, причины, МКБ-10, фото

Синдром Дауна – это генетическая патология, врожденной этиологии (происхождения). Болезнь является следствием появления в геноме плода лишней хромосомы, это происходит в процессе внутриутробного развития (на ранних стадиях).

В среднем подобное нарушение обнаруживается у одного ребенка из 650.

“Солнечные” детки: фото

Открыл синдром в 1886г. английский медик Джордж Даун , отсюда и название заболевания. Ученый детально описал внешние признаки болезни и ее основные проявления. Из-за характерного разреза глаз (узкого) у пациентов исследователь выдвинул предположение о том, что патология есть результат расовых мутаций. Даная теория не была принята и доказана, так как болезнь в равной степени выявлялась у детей с различными национальностями.



Открытие французом Жераром Леженом в 1959 г. 47 хромосомы у больных, отягощенных синдромом Дауна внесло ясность в происхождение болезни. Эта дополнительная хромосома и обуславливает наличие определенной внешности у заболевших, нарушения в работе внутренних их органов и систем, снижение когнитивных функций и особенности эмоциональной и интеллектуальной сферы.

“Лишняя” хромосома – причина возникновения синдрома

Заболевание является результатом мутации, причины которой практически не известны. В этой связи, появление синдрома непредсказуемо – у родителей с даунизмом может родиться полноценный ребенок, а у здоровых супругов – больной.

Известные люди с синдромом Дауна

Несмотря на то, что люди с данным заболеванием значительно отстают в умственном развитии от своих здоровых сверстников их творческие способности могут проявляться очень ярко. Среди них встречаются талантливые актеры, художники, модели.

• В штате Калифорния живет и пишет картины по китайской методике Раймонд Ху, его творчество пользуется популярностью среди населения и даже приносит молодому человеку небольшой доход.
• Французский парень Паскаль Дюкенн успешно играет в кинофильмах и за свою работу получил премию на Каннском фестивале. Паскаль Дюккен
• Авторские ролики Рональда Дженкинса (американского певца и музыканта) набрали в интернете более 70-ти тысяч просмотров.
• В Лондоне живет 12-ти летний начинающий актер Макс Льюис, который постоянно играет в небольшом театре и снимается в фильмах наряду с такими знаменитостями как Кейт Бланшет и Джуди Дейч.
• В России спортсменка Мария Ланговая выиграла золото в олимпийском заплыве в Греции (2011 г).
• Сергей Макаров, актер московского театра получил награду на конкурсе “Кинотавр” за талантливую игру в художественной картине “Старухи”.
• Молодая Мария Нефедова помогает педагогам в столичном центре “Даунсайд Ап”, она занимается с детьми, больными даунизмом.

А вот у ее коллеги по “цеху” Эвелины Бледанс растет “солнечный ребенок”– сын Семен. Причем эта актриса и телеведущая приняла осознанное решение родить ребенка с таким диагнозом (его поставили на 14 неделе ее беременности), она очень любит мальчика и пророчит ему успешное будущее.



Политик Ирина Хакамада воспитывает дочку с синдромом Дауна, девушке уже 17-ть и она активно занимается танцами и спортом, ее успехи очень радуют семью.

Дочь Ирины Хакамады Мария с бойфрендом: фото

В медицине болезни присвоен код Q90 .

1. Трисомия . Самая распространенная форма, обнаруживается у более 94% заболевших. Имеет самую яркую клиническую картину с нарушениями интеллекта, работы сердца и костно-мышечной системы. Вызвана появлением трех копий 21 хромосомы в ДНК, вместо двух. Это и приводит к патологиям в развитии эмбриона и плода.

2. Транслокационный вариант – изменение взаимоположения гена (или его части) в цепочке ДНК (чаще всего один из участков 21 хромосомы прикрепляется к плечу других (11,12,13.14)), при этом количество хромосом остается нормальным (46). Бывает в 4% случаев.

3. Мозаичная форма. Характеризуется обнаружением в одних клетках нормального набора хромосом (двух 21-х), а в других увеличенного (3-х 21-х). Редкий вид даунизма, составляет мене 2%. Его внешние признаки наименее выражены и диагностировать мозаицизм не легко, необходимы неоднократные исследования.

Причины возникновения



Генетические изменения в хромосомах составляют основу для развития болезни, способствовать им могут:

1. Поздняя беременность. Степень риска родить “солнечного ребенка” с годами растет:
– 20-25 лет – 1×5000;
– 25-30– 1×1000;
– 35-39– 1×200;
– 45 и старше – 1×50.

2. Возраст отца. Чем старше мужчина, тем сильнее вероятность появления нарушений в геноме эмбриона.

3. Супружество между родственниками. Многократно усиливает возникновение генетических дефектов.

4. Вредные привычки. Алкоголизм, наркомания, курение оказывает отрицательное влияние на развитие плода.

5. Болезни половой сферы как у женщин, так и у мужчин.

6. Эндокринные нарушения у женщины.

7. Травмы во время беременности.

8. Вирусные инфекции, особенно в первом триместре.

Обнаружить болезнь можно по внешнему виду детей, сразу после рождения.

Маленькая окружность головы, узкий и раскосый разрез глаз, плоская форма лица и большая складка на затылке – это характерные признаки у новорожденных детей.



В дальнейшем обнаруживается утолщение языка, низкие показатели роста (вес же, напротив, может быть увеличенным), чрезмерная подвижность суставов и сниженный мышечный тонус.

К более серьезным патологиям, сопровождающим болезнь, относятся:

• снижение интеллекта;
• пороки сердца;
• болезни крови и спинного мозга;
• нарушение работы ЖКТ;
• почечные и легочные заболевания.



Обнаруживаются патологические признаки при беременности женщин. Для этого проводятся специальные скрининги, с применением анализов крови и УЗИ-обследований.

Если во время этих исследований возникают подозрения на синдром Дауна (выявление изменений в строении плода, отклонения биохимических показателей крови), женщинам предлагают провести забор околоплодных вод и биопсию ворсинок хориона. Исследуя генотип зародыша, можно установить наличие болезни и даже ее форму.

Косвенными признаками патологии служат:

• повышенная эхогенность кишечника, утолщение воротниковой зоны, пороки сердца и расширение почечных лоханок при УЗИ эмбриона;
• низкий альфафетопротеин (вещество, вырабатываемое печенью плода и поступающее в материнскую кровь);
• высокий хорионический гонадотропин у беременной.

К сожалению, болезнь неизлечима. Методы поддержки пациентов:

• В зависимости от соматических проявлений назначается поддерживающая терапия сердечными, препаратами, средствами для нормализации дельности печени, желудка, кишечника, почек.
• Применяются методы укрепления общего тонуса – витаминотерапия, биостимуляторы, прием минералов, биодобавок к пище.
• Лечение стволовыми клетками положительно влияет на общее развитие ребенка с синдромом Дауна.
• Для интеллектуального развития таких больных широко используются техники психокоррекции, специальные педагогические и социальные программы, занятия с логопедом .

Продолжительность жизни

Люди с синдромом Дауна живут меньше здоровых, обычно до 45-50 лет. Это связано с пороками развития их организма. У них быстро “изнашивается” сердце, печень, почки.

Кроме этого, они отличаются слабостью иммунной системы и выраженными нарушениями обмена веществ. Поэтому часто болеют и получают серьезные осложнения.

Синдром Туретта у взрослых и детей: симптомы, лечение, код по МКБ-10

Заболевания психоневрологической природы, к которым относят всевозможные тики, отличаются неприятными как с физической, так и эстетической точки зрения проявлениями – подергиваниями, мышечными спазмами. Синдром Туретта (СТ), выделяющийся еще и голосовыми (вокальными) тиками, заслуживает отдельного рассмотрения.

Что это за болезнь?

Синдром получил имя его французского исследователя Жиля де Туретта, исследовавшего заболевание, в далеком 1885 году, хотя современная трактовка и описание были разработаны позднее, уже во второй половине ХХ века. Прогрессирующая природа заболевания имеет проявление у человека через нарушение поведения тикозной формы.



О диагнозе «болезнь Туретта» (БТ) специалисты говорят в случае продолжающихся не менее 1 года (почти ежедневно, без длительных перерывов) тиков 2-х порядков:

• моторного (двигательного) – сокращаются мимическая мускулатура, дергаются конечности, зажмуриваются глаза и т.п.;
• голосового (вокального) – проявляется повышенный тонус мышц языка, гортани и глотки, что сопровождается звуковыми эффектами; здесь имеет место покашливание, шмыгание носом, реже – выкрики, произнесение отдельных слов.

БТ представляет собой заболевание семейного типа, имеющее генетическое основание – т.е., является наследственным. Ряд исследователей выдвигает версию о недостаточном формировании определенных отделов головного мозга (подкорковых ганглиев) как причине БТ.

Видео-фильм об этой патологии:

Код по МКБ-10

Для диагностики синдрома Туретта используют его описание и определение, приводимое в классификаторе МКБ-10.

Здесь он относится к классу «Тики» – фигурирует под шифром F95.2, а сам раздел имеет название «Комбинирование вокализмов и множественных моторных тиков».



Симптомы и признаки

Синдром Жиля де ля Туретта имеет волнообразную форму протекания. Развиваясь постепенно, к начальным симптомам и признакам последовательно присоединяются новые характерные особенности заболевания.



Общепринятыми считают такие показатели :

• обязательное сочетание (пусть и не одновременное) как нескольких моторных тиков, так и хотя бы одного голосового в течении определенного промежутка времени;
• форма проявления тиков: в течение дня они обнаруживаются многократно (сериями), длятся почти каждый день в течении года и более (затем, с перерывом не более 3-х месяцев);
• затрудненность адаптации к обыденным условиям социума и наличие дистресса (стресса хронической природы);
• дебют БТ в возрастной период до 18 лет;
• проявления болезни не являются следствием приема каких-либо веществ.

У взрослых

СТ во взрослом возрасте привносит неблагоприятный фон в жизнедеятельность человека, создавая негативное психологическое состояние. Проявление болезни не позволяет адекватно адаптироваться в процессе коллективной деятельности, человек не может реализовать себя в какой-либо из публичных профессий.

Специалисты также подчеркивают наличие у пациентов с БТ сопутствующих психических расстройств , синдромов:

• нарушенного внимания;
• повышенной активности;
• навязчивых состояний.

Полный синдром Туретта – наиболее тяжелая его форма, у взрослых пациентов сопровождается значительной социальной дезадаптацией, которая, в свою очередь, «выливается» в:

• неадекватные психические и поведенческие реакции,
• сложности в способности контролировать себя и свои поступки,
• значительное снижение обучаемости и работоспособности в молодые и зрелые годы.

Проявление начала СТ у детей связывают с появлением локальных тиков – лицевых и подергиванием плеч.

Во временной период 6 мес. – 3 года осуществляется расширение гиперкинезов (внезапных непроизвольных движений) на все конечности, как верхние, так и нижние.



Проявление гиперкинезов весьма разнообразно:

• поворачивание головы;
• вздрагивание;
• сгибание-разгибание пальцев, рук вообще.

Для СТ в детском возрасте специалисты выделили ряд характерных симптомов:

• ретроколлис – когда голова опрокидывается назад;
• приседание и подпрыгивание;
• сокращение мышц живота.

Современный подход к реабилитации больных с СТ включает комплекс методов, направленных на минимизацию воздействия на организм человека и его личность симптомов болезни.

Примером служат известные люди, которые тоже болеют Синдромом Туретта, хоть это и единичные случаи.

Так, несменный вратарь сборной США по футболу Тим Ховард не только реализовал себя в публичной профессиональной сфере, но и многие годы успешен как спортсмен, надежно защищающий ворота футбольных команд, за которые выступает.

Хотя о полном устранении симптоматики БТ специалистам говорить не приходится, добиться относительных улучшений – в плане самоконтроля, овладения своим психическим состоянием и привыкания к особым социальным условиям жизни – способен чуть ли не каждый пациент с БТ.