Трамал – инструкция по применению. Имеются ли какие-либо противопоказания к применению трамала? Капли для приема внутрь

Трамал раствор для инъекций (Solutio Tramal pro injectionibus)

международное и химическое название: tramadol; (1RS; 2RS)-2-(диметиламинометил)-1-(m-метоксифенил)-циклогексанола гидрохлорид;

Основные физико-химические характеристики : прозрачный бесцветный раствор, без запаха, свободный от механических включений;

Состав. 1 мл раствора включает трамадола гидрохлорида 50 мг;

другие составляющие: натрия ацетат, вода для инъекций.

Форма выпуска лекарства. Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики-опиоиды. КодАТС N02A X02.

Действие лекарства .

Фармакодинамика . Трамал - анальгетик центрального действия. Обладает смешанный механизм действия. Является неселективным чистым агонистом опиоидных мю-, дельта- и капа-рецепторов. Другими механизмами, которые участвуют в обеспечении анальгезивного действия Трамала, является ингибирования обратного захвата норадреналина в нейронах и усиление серотонинергического отзыва. Трамал проявляет также противокашлевое действие. При применении в терапевтических дозах Трамал не подавляет дыхания и не изменяет моторику кишечника.

При внутривенном введении проявляет анальгезивное действие через 5 - 10 минут, действует в течение 3 - 5 час.

Фармакокинетика. Абсорбция при внутримышечном введении – 100%. Время достижения максимальной концентрации после внутримышечного введения – 45 мин. Абсолютная биодоступность – почти 70%. Связывание с белками крови составляет около 20%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. 0, 1% препарата выводится с грудным молоком. Метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6 час. Трамадол и его метаболиты выводятся почками (25 - 35%) в неизменном виде. Приблизительно 7% выводится с помощью гемодиализа.

Отмечено увеличение периода полувыведения у пациентов старше 75 лет.

Показания для использования. Острый и хронический болевой синдром умеренного и значительного ступени выраженности (перед- и послеоперационные периоды, злокачественные опухоли, травмы, невралгия); проведение болезненных диагностических и лекарственных манипуляции.

Способ использования и дозы. Дозы устанавливаются индивидуально с учётом интенсивности болевого синдрома.

Взрослым и детям старше 14 лет вводят внутривенно (медленно капельно) по 50 - 100 мг (1 - 2 мл раствора), до 400 мг в сутки. В такой самой дозе вводят внутримышечно или подкожно.

Детям старше 1 года раствор для инъекций может быть (в исключительных случаях) назначен в однократном дозе 1 - 2 мг на кг массы тела ребенка. Суточная доза – 4 - 8 мг на кг массы тела.

Больным с нарушениями функции печени/почек, а также лицам пожилого возраста (75 лет и старше) может понадобиться индивидуальный подбор дозы.

Продолжительность лечения Трамалом определяется индивидуально. Трамал нельзя применять дольше срока, оправданного с терапевтического точки зрения.

Побочное действие.

Со стороны нервной системы: возможно усиление потовыделения, головная боль, головокружение, слабость, заторможенность, снижение скорости реакций, нарушение сна, спазмы мышц, эйфория, галлюцинации, тревожность, эмоциональная лабильность, депрессия, амнезия, парестезии; в отдельных случаях – приступы судорог церебрального генеза (при внутривенном введении высоких доз или при одновременном назначении нейролептиков).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, сухость во рту, запор, метеоризм, боль в эпигастрии, диарея.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, редко – ощущение сердцебиения; пониженные артериального давления, вплоть до коллапса (ортостатический коллапс).

Аллергические реакции: , зуд, экзантема, буллезные высыпания.

Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, вкуса.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Другие: нарушение менструального цикла.

Противопоказания. Острая алкогольная интоксикация, острое отравление снотворными, анальгетическими или психотропными препаратами; тяжёлая печеночная/почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/минут); повышена чувствительность к трамадола. Беременность, лактация. Дети до 1 года.

Передозировка.

Симптомы: рвота, миоз, коллапс, подавленности сознания (вплоть до комы), судороги, депрессия дыхательного центра.

Лечение: основными неотложными приемами является обеспечения проходимости дыхательных путей, поддержка дыхания и функции сердечно-сосудистой системы.

Антидотом при подавленности дыхательного центра является , при судорогах – бензодиазепин.

Особенности использования. Следует придерживаться особенной осторожности при назначении Трамала при спутанности сознания, нарушении функции дыхательного центра, повышенном внутричерепном давлении, судорожном синдроме церебрального генеза, а также пациентам с повышенной чувствительностью к опиатам.

Трамал не следует применять для терапии синдрома отмены наркотических веществ.

Пациентам, которые принимают Трамал, стоит удерживаться от выполнения потенциально небезопасных видов деятельности, что нуждаются в повышенном внимании и быстрых психических и двигательных реакций.

Во время лечения Трамалом не следует употреблять алкоголь.

При длительном применении Трамала может развиться привыкания и лекарственная зависимость.

Беременность и лактация.

В период беременности, применяя Трамал, необходимо учитывать, что трамадол проникает через плацентарный барьер. Если обезболивающее терапия опиоидами показана в период беременности, то использования Трамала должно быть ограничено одноразовыми приёмами. Продолжительного использования Трамала в период беременности следует избегать из-за риска развития привыкания у плода и возникновения синдрома отмены в неонатальном периоде.

При применении Трамала в период лактации необходимо учитывать, что трамадол в незначительном количестве выводится с грудным молоком. В случае однократного приема препарата как правило нет необходимости прерывать кормление грудью, поскольку концентрация трамадола в молоке составляет приблизительно 0, 1% от концентрации в плазме.

Влияние на вождение автотранспортными средствами или другими сложными механизмами.

При применении препарата следует воздержаться от вождения транспортными средствами и работы с потенциально небезопасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Трамадол несовместим с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама, нитроглицерина.

При одновременном назначении Трамала с препаратами, которые подавляют центральную нервную систему, возможно взаимное усиление центральных эффектов, в том числе торможение дыхания.

Индукторы микросомального окисления (карбамазепин, барбитураты) уменьшают выраженность анальгетического эффекта и длительность действия. Долговременное использование опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности.

Анксиолитики повышают выраженность анальгетического эффекта, длительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами. Налоксон активизирует дыхания, устраняя аналгезии после использования опиоидных анальгетиков. Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, нейролептики – риск развития судорог.

Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает содержимое метаболита М1 за счет конкурентного ингибирования изоэнзиму CYP2D6.

Условия и срок хранения. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 5 лет.

Наименование:

Трамал (Tramal)

Фармакологическое
действие:

Опиоидный анальгетик, производное циклогексанола . Неселективный агонист мю-, дельта- и каппа-рецепторов в ЦНС.
Представляет собой рацемат (+) и (-) изомеров (по 50%), которые различным образом участвуют в обезболивающем воздействии. Изомер(+) является чистым агонистом опиоидных рецепторов, имеет невысокий тропизм и не обладает выраженной селективностью по отношению к различным подтипам рецепторов.
Изомер(-), угнетая нейрональный захват норадреналина, активирует нисходящие норадренергические влияния. Благодаря этому нарушается передача болевых импульсов в желатиновую субстанцию спинного мозга.
Вызывает седативный эффект.
В терапевтических дозах практически не угнетает дыхание.
Оказывает противокашлевое действие.

Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ (около 90%). Cmax в плазме достигается через 2 ч после приема внутрь.
Биодоступность при однократном приеме составляет 68% и увеличивается при многократном применении.
Связывание с белками плазмы - 20%. Трамадол широко распределяется в тканях. Vd после приема внутрь и в/в введения составляет 306 л и 203 л соответственно. Проникает через плацентарный барьер в концентрации, равной концентрации активного вещества в плазме. 0.1% выделяется с грудным молоком.
Метаболизируется путем деметилирования и конъюгации до 11 метаболитов, из которых только 1 является активным.
Выводится почками - 90% и через кишечник - 10%.

Показания к
применению:

Трамал используют для купирования болевых синдромов различного происхождения (в трансплантологии, хирургии, гинекологии, педиатрической практике, травматологии, онкологии, ортопедии).
Не применяют при слабых болях.
Основное назначение:
- послеоперационная аналгезия;
- облегчение состояния онкологических больных;
- при острых болях в результате травм.
Трамал может применяться перед операциями, болезненными диагностическими процедурами.

Способ применения:

Взрослым и детям старше 14 лет разовая доза при приеме внутрь - 50 мг, ректально - 100 мг, в/в медленно или в/м - 50-100 мг. Если при парентеральном введении эффективность недостаточна, то через 20-30 мин возможен прием внутрь в дозе 50 мг.
Детям в возрасте от 1 до 14 лет дозу устанавливают из расчета 1-2 мг/кг.
Длительность лечения определяется индивидуально.
Максимальная доза: взрослым и детям старше 14 лет независимо от способа введения - 400 мг/сут.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС : головокружение, слабость, сонливость, спутанность сознания; в отдельных случаях - приступы судорог церебрального генеза (при в/в введении в высоких дозах либо при одновременном назначении нейролептиков).
Со стороны сердечно-сосудистой системы : тахикардия, ортостатическая гипотензия, коллапс.
Со стороны пищеварительной системы : сухость во рту, тошнота, рвота.
Со стороны обмена веществ : усиление потоотделения.
Со стороны костно-мышечной системы : миоз.

Противопоказания:

Прием Трамала противопоказан при:
- отравлении алкоголем, опиатами, снотворными, психотропными средствами;
- состояниях с угнетением дыхания;
- наркотической зависимости;
- черепно-мозговой травме;
- эпилепсии;
- синдроме «острого живота»;
- спутанности сознания;
- синдроме отмены;
- тяжелой почечной недостаточности;
- тяжелой печеночной недостаточности;
- приеме ингибиторов МАО;
- гиперчувствительности к опиатам;
- гиперчувствительности к компонентам Трамала;
- лактации (возможен разовый прием в исключительных случаях);
- беременности (возможен разовый прием в исключительных случаях);
- детский возраст до 1 года.

С осторожностью следует применять при судорогах центрального генеза, наркотической зависимости, спутанном сознании, у пациентов с нарушениями функции почек и печени, а также при повышенной чувствительности к другим агонистам опиоидных рецепторов.
Трамадол не следует применять дольше срока , оправданного с терапевтической точки зрения . В случае длительного лечения нельзя исключить возможность развития лекарственной зависимости.
Не рекомендуется применять для терапии синдрома отмены наркотических веществ.

Необходимо избегать комбинации с ингибиторами МАО.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Трамадол в виде лекарственных форм пролонгированного действия не следует применять у детей в возрасте до 14 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период применения трамадола не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания, высокой скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие с
другими лекарствен-
ными средствами:

Усиливают терапевтические эффекты Трамала следующие вещества: этанол, другие опиоидные наркотики, хинидин.
Никотин усиливает наркотический эффект Трамала.
Седативное действие усиливается снотворными, седативными препаратами. При применении с органическими нитратами наблюдается опасное падение АД.
Аналептики, психостимулирующие средства уменьшают силу действия препарата.
При применении с антипсихотическими препаратами увеличивается вероятность судорог.
Налоксон, налтрексон блокируют действие Трамала. НПВС усиливают анальгетический эффект. Рифампицин снижает наркотическое действие.

Наблюдается синергизм препарата с антидепрессантами.
Возможно развитие перекрестной толерантности к опиатам, барбитуратам при длительном употреблении. Не назначают Трамал с ингибиторами МАО, миорелаксантами периферического действия, АКТГ, глюкокортикостероидами, β-адреноблокаторами.
Инъекционная форма Трамала несовместима с растворами нитроглицерина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама.

Беременность:

При беременности следует избегать длительного применения трамадола из-за риска развития привыкания у плода и возникновения синдрома отмены в неонатальном периоде.

При необходимости применения в период лактации (грудного вскармливания) необходимо учитывать, что трамадол в незначительном количестве выделяется с грудным молоком.

Передозировка:

Симптомы : значительное угнетение сознания, кома, обморок, депрессия, судорожный синдром, рвота, тахикардия, падение АД (вплоть до коллапса), угнетение дыхания.
Лечение : судороги купируют бензодиазепиновой группой препаратов.
В условиях медучреждения проводят восстановление функций дыхания и работы сердца.
Применяются при передозировке антагонисты опиатов – налоксон, налорфин.- вспомогательные вещества раствора: натрия ацетат, вода стерильная.

1 мл капель Трамал содержит:
- действующее вещество: трамадола (в форме гидрохлорид) - 100 мг;
- вспомогательные вещества: калиевая соль сорбиновой кислоты, глицерин, пропиленгликоль, сахароза, натрия цикламат, натриевая соль сахарина, ПЭГ глицерингидростеарат, отдушка (мятное масло, анисовый ароматизатор), вода очищенная. В одном милилитре мл перорального раствора содержится 40 капель.

1 суппозитория ректальная Трамала содержит:
- действующее вещество: трамадола гидрохлорид - 100 мг.

1 таблетка Трамала пролонгированного действия содержит:
- действующее вещество: трамадола гидрохлорид - 100 мг;
- вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, магния стеарат, кремния ангидрид коллоидный, лактозы моногидрат, макрогол 6000, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е171).

Лекарственная форма: раствор для инъекций Состав:

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество: трамадола гидрохлорид 50,00 мг;

Вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат 4,15 мг, вода для инъекций 951,85 мг.

Описание: Прозрачный бесцветный раствор. Фармакотерапевтическая группа: Анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия. АТХ:

N.02.A.X.02 Трамадол

Фармакодинамика: - опиоидный анальгетик с центральным механизмом действия. Является неселективным полным агонистом µ-, δ- и к-опиоидных рецепторов с большим сродством к µ-рецепторам. Вторым механизмом действия трамадола, усиливающим его анальгетическое действие, являются подавление обратного захвата норадреналина нейронами и усиление высвобождения серотонина.

Трамадол обладает противокашлевым действием. В отличие от морфина, в терапевтических дозах не угнетает дыхание и в меньшей степени влияет на моторику кишечника. Влияние на сердечно-сосудистую систему выражено слабо. Анальгетический потенциал трамадола составляет 1/10 - 1/6 от активности морфина.

Фармакокинетика:

После внутримышечного введения абсорбируется быстро и полностью, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45 минут. Биодоступность близка к 100 %. Связывание с белками плазмы крови около 20 %. имеет высокое сродство к тканям (Vd,p=203 ± 40 л). Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Незначительные количества трамадола и его О-деметилированного производного (0,1 % и 0,02 % соответственно) выделяются с грудным молоком.

В метаболизме трамадола принимают участие изоферменты CYP3A4 и CYP2D6, подавление этих изоферментов другими веществами может влиять на концентрацию трамадола и его активного метаболита в крови. До настоящего времени клинически значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами, опосредованные этим механизмом, не выявлены.

Трамадол и его метаболиты выводятся преимущественно с мочой, средний кумулятивный показатель почечного выведения - 90 %.

Период полувыведения трамадола (Т1/2) составляет приблизительно 6 ч вне зависимости от пути введения. У пациентов старше 75 лет период полувыведения может быть увеличен в 1,4 раза; при циррозе печени до 13,3 ± 4,9 ч (), 18,5 ± 9,4 ч (О-деметилтрамадол), в тяжелых случаях - 22,3 ч и 36 ч соответственно. Т1/2 при почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 5 мл/мин) - 11 ± 3,2 ч (), 16,9 ± 3 ч (О-деметилтрамадол), в тяжелых случаях - 19,5 ч и 43,2 ч соответственно.

В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Только О-деметилтрамадол обладает фармакологической активностью. Существуют значительные индивидуальные различия в концентрации других метаболитов. В моче обнаружены 11 метаболитов трамадола.

Трамал® в форме раствора для инъекций назначается в разовой дозе из расчета 1 - 2 мг/кг массы тела ребенка. Необходимо подбирать минимальную эффективную дозу. Суммарная суточная доза трамадола не должна превышать 8 мг/кг массы тела ребенка или не более 400 мг в сутки, расчет проводится по наименьшему значению.

Пациенты пожилого возраста

У пожилых пациентов (до 75 лет), не имеющих клинически выраженной печёночной или почечной недостаточности, коррекции дозы обычно не требуется. У пациентов старше 75 лет выведение препарата может быть замедлено. Поэтому, при необходимости, увеличивают интервал в назначении препарата в соответствии с особенностями пациента.

Пациенты с почечной недостаточностью или на диализе и пациенты с печеночной недостаточностью

При нарушении функции почек и/или печени выведение трамадола из организма замедлено. При необходимости интервал между приемами препарата должен быть увеличен.

Расчет объема раствора для инъекций:

1. Для расчета полной дозы трамадола (мг) требуется: масса тела (кг) х доза (мг/кг).

2. Объем (мл) разбавленного раствора для введения рассчитывают следующим образом: делят полную дозу (мг) на соответствующую концентрацию разведенного раствора (мг/мл; смотрите таблицу ниже).

Трамал® 50 мг (50 мг/мл - 1 мл) раствор для инъекций + добавленный растворитель	Трамал® 100 мг (50 мг/мг - 2 мл) раствор для инъекций + добавленный растворитель	Концентрация разбавленного раствора для инъекций (мг трамадола /мл)
1 мл + 1 мл	2 мл + 2 мл	25,0 мг/мл
1 мл + 2 мл	2 мл + 4 мл	16,7 мг/мл
1 мл + 3 мл	2 мл + 6 мл	12.5 мг/мл
1 мл + 4 мл	2 мл + 8 мл	10,0 мг/мл
1 мл + 5 мл	2 мл + 10 мл	8,3 мг/мл
1 мл + 6 мл	2 мл + 12 мл	7,1 мг/мл
1 мл + 7 мл	2 мл + 14 мл	6,3 мг/мл
1 мл + 8 мл	2 мл + 16 мл	5,6 мг/мл
1 мл + 9 мл	2 мл + 18 мл	5,0 мг/мл

В соответствии с расчетом разбавьте содержимое ампулы добавлением растворителя, смешайте и введите рассчитанный объем готового раствора. Утилизируйте неиспользованный остаток раствора для инъекций.

Продолжительность терапии

Трамадол ни при каких обстоятельствах не должен применяться дольше, чем это необходимо. При длительном применении трамадола, обусловленном интенсивностью или этиологией болевого синдрома, необходим периодический контроль (если необходимо с перерывами в приеме препарата) для определения необходимости дальнейшей терапии и оптимизации режима дозирования.

Побочные эффекты:

Наиболее частыми побочными эффектами являются тошнота и головокружение, отмеченные более чем у 10 % больных.

Частота определяется следующим образом:

Очень часто: > 1/10;

Часто: > 1/100, <1/10;

Нечасто: > 1/1000, <1/100;

Редко: > 1/10 000, <1/1000;

Очень редко: <1/10 000;

Недостаточно данных: не может быть определена на основании имеющихся данных.

Нарушения со стороны сердца:

Нечасто: влияние на сердечно-сосудистую регуляцию (ощущение сердцебиения, тахикардия). Эти побочные эффекты в основном наблюдаются при внутривенном введении препарата или при значительных физических нагрузках.

Редко: брадикардия.

Нарушения со стороны сосудов:

Нечасто: влияние на сердечно-сосудистую регуляцию (ортостатическая гипотензия или коллапс). Эти побочные эффекты в основном наблюдаются при внутривенном введении препарата или при значительных физических нагрузках.

Редко: повышение артериального давления.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

Редко: изменения аппетита.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Редко: угнетение дыхания, одышка.

Было отмечено ухудшение состояния при бронхиальной астме, однако причинно- следственной связи с применением препарата установлено не было.

Нарушения со стороны нервной системы:

Очень часто: головокружение.

Часто: головная боль, сонливость.

Редко: расстройства речи, парестезии, тремор, эпилептиформные припадки, непроизвольные мышечные сокращения, нарушения координации, обморок. Эпилептиформные припадки возможны после применения высоких доз трамадола или при одновременном применении с препаратами, понижающими порог судорожной готовности.

Нарушения психики:

Редко: галлюцинации, спутанность сознания, нарушения сна, тревога, делирий и ночные кошмары. После применения трамадола возможны различные редко наблюдаемые нежелательные реакции со стороны психики (в зависимости от личностных особенностей пациента и продолжительности лечения). Эти побочные действия включают изменения настроения (обычно эйфория, иногда дисфория), изменения активности (обычно снижение, иногда повышение), нарушение когнитивных функций и восприятия (например, процесс принятия решений, расстройства восприятия). Возможно развитие лекарственной зависимости. Возможные симптомы "отмены" аналогичны симптомам "отмены" опиоидов: ажитация, тревога, нервозность, нарушения сна, гиперкинезия, тремор и симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта.

Другие симптомы, очень редко встречающиеся при отмене трамадола, включают:

панические атаки, тяжелую тревогу, галлюцинации, парестезии, звон в ушах и другие крайне редкие симптомы со стороны ЦНС (замешательство, галлюцинации, деперсонализацию, дереализацию, паранойю).

Нарушения со стороны органа зрения:

Редко: миоз, мидриаз, затуманенное зрение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень часто: тошнота.

Часто: запор, сухость во рту, рвота.

Нечасто: рвотные позывы, чувство тяжести в эпигастрии, метеоризм, диарея.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто: потливость.

Нечасто: кожные реакции (например, зуд, эритема, крапивница).

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Редко: мышечная слабость.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

В отдельных случаях отмечалось повышение активности ферментов печени, по времени совпадавшее с терапией трамадолом.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Редко: нарушения мочеиспускания (дизурия и задержка мочи).

Нарушения со стороны иммунной системы:

Редко: аллергические реакции (одышка, бронхоспазм, свистящее дыхание, ангионевротический отек) и анафилаксия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Часто: утомляемость.

Если возникли указанные в инструкции побочные эффекты, или замечены другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

При передозировке трамадола следует ожидать симптомы, характерные для наркотических анальгетиков.

Возможные симптомы: миоз, рвота, коллапс, расстройства сознания вплоть до комы, судороги, угнетение дыхательного центра до паралича дыхания.

Лечение. Обеспечение проходимости дыхательных путей. Поддержание дыхания и деятельности сердечно-сосудистой системы в зависимости от симптоматики. При нарушении дыхания вводится . При судорогах следует внутривенно вводить . При передозировке препарата в лекарственных формах для приема внутрь необходимо провести промывание желудка и назначить в течение первых двух часов после передозировки. После приема особенно больших доз препарата в капсулах, удаление содержимого желудка может быть эффективно и в более поздние сроки. Гемодиализ и гемофильтрация малоэффективны при передозировке.

Взаимодействие:

Трамадол нельзя назначать одновременно или в течение 14 дней после отмены ингибиторов моноаминоксидазы (МАО). У пациентов, получавших лечение ингибиторами МАО в течение 14 дней до начала применения опиоидного анальгетика петидина были отмечены угрожающие жизни лекарственные взаимодействия, проявляющиеся симптомами со стороны центральной нервной системы, дыхательной и сердечнососудистой систем. Аналогичные взаимодействия с ингибиторами МАО возможны и при назначении трамадола.

Одновременное применение трамадола и веществ, подавляющих деятельность ЦНС, включая алкоголь, могут усилить побочные реакции со стороны центральной нервной системы.

Отмечено, что при совместном или предшествующем применении циметидина (ингибитора микросомальных ферментов печени) клинически значимые взаимодействия маловероятны. Одновременное или предшествующее применение карбамазепина (индуктора микросомальных ферментов печени) может снизить анальгетический эффект трамадола и сократить время его действия.

Трамадол может вызывать судороги и усиливать действие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторов обратного захвата серотонина-норадреналина (ИОЗСН), трициклических антидепрессантов, нейролептиков и других препаратов, понижающих порог судорожной готовности (например, ), таким образом приводя к развитию судорог.

Одновременное применение трамадола с другими серотонинергическими препаратами, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибиторыобратного захвата серотонина-норадреналина, ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты и может привести к развитию серотонинового синдрома. Вероятность развития серотонинового синдрома существует, когда наблюдается один из нижеперечисленных симптомов/синдромов:

Спонтанный мышечный клонус;

Индуцируемый или глазной миоклонус с возбуждением или повышенным потоотделением;

Тремор и гиперрефлексия;

Гипертония, повышение температуры тела >38°С и индуцируемый или глазной миоклонус.

Отмена серотонинергических препаратов вызывает быстрое исчезновение симптомов. Необходимая терапия определяется клинической картиной и выраженностью симптомов. При одновременном применении трамадола и кумариновых производных (например, варфарина) необходимо осуществлять тщательное наблюдение за пациентами, так как у некоторых из них отмечалось повышение международного нормализованного отношения (MHO) с развитием кровотечений и экхимозов.

Другие ингибиторы изофермента CYP3A4, например, и , могут замедлять метаболизм трамадола (N-деметилирование) и, возможно, активного О-деметилтрамадола. Клиническое значение данного взаимодействия не изучалось. Имеются ограниченные данные, что пред- или послеоперационное применение блокатора 5-НТз-рецепторов - ондансетрона увеличивало потребность в трамадоле у пациентов с послеоперационным болевым синдромом.

Особые указания:

У пациентов с опиоидной зависимостью, травмами головы, шоком, у пациентов с нарушениями сознания неясной этиологии, нарушениями дыхания или поражением дыхательного центра, повышением внутричерепного давления должен применяться только с особой осторожностью.

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с известными случаями тяжелой непереносимости опиоидов аллергического и неаллергического генеза.

Отмечались случаи судорог у пациентов, принимающих в рекомендованных дозах. Риск развития судорог может увеличиваться при превышении максимально рекомендуемой суточной дозы препарата (400 мг). Прием трамадола может повышать риск развития судорог у больных, принимающих препараты, снижающие судорожный порог. Больные эпилепсией и пациенты, подверженные развитию судорог, должны принимать только по жизненным показаниям.

Трамал® неприменим в качестве средства заместительной терапии для пациентов с зависимостью от опиоидов. Несмотря на то, что является агонистом опиоидных рецепторов, он не может подавлять симптомы "отмены" морфина.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Даже в рекомендуемых дозах может вызывать такие эффекты как сонливость и головокружение и поэтому может нарушать реакцию у водителей автомобилей и операторов механизмов. При применении препарата Трамал® необходимо воздерживаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций, особенно при совместном применении с другими психотропными препаратами или алкоголем. Форма выпуска/дозировка: Раствор для инъекций 50 мг/мл. Упаковка: По 1 или 2 мл в стеклянных ампулах (тип I). 5 ампул в контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Условия хранения: При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:

5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек: По рецепту Регистрационный номер: П N014289/03 Дата регистрации: 12.12.2008 Дата аннулирования: 2017-09-26 Владелец Регистрационного удостоверения: ШТАДА Арцнаймиттель АГ Германия Производитель: Представительство: Нижфарм, АО Россия Дата обновления информации: 26.09.2017 Иллюстрированные инструкции

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

Трамал®

Торговое название

Международное непатентованное название

Трамадол

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 50мг/1мл 1 мл и 100 мг/2 мл 2 мл

1 мл раствора содержит
активное вещество - трамадолагидрохлорид 50 мг и 100 мг,

вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат, вода дляинъекций.

Описание

Прозрачный, бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики. Опиоиды. Другие опиоиды

Код АТС N02AX02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Средняя абсолютнаябиодоступность трамадола составляет 68% (увеличивается при многократномприменении). Связывание с белками сыворотки крови - около 20%. После внутримышечноговведения время достижения Cmax составляет 1 ч. Трамадол проникает через гематоэнцефалический иплацентарный барьер, выделяется с грудным молоком (0.1% от введенной дозы). Vd- 306 л.

Метаболизируетсяв печени путем N- и О-десметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновойкислотой. Определено 11 метаболитов, из которых моно-О-десметилтрамадол (М1)обладает фармакологической активностью. Среднее время полувыведения (T1/2) вовторой фазе составляет 6ч, для моно-О-десметилтрамадола - 7.9 ч. Выводится почками, 25-35% внеизмененном виде, средний кумулятивный показатель почечного выведения - 94%.

У пациентовстарше 75 лет среднее время полувыведения трамадола составляет 7.4 ч, упациентов с печеночной недостаточностью T1/2 трамадола составляет 13.3±4.9 ч,моно-О-десметилтрамадола - 18.5±9.4 ч, в тяжелых случаях - 22.3 ч и 36 чсоответственно.

У пациентов схронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 5 мл/мин)среднее T1/2 трамадола составляет 11±3.2 ч, моно-О-десметилтрамадола - 16.9±3ч.

Фармакодинамика

Трамал® - синтетический анальгетик смешанного механизма действия(опиоидный + неопиоидный). Анальгезирующее действие обусловлено снижениемактивности ноцицептивной и повышением активности антиноцицептивной системорганизма. Трамал® представляетсобой рацемат (+) и (-) изомеров, которые различным способом участвуют ванальгезирующем действии. Изомер (+) является чистым агонистом опиоидныхрецепторов, что проявляется активацией мю-, дельта-, каппа-рецепторов эндогенной антиноцицептивной системы инарушением межнейронной передачи болевых стимулов на разных уровнях центральнойнервной системы. Изомер(-) угнетает нейрональный захват норадреналина, активирует центральнуюнисходящую норадренергическую систему, что нарушает передачу болевых импульсовв желатиновую субстанцию спинного мозга. Трамал® замедляет разрушениекатехоламинов, стабилизирует их концентрацию в центральной нервной системе. Оба изомера действуют синергически.

В терапевтических дозах не влияет на гемодинамику и дыхание,не изменяет давления в легочной артерии, незначительно замедляет перистальтикукишечника, не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое иседативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зонурвотного центра и ядра глазодвигательного нерва. При продолжительном применениивозможно развитие толерантности. Приконтролируемом применении привыкание и лекарственная зависимость развиваютсяредко.

Показания к применению

Трамал® показан при болевом синдроме средней и сильнойинтенсивности различной этиологии:

в послеоперационном периоде

при травмах

инфаркте миокарда (для парентерального применения)

при злокачественных опухолях

при проведении болезненных диагностических или лечебныхманипуляций

Способ применения и дозы

Раствор для инъекций назначают внутривенно (в/в), внутримышечно(в/м) или подкожно (п/к).

Внутривенное введение и инфузии осуществляются медленно, приэтом вводится 1 мл Трамала® (эквивалентно 50 мг или 100 мг трамадолагидрохлорида) в минуту.

Трамал® применяется по назначению врача, режим дозированияпрепарата подбирается индивидуально, в зависимости от выраженности болевогосиндрома и чувствительности больного. Продолжительность лечения определяетсяиндивидуально, не следует назначать препарат свыше срока, оправданного стерапевтической точки зрения.

Для взрослых и подростков старше 11 лет разовая доза составляет50-100 мг (1-2 мл раствора для инъекций).

Способ применения

Одноразовое применение

Суточная доза

Трамал 50 мг,

Раствор для инъекций

в/в 1-2 ампулы (1-2 мл) (медленное введение или инфузия после разведения в 0,9% растворе натрия хлорида), в/м 1-2 ампулы (1-2 мл), п/к 1-2 ампулы (1-2 мл)

до 8 ампул (до 8 мл)

Трамал 100 мг,

Раствор для инъекций

в/в 1 ампула (2 мл) (медленное введение или инфузия после разведения в 0,9% растворе натрия хлорида), в/м 1 ампула (2 мл), п/к 1 ампула (2 мл).

до 4 ампул

Если после однократного применения препарата, содержащего50-100 мг активного вещества (эквивалентно 1-2 ампулам Трамал® 50 мг), ненаступило удовлетворительное обезболивание, то через 30-60 мин разовую дозу 50мг можно назначить повторно.

При сильном болевом синдроме в качестве начальной дозировкиможет быть введена более высокая однократная доза Трамала® (100 мг трамадола).

В зависимости от интенсивности болевых ощущений, действие Трамала®продолжается в течение 4 - 8 ч.

Для купирования болевого синдрома при тяжелыхпослеоперационных болях могут потребоваться более высокие дозы препарата. Приэтом не следует превышать дозу 400 мг трамадола гидрохлорида в день. В раннемпослеоперационном периоде по истечении 24 часов потребность обычно не превышаетнормальной дозировки.

У пациентов пожилого возраста (75 лет и более) в связи свозможностью замедленного выведения препарата интервал между приемами можетбыть увеличен в соответствии с индивидуальными особенностями.

При заболеваниях почек и печени возможно пролонгированиедействия Трамала®. Препарат не рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями функциипочек и печени. В менее тяжелых случаях рекомендуется увеличение интерваламежду приемами разовых доз в соответствии с индивидуальными особенностямипациентов.

Для взрослых и подростков старше 11 лет максимальная дозасоставляет 400 мг трамадола гидрохлорида в сутки.

Трамал® 50 мг и Трамал® 100 мг разводится в воде дляинъекций. В следующей таблице показаны получаемые концентрации (1 мл растворадля инъекций Трамал® 50 мг или Трамал® 100 мг содержит 50 мг трамадолагидрохлорида).

Путем разведения Трамала 50 мг или Трамала 100 мг в

воде для инъекций,		вы получаете следующие концентрации:
Трамал 50 мг	Трамал 100 мг	вы получаете следующие концентрации:




	2 мл + 10 мл
	2 мл + 12 мл
	2 мл + 14 мл
	2 мл + 16 мл
	2 мл + 18 мл

Пример: для ребенка весом 45 кг следует применять дозув 1.5 мг трамадола гидрохлорида на килограмм веса тела. Чтобы это сделать,требуется 67.5 мг трамадола гидрохлорида. Соответственно, 2 мл Трамала® 50 мгили Трамала® 100 мг разводится в 4 мл воды для инъекций. Это дает концентрациюв 16.7 мг трамадола гидрохлорида на миллилитр. Затем 4 мл разведенного раствора(приблизительно 67 мг трамадола гидрохлорида) вводится пациенту.

Для детей с 1 года до 11 лет максимальная доза составляет???? мг трамадола гидрохлорида в сутки.

Трамал® не разрешён к применению детям до 1 года.

Ни в коем случае нельзя принимать Трамал® дольше, чем этоабсолютно необходимо. Если, в зависимости от природы и тяжести заболевания,требуется долгосрочный прием Трамала®, то необходимо осуществлять частый тщательныйконтроль (при необходимости, с перерывами в приеме средства) с цельюопределить, необходим ли дальнейший прием Трамала® и в каком объеме.

Открытые ампулы с остатками препарата не должны применятьсяу других пациентов.

Утилизация любого неиспользованного количества данноголекарственного вещества или отходов должна производиться согласно требованиямсоответствующей страны.

Побочные действия

Очень часто (>1/10)

головокружение

Часто (>1/100 - <1/10)

головная боль

затуманенность сознания

сухость во рту, рвота, запор

потливость

крайняя усталость

Нечасто (>1/1000 - <1/100)

сердцебиение, тахикардия, ортостатическая гипотензия, сердечно-сосудистаянедостаточность

позывы на рвоту, гастроинтестинальное раздражение (например,чувство тяжести в желудке, метеоризм), диарея

кожный зуд, сыпь, крапивница

Редко (> 1/10 000 - < 1/1000)

галлюцинации, спутанность сознания

нарушения сна, ночные кошмары

эйфория, иногда дисфория

изменения активности (обычно снижение, иногда повышение)

изменения когнитивного и сенсорного восприятия (например,процесс принятия решения, расстройства восприятия)

лекарственная зависимость

изменения аппетита

парестезия, тремор

угнетение дыхания

судороги церебрального генеза (наблюдались почти во всехслучаях, когда трамадола гидрохлорид вводили в/в в высоких дозах, либо еслиодновременно были назначены нейролептики)

непроизвольные сокращения мышц

нарушения координации движений

обморок, брадикардия, артериальная гипертензия

эпилептиформные припадки

снижение остроты зрения

мышечная слабость

нарушения мочеиспускания (затруднение при мочеиспускании, дизурияи задержка мочи)

аллергические реакции (диспноэ, бронхоспазм, хрипы,ангионевротический отек), анафилаксия

Очень редко (< 1/10 000)

повышение активности ферментов печени

В единичных случаях

Затруднение при глотании жидкости

Угнетение дыхания может наблюдаться в случае существенного превышениярекомендуемой дозы или при одновременном применении других препаратов,оказывающих действие на центральную нервную систему (см. раздел «Лекарственныевзаимодействия»).
Эпилептиформные припадки в основном имеют место после применения высоких доз Трамала®или при одновременном использовании препаратов, понижающих порог судорожнойготовности (см. раздел «Лекарственные взаимодействия»).

У больных, страдающих бронхиальной астмой, возможноухудшение состояния. Однако причинной связи с применением трамадола установленоне было.

Возможные симптомы отмены аналогичны таковым при использованииопиатов. Эти симптомы включают: ажитацию, тревожность, нервозность, нарушениясна, гиперкинезию, тремор и желудочно-кишечную симптоматику. Другие симптомы,очень редко имевшие место при отмене Трамала®, включают: панические атаки,тяжелую тревожность, галлюцинации, парестезию, звон в ушах.

Противопоказания

состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания иливыраженным угнетением ЦНС (отравление алкоголем, снотворными препаратами,опиоидными анальгетиками, психотропными средствами)

синдром отмены наркотических веществ

недостаточность функции почек тяжелой степени (клиренскреатинина менее 10 мл/мин)

недостаточность функции печени тяжелой степени

одновременное применение ингибиторов МАО (и две недели послеих отмены)

повышенная чувствительность к активному или вспомогательным компонентам препарата и другим опиоидныманальгетикам

пациенты, страдающие эпилепсией, течение которой не можетадекватно контролироваться

детский возраст до 1 года

Лекарственные взаимодействия

Трамал® усиливает действие средств, оказывающих угнетающеевлияние на ЦНС, а также этанола.

Длительное применение опиоидных анальгетиков и барбитуратовстимулирует развитие перекрестной толерантности.

Трамал®, раствор для инъекций, фармацевтически несовместим(не смешивается) с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона,диазепама, флунитразепама, мидазолама, тринитроглицерина.

Анксиолитики повышают выраженность анальгетического эффектатрамадола, продолжительность анальгезии увеличивается при комбинации сбарбитуратами.

Налоксон активизирует дыхание, устраняя анальгезию послеприменения опиоидных анальгетиков.

При одновременном применении с Трамалом® ингибиторов МАО,фуразолидона, прокарбазина, нейролептиков возникает риск развития судорог(снижение порога судорожной готовности).

Трамал® нельзя комбинировать с ингибиторами МАО. Прииспользовании ингибиторов МАО за 14 дней до применения опиоидных анальгетиковбыли отмечены угрожающие жизни взаимодействия, оказывающие эффект нацентральную нервную систему, дыхательную и сердечно-сосудистую функции.Индукторы микросомального окисления (в т.ч. карбамазепин, барбитураты)уменьшают выраженность анальгетического эффекта и длительность действиятрамадола.

Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижаетсодержание метаболита моно-О-десметилтрамадола за счет конкурентногоингибирования изофермента CYP2D6.

Комбинирование агонистов/антагонистов опиоидных рецепторов(например, бупренофина, налбуфина, пентазоцина) и трамадола не рекомендуется,так как анальгетический эффект чистого агониста в этих условиях снижается.
Трамал® может вызывать судороги и усиливать действие селективных ингибиторовобратного захвата серотонина, трициклических антидепрессантов, нейролептиков идругих препаратов, понижающих порог судорожной готовности, таким образом,приводя к развитию судорог.
Возможно развитие серотонинового синдрома, связанного с применением трамадола вкомбинации с другими серотонинергическими веществами, такими, как селективныеингибиторы обратного захвата серотонина. Симптомы серотонинового синдрома:спутанность сознания, дисфория, гипертермия, потливость, атаксия,гиперрефлексия, миоклонус и диарея. Отмена серотонинергических препаратоввызывает быстрое купирование симптомов.
При одновременном введении трамадола и производных кумарина (например,варфарина) необходимо осуществлять тщательное наблюдение за пациентами, так каку некоторых больных снижаются показатели протромбинового времени с развитиемкровотечений и экхимозов.
Другие ингибиторы CYP3A4, например, кетоконазол и эритромицин, могутингибировать метаболизм трамадола (N-деметилирование) и активного метаболита О-десметилтрамадола.

В ограниченном числе исследований установлено, что до- илипослеоперационное применение противорвотного средства 5-HT3 антагонистаондансетрона увеличивало потребность в трамадоле при послеоперационных болях.

Особые указания

С осторожностью и под наблюдением врача следует назначатьпрепарат

при нарушениях функций почек и печени

при травмах, в том числе при черепно-мозговой травме

при повышенном внутричерепном давлении

больным, страдающим эпилепсией

лицам с лекарственной зависимостью от опиоидов

при болях в брюшной полости неясного генеза ("острыйживот")

при спутанности сознания неясного генеза

при нарушениях со стороны дыхательного центра или функциидыхания

при шоке.

Трамал® обладает низким потенциалом к развитию зависимости. Однакопри длительном применении может развиться толерантность, психическая ифизическая зависимость.

У пациентов с тенденцией к злоупотреблению лекарственнымисредствами или с зависимостью от лекарственных препаратов лечение Трамалом® должноназначаться только на короткие периоды и под строгим медицинским наблюдением.

После длительного применения Трамала® нельзя полностьюисключить возможность развития лекарственной зависимости. Поэтому только врачдолжен принимать решение о длительности лечения и его перерывах. Пациентаследует предупредить о необходимости точно придерживаться назначенной врачомдозы и длительности лечения и не передавать препарат другим лицам. Длительное лечениепри хроническом болевом синдроме следует проводить только по строгимпоказаниям.

Употребление алкоголя в период применения любыхлекарственных форм Трамала® следует исключить.

Трамал® неприменим в качестве замены для пациентов сопиоидной зависимостью, так как он не подавляет симптомов отмены морфина.

У пациентов, принимающих Трамал® в рекомендуемых дозах,возможно развитие судорог. Риск может быть увеличен при превышении верхнегосуточного предела дозировки (400 мг). При одновременном приеме лекарственныхпрепаратов, снижающих судорожный порог, Трамал® может увеличить рискэпилептических припадков. Пациентам с эпилепсией или подверженнымэпилептическим припадкам следует назначать Трамал® только в случае вынуждающихобстоятельств.

Во время лечения Трамалом® пациентов с судорогамицентрального генеза следует тщательно мониторировать общее состояние.

Беременность и период лактации

Беременность

Нет достаточных клинических данных по применению препарата женщинам во время беременности икормления грудью. Трамал® проникает через плацентарный барьер. Очень высокиедозы трамадола влияют на развитие внутренних органов, рост костей и коэффициентнеонатальной смертности. Тератогенных эффектов препарата не отмечено. Трамал® не влияет на сократимость матки во времяродов.

Трамал® не следует применять во время беременности. Назначениепрепарата возможно только по жизненным показаниям, применение Трамала® должнобыть ограничено только разовым приемом.

Лактация

Трамал® не следует применять во время лактации.

В период лактации назначение Трамала® возможно только пожизненным показаниям, применение должно быть ограничено только разовым приемом.

После однократного применения Трамала® обычно нетнеобходимости в прерывании грудного вскармливания. В связи с этим после однократногоприменения Трамала® необходимо сцедитьпервую порцию грудного молока, не применять сцеженное молоко для кормления.

При введении препарата матери у новорожденных возникает рискизменения частоты дыхательных движений, что обычно не является клиническизначимым.

Особенности влияния на способность управлять транспортнымсредством или потенциально опасными механизмами

При применении Трамала® запрещается управление транспортнымсредством и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышеннойконцентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат можетоказывать достаточно сильное влияние на психофизические способности (в т.ч.снижение внимания, замедление реакций).

Передозировка

Симптомы передозировки Трамалом® аналогичны симптомам,которые могут иметь место при применении других анальгетиков (опиоидов)центрального действия.

Симптомы: сужение или расширение зрачков, рвота,коллапс, падение артериального давления,сердцебиение, угнетение сознания (вплоть до коматозного состояния),эпилептические судороги, затруднение дыхания, вплоть до остановки (апноэ).

Основные общие меры

Диагностика (дыхание, кровообращение, сознание),поддержание/восстановление жизненно важных функций дыхания и кровообращения.

Специальные меры

Конвульсии: предохранить пациента от сопутствующих ушибов,в/в вводится диазепам или другие бензодиазепины в виде инъекций.

Гипотензия: горизонтальное положение тела больного, принеобходимости внутрисосудистое вливание электролитных растворов, вазопрессоров.

Анафилактический шок: связаться с врачом экстренной помощи.Тем временем придать пациенту горизонтальное положение, приподнять нижнюю частьтела, интенсивная инфузия электролитных растворов.

Остановка сердца: немедленная сердечно-легочная реанимация,связаться с врачом экстренной помощи.

Остановка дыхания: немедленная сердечно-легочная реанимация,связаться с врачом экстренной помощи, антидотом депрессии дыхательного центраявляется налоксон.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для инъекций 50мг/1мл 1 мл и 100 мг/2мл 2 мл.По 1 мл или 2 мл препарата в ампуле из бесцветного гидролитического стекла типа1. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. По одной контурнойячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственноми русском языках вкладывают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Препарат следует использовать до даты, указанной наупаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР: П N014289/03-200315

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА
Трамал®

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ
Трамадол

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для инъекций.

СОСТАВ
1 мл раствора содержит:
Действующее вещество: трамадола гидрохлорид 50,00 мг;
Вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат 4,15 мг, вода для инъекций 951,85 мг.

ОПИСАНИЕ
Прозрачный бесцветный раствор.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия.

Код АТХ: N02AX02.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Фармакодинамика
Трамадол - опиоидный анальгетик с центральным механизмом действия. Является неселективным полным агонистом μ-, δ- и κ-опиоидных рецепторов с большим сродством к μ-рецепторам. Вторым механизмом действия трамадола, усиливающим его анальгетическое действие, являются подавление обратного захвата норадреналина нейронами и усиление высвобождения серотонина.
Трамадол обладает противокашлевым действием. В отличие от морфина, в терапевтических дозах не угнетает дыхание и в меньшей степени влияет на моторику кишечника. Влияние на сердечно-сосудистую систему выражено слабо. Анальгетический потенциал трамадола составляет 1/10 - 1/6 от активности морфина.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения трамадол абсорбируется быстро и полностью, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45 минут. Биодоступность близка к 100 %. Связывание с белками плазмы крови около 20 %. Трамадол имеет высокое сродство к тканям (Vd,β=203 ± 40 л). Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Незначительные количества трамадола и его О-деметилированного производного (0,1 % и 0,02 % соответственно) выделяются с грудным молоком.
В метаболизме трамадола принимают участие изоферменты CYP3А4 и CYP2D6, подавление этих изоферментов другими веществами может влиять на концентрацию трамадола и его активного метаболита в крови. До настоящего времени клинически значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами, опосредованные этим механизмом, не выявлены.
Трамадол и его метаболиты выводятся преимущественно с мочой, средний кумулятивный показатель почечного выведения - 90 %.
Период полувыведения трамадола (Т1/2) составляет приблизительно 6 ч вне зависимости от пути введения. У пациентов старше 75 лет период полувыведения может быть увеличен в 1,4 раза; при циррозе печени до 13 3 ± 4 9 ч (трамадол), 18,5 ± 9 4 ч (О-деметилтрамадол), в тяжелых случаях - 22,3 ч и 36 ч соответственно.
Т1/2 при почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 5 мл/мин) - 11 ± 3,2 ч (трамадол), 16,9 ± 3 ч (О-деметилтрамадол), в тяжелых случаях - 19,5 ч и 43,2 ч соответственно.
В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Только О-деметилтрамадол обладает фармакологической активностью. Существуют значительные индивидуальные различия в концентрации других метаболитов. В моче обнаружены 11 метаболитов трамадола.
В терапевтических дозах трамадол обладает линейным фармакокинетическим профилем. Соотношение концентрации трамадола в сыворотке крови и анальгетического эффекта является дозозависимым, варьирующим у отдельных индивидов. Концентрация трамадола в сыворотке крови 100 - 300 нг/мл обычно эффективна.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Лечение боли средней и высокой интенсивности.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к трамадолу или любому из компонентов препарата;
- острая интоксикация алкоголем, снотворными препаратами, анальгетиками, опиоидами или другими психотропными средствами;
- противопоказано совместное применение трамадола с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), а также в течение 14 дней после окончания их приема;
- эпилепсия, не поддающаяся адекватному медикаментозному контролю;
- противопоказано применение трамадола в качестве препарата для лечения синдрома «отмены» наркотиков;
- противопоказан прием во время беременности. Во время кормления грудью препарат может быть назначен только по жизненным показаниям. В случае однократного приема препарата нет необходимости в прерывании кормления грудью;
- детский возраст до 1 года.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

Трамадол следует применять с осторожностью:
- у пациентов с опиоидной зависимостью;
- при черепно-мозговой травме, у больных в состоянии шока, у больных с нарушениями сознания неясного генеза, у больных с расстройствами дыхания и нарушением деятельности дыхательного центра, при повышенном внутричерепном давлении;
- препарат следует применять с осторожностью у пациентов с установленной тяжелой непереносимостью опиоидов аллергического и неаллергического генеза;
- при эпилепсии, поддающейся адекватному медикаментозному контролю, либо у пациентов, подверженных развитию судорог, трамадол может применяться только по жизненным показаниям (см. «Особые указания»);
- у пациентов со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или наркотической зависимостью лечение трамадолом должно проводиться короткими курсами и под медицинским контролем (см. «Особые указания»).

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Беременность
Исследования на животных показали, что в очень высоких дозах трамадол влияет на развитие внутренних органов, оссификацию и неонатальную смертность. Трамадол проникает через плацентарный барьер. Убедительных доказательств безопасности применения трамадола во время беременности у человека не получено, поэтому трамадол не следует применять во время беременности. Длительное применение трамадола при беременности может привести к развитию симптомов «отмены» у новорождённого.
Трамадол, применяемый до и во время родов, не влияет на сократимость матки во время родов. У новорожденных трамадол может вызвать изменение частоты дыхания, что обычно не является клинически значимым.
Кормление грудью
Около 0,1 % дозы трамадола, введённой матери, выводится с молоком во время кормления грудью. Трамадол не следует применять во время грудного вскармливания. После однократного приёма трамадола обычно нет необходимости в прерывании грудного вскармливания.
Фертильность
Исследования на животных и пострегистрационные наблюдения не выявили влияния трамадола на фертильность.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Трамал® раствор для инъекций 50 мг/мл предназначен для внутривенного струйного, внутримышечного, подкожного и внутривенного капельного введения. Внутривенное введение раствора для инъекций осуществляется струйно медленно или капельно после разведения в растворе для инъекций. Методика приготовления раствора Трамал® для инъекций описана в разделе «Расчет объема раствора для инъекций».
Применяемые дозы зависят от степени выраженности болевого синдрома и индивидуальной чувствительности пациента. Необходимо подбирать минимальную эффективную дозу препарата. При лечении хронического болевого синдрома следует придерживаться определенного графика введения препарата.
Взрослые и подростки старше 12 лет
Разовая доза для однократного введения 50 - 100 мг трамадола (1-2 мл раствора для инъекции). Если через 30-60 минут после первого введения не наступила удовлетворительная анальгезия, повторно может быть назначено 50 мг (1 мл) трамадола.
При сильной боли в качестве начальной дозы рекомендуется введение 100 мг трамадола. В зависимости от интенсивности болевого синдрома, анальгетическое действие трамадола длится 4-8 ч. В послеоперационном периоде возможно кратковременное применение трамадола в дозах, превышающих указанные. Максимальная суточная доза трамадола не должна превышать 400 мг, за исключением некоторых клинических случаев (например, при лечении болевого синдрома у онкологических больных и в послеоперационном периоде).
Дети в возрасте от 1 года до 12 лет
Трамал® в форме раствора для инъекций назначается в разовой дозе из расчета 1 - 2 мг/кг массы тела ребенка. Необходимо подбирать минимальную эффективную дозу. Суммарная суточная доза трамадола не должна превышать 8 мг/кг массы тела ребенка или не более 400 мг в сутки, расчет проводится по наименьшему значению.
Пациенты пожилого возраста
У пожилых пациентов (до 75 лет), не имеющих клинически выраженной печеночной или почечной недостаточности, коррекции дозы обычно не требуется. У пациентов старше 75 лет выведение препарата может быть замедлено. Поэтому, при необходимости, увеличивают интервал в назначении препарата в соответствии с особенностями пациента.
Пациенты с почечной недостаточностью или на диализе и пациенты с печеночной недостаточностью
При нарушении функции почек и/или печени выведение трамадола из организма замедлено. При необходимости интервал между приемами препарата должен быть увеличен.

Расчет объема раствора для инъекций:
1. Для расчета полной дозы трамадола (мг) требуется: масса тела (кг) х доза (мг/кг).
2. Объем (мл) разбавленного раствора для введения рассчитывают следующим образом: делят полную дозу (мг) на соответствующую концентрацию разведенного раствора (мг/мл; смотрите таблицу ниже).

Продолжительность терапии

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Наиболее частыми побочными эффектами являются тошнота и головокружение, отмеченные более чем у 10 % больных.

Частота определяется следующим образом:
Очень часто: ≥1/10;
Часто: ≥1/100, <1/10;
Нечасто: ≥1/1000, <1/100;
Редко: ≥1/10 000, <1/1000;
Очень редко: <1/10 000;
Недостаточно данных: не может быть определена на основании имеющихся данных.

Нарушения со стороны сердца:
Нечасто: влияние на сердечно-сосудистую регуляцию (ощущение сердцебиения, тахикардия). Эти побочные эффекты в основном наблюдаются при внутривенном введении препарата или при значительных физических нагрузках.
Редко: брадикардия.
Нарушения со стороны сосудов:
Нечасто: влияние на сердечно-сосудистую регуляцию (ортостатическая гипотензия или коллапс). Эти побочные эффекты в основном наблюдаются при внутривенном введении препарата или при значительных физических нагрузках.
Редко: повышение артериального давления.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Редко: изменения аппетита.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Редко: угнетение дыхания, одышка.
При значительном превышении рекомендуемых доз с одновременным применением других препаратов, угнетающих центральную нервную систему (ЦНС), возможно угнетение дыхания.
Было отмечено ухудшение состояния при бронхиальной астме, однако причинно-следственной связи с применением препарата установлено не было.
Нарушения со стороны нервной системы:
Очень часто: головокружение.
Часто: головная боль, сонливость.
Редко: расстройства речи, парестезии, тремор, эпилептиформные припадки, непроизвольные мышечные сокращения, нарушения координации, обморок.
Эпилептиформные припадки возможны после применения высоких доз трамадола или при одновременном применении с препаратами, понижающими порог судорожной готовности.
Нарушения психики:
Редко: галлюцинации, спутанность сознания, нарушения сна, тревога, делирий и ночные кошмары. После применения трамадола возможны различные редко наблюдаемые нежелательные реакции со стороны психики (в зависимости от личностных особенностей пациента и продолжительности лечения). Эти побочные действия включают изменения настроения (обычно эйфория, иногда дисфория), изменения активности (обычно снижение, иногда повышение), нарушение когнитивных функций и восприятия (например, процесс принятия решений, расстройства восприятия). Возможно развитие лекарственной зависимости. Возможные симптомы «отмены» аналогичны симптомам «отмены» опиоидов: ажитация, тревога, нервозность, нарушения сна, гиперкинезия, тремор и симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта.
Другие симптомы, очень редко встречающиеся при отмене трамадола, включают: панические атаки, тяжелую тревогу, галлюцинации, парестезии, звон в ушах и другие крайне редкие симптомы со стороны ЦНС (замешательство, галлюцинации, деперсонализацию, дереализацию, паранойю).
Нарушения со стороны органа зрения:
Редко: миоз, мидриаз, затуманенное зрение.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Очень часто: тошнота.
Часто: запор, сухость во рту, рвота.
Нечасто: рвотные позывы, чувство тяжести в эпигастрии, метеоризм, диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Часто: потливость.
Нечасто: кожные реакции (например, зуд, эритема, крапивница).
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
Редко: мышечная слабость.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
В отдельных случаях отмечалось повышение активности ферментов печени, по времени совпадавшее с терапией трамадолом.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Редко: нарушения мочеиспускания (дизурия и задержка мочи).
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко: аллергические реакции (одышка, бронхоспазм, свистящее дыхание, ангионевротический отек) и анафилаксия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Часто: утомляемость.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

При передозировке трамадола следует ожидать симптомы, характерные для наркотических анальгетиков.
Возможные симптомы: миоз, рвота, коллапс, расстройства сознания вплоть до комы, судороги, угнетение дыхательного центра до паралича дыхания.
Лечение. Обеспечение проходимости дыхательных путей. Поддержание дыхания и деятельности сердечно-сосудистой системы в зависимости от симптоматики.
При нарушении дыхания вводится налоксон. При судорогах следует внутривенно вводить диазепам. При передозировке препарата в лекарственных формах для приема внутрь необходимо провести промывание желудка и назначить активированный уголь в течение первых двух часов после передозировки. После приема особенно больших доз препарата в капсулах, удаление содержимого желудка может быть эффективно и в более поздние сроки. Гемодиализ и гемофильтрация малоэффективны при передозировке.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Трамал® раствор для инъекций фармацевтически несовместим с инъекционными растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама, мидазолама, нитроглицерина.
Трамадол нельзя назначать одновременно или в течение 14 дней после отмены ингибиторов моноаминоксидазы (МАО). У пациентов, получавших лечение ингибиторами МАО в течение 14 дней до начала применения опиоидного анальгетика петидина были отмечены угрожающие жизни лекарственные взаимодействия, проявляющиеся симптомами со стороны центральной нервной системы, дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Аналогичные взаимодействия с ингибиторами МАО возможны и при назначении трамадола.
Одновременное применение трамадола и веществ, подавляющих деятельность ЦНС, включая алкоголь, могут усилить побочные реакции со стороны центральной нервной системы.
Отмечено, что при совместном или предшествующем применении циметидина (ингибитора микросомальных ферментов печени) клинически значимые взаимодействия маловероятны. Одновременное или предшествующее применение карбамазепина (индуктора микросомальных ферментов печени) может снизить анальгетический эффект трамадола и сократить время его действия.
Трамадол может вызывать судороги и усиливать действие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторов обратного захвата серотонина-норадреналина (ИОЗСН), трициклических антидепрессантов, нейролептиков и других препаратов, понижающих порог судорожной готовности (например, бупропион, миртазапин), таким образом, приводя к развитию судорог.
Одновременное применение трамадола с другими серотонинергическими препаратами, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибиторы обратного захвата серотонина-норадреналина, ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты и миртазапин может привести к развитию серотонинового синдрома. Вероятность развития серотонинового синдрома существует, когда наблюдается один из нижеперечисленных симптомов/синдромов:
- спонтанный мышечный клонус;
- индуцируемый или глазной миоклонус с возбуждением или повышенным потоотделением;
- тремор и гиперрефлексия;
- гипертония, повышение температуры тела >38°С и индуцируемый или глазной миоклонус.
Отмена серотонинергических препаратов вызывает быстрое исчезновение симптомов. Необходимая терапия определяется клинической картиной и выраженностью симптомов.
При одновременном применении трамадола и кумариновых производных (например, варфарина) необходимо осуществлять тщательное наблюдение за пациентами, так как у некоторых из них отмечалось повышение международного нормализованного отношения (МНО) с развитием кровотечений и экхимозов.
Другие ингибиторы изофермента CYP3А4, например, кетоконазол и эритромицин, могут замедлять метаболизм трамадола (N-деметилирование) и, возможно, активного О-деметилтрамадола. Клиническое значение данного взаимодействия не изучалось.
Имеются ограниченные данные, что пред- или послеоперационное применение блокатора 5-НТ3-рецепторов - ондансетрона увеличивало потребность в трамадоле у пациентов с послеоперационным болевым синдромом.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

У пациентов с опиоидной зависимостью, травмами головы, шоком, у пациентов с нарушениями сознания неясной этиологии, нарушениями дыхания или поражением дыхательного центра, повышением внутричерепного давления трамадол должен применяться только с особой осторожностью.

Отмечались случаи судорог у пациентов, принимающих трамадол в рекомендованных дозах. Риск развития судорог может увеличиваться при превышении максимально рекомендуемой суточной дозы препарата (400 мг). Прием трамадола может повышать риск развития судорог у больных, принимающих препараты, снижающие судорожный порог. Больные эпилепсией и пациенты, подверженные развитию судорог, должны принимать трамадол только по жизненным показаниям.

Трамал® имеет низкий потенциал развития лекарственной зависимости. Однако при длительном применении возможны привыкание, физическая и психическая зависимость. У пациентов, склонных к злоупотреблению лекарственными препаратами, либо к развитию лекарственной зависимости, лечение препаратом Трамал® должно проводиться только короткими курсами и под медицинским наблюдением.
Трамал® неприменим в качестве средства заместительной терапии для пациентов с зависимостью от опиоидов. Несмотря на то, что трамадол является агонистом опиоидных рецепторов, он не может подавлять симптомы «отмены» морфина.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И РАБОТАТЬ С МЕХАНИЗМАМИ

Даже в рекомендуемых дозах трамадол может вызывать такие эффекты как сонливость и головокружение и поэтому может нарушать реакцию у водителей автомобилей и операторов механизмов. При применении препарата Трамал® необходимо воздерживаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций, особенно при совместном применении с другими психотропными препаратами или алкоголем.