— Красота не есть «красивость», а несовершенство - это признак настоящей жизни. Мои движения обыватели назовут неуклюжими. Но если эта неуклюжесть по-своему мила, то она становится специфической гранью красоты, грацией иных движений, — рассказала tut.by Ангелина .

Новый шаг девушки — откровенная фотосессия. Она пояснила, зачем это сделала:

«Все началось с вопроса: как взрослый человек с инвалидностью может реализовать свое право на сексуальность? Инвалидность приравнивается к беспомощности. Это позволяет ассоциировать людей с инвалидностью с детьми - невинными и асексуальными.

В нашей постсоветской реальности людей с инвалидностью не принято рассматривать в контексте сексуальности. О них принято думать в каком угодно другом ключе — например, как о людях, нуждающихся в заботе. Но не как о людях, которые имеют право реализовать свои сексуальные желания, не стыдящихся своего тела.

Я не передвигаюсь самостоятельно и на протяжении своей жизни сталкиваюсь с отторжением общества, которое считает мое тело безобразным. Вот мне и захотелось с помощью фотопроекта изменить общественное мнение.

Этим я показываю, что искаженное параличом тело способно быть красивым и сексуально привлекательным. Мы принимаем внешние несовершенства как еще одно достоинство человеческой личности. Миллионы девушек и женщин с инвалидностью по всему миру должны понять: их телесные и физические несовершенства способствуют гармоничному восприятию целого.

Мне обидно за девушек с ДЦП и с другой инвалидностью. Они корят себя и стесняются, а под стеснением скрывают желание быть привлекательной и сексуальной. Как правило, парни на постсоветском пространстве избегают девушек с инвалидностью, а уж о том, чтобы завести с ними отношения, и речи не идет».

Ангелина Уэльская. Фото: tut.by

Модель уже отправила фотографии в лондонское агентство Models of Diversity, с которым она сотрудничает. Там работу оценили и отправили снимки в западные журналы.

— Беларусь теперь первая страна на постсоветском пространстве, в которой заговорили об этом. Надеюсь, мою инициативу поддержат и продолжат другие девушки с инвалидностью, ведь все мы прекрасны! — говорит Англелина.

Ангелина Уэльская – белорусская модель. Она участвует в фотосессиях и пишет сценарий театрального шоу с участием людей с инвалидностью.

Но ни одно модельное агентство не принимает девушку с проблемами дикции, которая не может ни ходить, ни стоять без поддержки.

– Как вы себе это представляете? – спросили Ангелину в одном из ведущих агентств.

Ангелина представляет так: в своем будущем шоу она планирует летать.

– Когда я была маленькая, мечтала быть актрисой, – говорит Ангелина. – А надо мной смеялись: ну, какая из тебя актриса, посмотри на себя… И советовали учиться на психолога. Психология мне тоже нравится, но я решила, что поступлю на специальность, которая позволит быть ближе к театру.

Конкурс был огромный, никаких поблажек абитуриентам с инвалидностью не было. Ангелина поступила и уже заканчивает четвертый курс.

В 17 лет Ангелина решила встать с коляски. И встала! Правда, ходить без поддержки у нее пока не получается.

– Ни мама, никто другой никогда ничего не делает за меня, никакие сопровождающие не сидят рядом со мной на лекциях, – говорит Ангелина. – Иногда, когда приходят новые преподаватели, я попадаю в смешные ситуации. Вот недавно педагог взяла мою курсовую работу и пригласила выйти к доске, чтобы защитить ее. Я начинаю объяснять, что не могу выйти, и группа наперебой меня поддерживает… Преподаватель от удивления только и смогла спросить: «А кафедра знает, что вы не можете выйти?!»

Ангелина смеется, рассказывая о таких эпизодах. Ее правило: не можешь изменить ситуацию – измени свое отношение к ней.

– Сама я давно перестала говорить слово «инвалид», – продолжает она. – Считаю его некорректным, к тому же СМИ растиражировали образ инвалида как человека, живущего в болезни и безысходности.

А я хочу показать, что такие люди, как я, могут быть красивыми и успешными. И что страна, которая не использует сполна наш потенциал, себя же обедняет.

– Человек интересен своими особенностями, поэтому отличающиеся возможности могут стать твоей изюминкой, – говорит Ангелина. – Мое детское желание быть актрисой оформилось пять лет назад, когда я увидела по телевизору модный показ Victoria’s Secret. Я решила, что должна стать такой же красивой и желанной.

Учиться приходится самостоятельно: Ангелина работает дома перед зеркалом и изучает систему Станиславского по его книгам: ведь модель должна исполнить заданную дизайнером роль не хуже, чем актриса. Ежедневно с поддержкой мамы она гуляет, занимается на домашних тренажерах. Родители купили ей тяжеленные горнолыжные ботинки: в них она может стоять и даже передвигаться по квартире без помощи.

Первая фотосессия у Ангелины была три года назад. Признается: было страшновато, но она справилась.

Через год ее отобрали на эпизодическую роль в российском мини-сериале «А снег кружит».

– В фильме я играла саму себя – модель с ДЦП, которая участвует в ток-шоу, – говорит Ангелина. – То есть на площадке сидели зрители, среди которых были мои родители, по роли у меня был муж и ребенок. Я видела, что мама очень волнуется, на нее жалко было смотреть, а я чувствовала себя перед камерой, как рыба в воде.

После программы телефоны семьи раскалились от звонков: друзья и знакомые поздравляли Ангелину с замужеством и удивлялись, когда же она успела стать матерью. Они так и не поняли, что смотрели фильм, а не реальное ток-шоу.

– Я постоянно рассылала и рассылаю по всему миру свои резюме и фотографии, – говорит Ангелина. – К сожалению, ответов приходит очень мало.

– Театр – это моя профессия, мода – мечта. Я подумала, почему бы не соединить моду и театр, демонстрируя коллекцию одежды с элементами театрального действа? Почему бы вместе с обычными моделями не вывести на подиум моделей с отличающимися возможностями? (Людей с инвалидностью она называет только так – прим.ред.) Я взяла за основу мифологический сюжет о Пигмалионе и Галатее – но Галатея у меня без рук. И такие, как я, не обязательно должны демонстрировать одежду в инвалидной коляске: они могут даже летать.

Ангелине не нравятся спектакли, где люди с инвалидностью остаются несчастными из-за своего физического облика. К примеру, она видела на сцене актера с ДЦП, исполняющего роль Квазимодо – и спектакль ей не понравился. У нее совсем другие намерения: показать внутреннюю и внешнюю красоту необычных моделей.

– Я очень четко понимаю, что плыву против течения в своем желании быть моделью, работать в моде и шоу-бизнесе, – говорит Ангелина. – Но даже если кто-то крутит пальцем у виска на мой счет, не унываю, а еще больше начинаю верить в себя и свой потенциал. Потому что красота – внутри, а все прочее вздор! Может быть, мой личный пример послужит для кого-то толчком, он начнет верить в себя, мечтать, что-то делать, или просто захочет жить! Ведь мечта придает силы и ставит на ноги… Как показывает мой опыт, в буквальном смысле слова!

<\> код для сайта или блога

Камилла Меркулова

Комментарий автору статьи:
Пожалуйста свяжите Ангелину с сообществом в фейсбуке под названием Changing face of beauty. Они специализируются именно на работе с моделями иного типа. Только не знаю, работают ли они с иностранными моделями, но может быть они смогут помочь.

1. Галина Гаевская

   Очень красивая девушка!!! Удачи Ангелине в достижении цели!
   Автору — Ирине Деркач отдельное спасибо!

Как не сломаться, оформив ребенку , сделать так, чтобы дочь окончила школу, вуз и даже поучаствовала в международном конкурсе красоты.

Про первую белорусскую с диагнозом ДЦП белорусы узнали с билбордов. Эффектная блондинка с вызовом смотрела на мир. Осенью 26-летняя ездила в Варшаву, где приняла участие в конкурсе «Мисс Мира на коляске». До этого при минимальной поддержке дефилировала по подиуму в купальнике во время итальянского модного показа. Сложно поверить, что в полгода ей поставили диагноз детский церебральный паралич.

— Думаю, диагноз дочери — ДЦП — связан с врачебными ошибками во время родов, но я не держу на них зла. Обида — это то, что разъедает нас изнутри. Когда в 91-м году дочери поставили диагноз и я справилась с первым стрессом, надо было принять ситуацию и выстроить план действий, — рассказала «Комсомолке» мама Ангелины Ольга Уэльская. — Мне назначили пособие по уходу, врачи расписали схему лечения, напутствовав: «Оформляйте инвалидность и трудитесь».

— Как отреагировал на диагноз ДЦП отец Ангелины и ваш тогдашний муж?

— Ему было очень тяжело. Он носил эмоции в себе, но я видела, что он проводит дома все меньше времени. Будто стеснялся дочери. Мне было не до скандалов и выяснения отношений, мы в тот момент с дочерью просто выживали: проблемы со здоровьем возникли и у Ангелины, и у меня. Мы с мужем развелись, как и большинство семей в такой ситуации. Разошлись спокойно, хоть я, конечно, плакала: было обидно, что дочери очень нужна поддержка, а она будет расти без отца. Теперь все хорошо, пару лет назад мы с Ангелиной ездили в гости к нему и его семье.

После развода стало сложно в первую очередь материально. Решили, что работать будет моя мама, она была физиотерапевтом и могла поддерживать связь с врачами. Моя профессия музыкального педагога была бы менее результативна. Я же занималась Ангелиной, каждый день возила дочь на восстановительные процедуры, в основном платные. Что могла предложить медицина? Логопеда в поликлинике. Но он за Ангелину не брался, мы наняли частного, который и подготовил дочь к школе — она начала говорить. В 8 лет, написав контрольные по математике и русскому языку, дочь пошла в первый класс.

Ангелина числилась на домашнем обучении, но ходила в обычную школу, чтобы быть в коллективе. Фото: личный архив.

«Нам заложили в мозг розовость, а в реальности мы получаем серые будни»

— Что нужно, чтобы не сойти с ума после постановки твоему ребенку диагноза ДЦП?

— Что касается «не сойти с ума» — это глобальная проблема современности. Почему даже в обычном декрете сейчас сходят с ума? Потому что расходится представление о том, как ты должна жить и как это происходит в реальности. Глянец навязывает розового пупса и счастливую маму с маникюром и прической. Не обольщайтесь, так не бывает! Нам всем заложили в мозг эту розовость, а в реальности мы получаем серые будни, а порой и полную жесть. И вот тогда клинит — начинаются депрессии и транквилизаторы. Но по сути вы сами решили, что вы неудачница. А это неправда, вы справитесь, а розовые картинки с пупсами бывают только в сказках.

Инвалидность — это не болезнь, а образ жизни. Болезнь — это либо человек выздоравливает, либо умирает. Все остальное — образ жизни, который растягивается на всю оставшуюся жизнь, которую все равно можно прожить качественно. В первую очередь я выстроила четкий график. Нам расписали медикаментозную схему лечения, от которой мы быстро отказались. Лекарства не ставят на ноги, иной раз я видела ухудшения.

Помогает движение. Мы занимались в реабилитационных центрах, ездили в санаторий. Я узнавала, где какие новые тренажеры, установки. Дочери провели две операции в Туле, мы летали в медицинский центр в Венгрию. Да, дорого. Но мама, она тогда работала в железнодорожной больнице, пошла к руководителю железной дороги, объяснила ситуацию, и железная дорога помогла. Я стучалась за помощью во всевозможные фонды, искала спонсоров.

— Сложно было отдать дочь в обычную школу?

— Администрация, наоборот, пошла навстречу — их покорило наше стремление жить. Официально Ангелина числилась на домашнем обучении, но мы очень хотели в коллектив. Поначалу были вопросы с одноклассниками, с одной девочкой, но в итоге все привыкли. Со временем у Ангелины появился вкус к учебе, она жаждала новых знаний, это помогло и в университете.

Сложности были в другом — дети обучались в разных кабинетах на разных этажах. Лифта нет. Моя жизнь долгие годы была расписана по 45 минут. Я заводила дочь в класс, бежала в магазин или приготовить еду и к перемене снова неслась в школу, чтобы перевести Ангелину в другой класс и через 45 минут снова быть в школе. Работа, еще раз работа — и все отстраивается.

«Ни одного преподавателя я не просила о снисхождении к дочери»

— У Ангелины есть обязанности по хозяйству?

— Она может пропылесосить, помыть посуду, какую-то мелочь перестирать, приготовить элементарное. Она не может передвигаться самостоятельно, но дома у нее есть свои зоны поддержки, она справляется. У Ангелины 2-я группа инвалидности, самостоятельно выйти из квартиры она не может. Мы живем на третьем этаже, у нас нет лифта.

— Как удавалось прожить втроем на мамину зарплату и пособия?

— Официально работать я не могла, потому что получала пособие по уходу. Но где я только ни подрабатывала: мыла квартиры после ремонта, работала на выставках и аукционах, обучала детей музыке, работала няней и с престарелыми людьми в семьях. Сейчас я специалист по кадрам, но в денежном плане это не спасает. Расходы у нас большие: нужно содержать машину — без нее с Ангелиной никак, плюс — бассейн, тренажерный зал. Благодаря этому Ангелины подкачаны. Деньги были нужны и на учебу — пять лет в университете и год в магистратуре. За эти годы я ни одного преподавателя не попросила о снисхождении к моей дочери.

— И никто из них не сказал: «Я не понимаю, что она говорит»?

— Были отдельные преподаватели, чаще пенсионного возраста, еще советской закалки. Но моя дочь говорит нормально, и я всегда спокойно отвечала: «Она — не немая. Должна и будет говорить». Если кто-то из преподавателей ее плохо понимал, Ангелине давали возможность ответить письменно.

Варианты возможны — ищите, зачем ограничивать стандартами? Мне разрешали присутствовать на экзаменах, но я отказалась. Это не нравилось дочери, она взрослая и должна сама обрасти кожей, научиться защищать свое достоинство. И она научилась. Ангелина окончила заочно Университет культуры и искусств, потом магистратуру Академии искусств. Она магистр искусствоведения, театровед, культуролог-менеджер.

Получение диплома. Фото: личный архив.

Диплом в Университете культуры защитила перед камерой (про нее снимали передачу) на 10. Ангелина очень хочет работать по специальности, мы верим, что это произойдет. Сегодня у Ангелины пенсия 200 рублей, моя мама уже не работает, плюс мои подработки.

Да, с Ангелиной бывает непросто, ей нужно создать условия для работы, в Европе это считается нормальным. Моделинг — та сфера, которая может ее кормить в будущем. Она иногда ее подкармливает и сейчас: съемки в социальных роликах, кино, выход на подиум в Москве, ток-шоу «Касается каждого» в Киеве… Если Ангелина попадет в интересный проект — это шанс заработать деньги и для нее, и для меня. Потому что я ее менеджер, и в мире эта работа оплачивается.

На кастинге. Фото: личный архив.

«Мужчины, не обижайте женщин. Не нравится — уходите»

— Как выходили из ситуации, если начинала копиться обида?

— Физические нагрузки отлично расщепляют адреналин и убирают обиду. Вчера, например, прошла по стадиону 8 километров — голова проветривается моментально. Я и Ангелину научила не обижаться, мы с ней много говорим.

Стараюсь не осуждать людей, не держать в себе. И могу посоветовать мужчинам не обижать женщину словами — это больнее всего. Я через это прошла, меня упрекали в иждивенчестве. Больно, когда мужчина говорит: «Ты не работаешь. Я не могу помочь своим детям, а должен помогать твоей…» Не должен. Хочешь быть рядом — будь, если не справляешься — не надо жаловаться, уходи. Но обижать женщину, особенно в такой ситуации, как наша, нельзя.

Ольга и Ангелина. Фото: личный архив.

— В разных интервью вы с благодарностью и теплотой отзывались о вашем втором муже Сергее, который много лет помогал и поддерживал вас с Ангелиной.

— Мы 10 лет были вместе, но в августе мы развелись. У нас тяжелый быт, но с нами комфортно, недаром у меня было три брака, два из которых официальные. Я очень благодарна Сереже за все, именно он 7 лет назад горячо поддержал идею, чтобы Ангелина стала моделью. Понимаю, что первым делом могут подумать, что он не выдержал и бросил нас или нашел другую женщину, но нет. Ситуация в другом, мы ее пережили и только чуть-чуть начали выкарабкиваться. С уходом мужчины из нашей семьи вся ответственность легла на мои плечи, я стала жестче — по-другому трудно принимать решения.

— Фото Ангелины было на билбордах, осенью она участвовала в конкурсе «Мисс Мира на коляске» в Варшаве. Не сложно было снова оказаться дома в четырех стенах?

— Мы не сидим с Ангелиной в четырех стенах, часто бываем в общественных местах, в том числе в ночных клубах. И везде дочь выглядит презентабельной. Потому что мы уже вызрели: мы долгие годы работали над собой, переварили и приняли самые сложные ситуации. Почему сейчас должна съехать крыша? Она съезжает у тех, кто в успехе видит только славу. Мы спокойны и хладнокровны, не надо жалости.

Ольга и Ангелина Уэльские. Фото: личный архив.

«У нас считают, что не должен раздеваться — это фу, гадко и порнография»

— Нас часто критикуют в комментариях: мол, сейчас такая экономическая ситуация, что инвалидам главное — прокормиться, а вы еще пытаетесь залезть на билборд, выйти на подиум. Очень много негатива. Но это наша жизнь, и только мы решаем, как нам жить. Не хотите — не смотрите.

— Упрекали, когда видели Ангелину на фото в нижнем белье?

— А то и без белья… Я за красивое тело, не надо его стыдиться. У нашего общества однозначное мнение: «Инвалид не должен раздеваться — это фу, гадко и порнография». И вообще сексуальность и интимная жизнь — это не для инвалидов. А я одна из первых, кто стал поднимать этот вопрос. В глаза нас не ругают, лишь за спиной.

— Я за красивое тело, не надо его стыдиться. Фото: личный архив.

— И ни одна бабушка на скамейке не спросила: «Как не стыдно торговать дочкой?»

— И я думала, что скажут. Но ни одна соседка советского пошиба не сказала такое даже моей маме. Только комментаторы под статьями писали. Я переживала, как отреагирует мама. Но она увидела, что Ангелина умеет не перейти грань пошлости, а это сложно — не опуститься на фото и в эротике. У Ангелины природное чувство стиля и такта, она уже много умеет и еще больше сможет — дать бы только шанс, возможность, которых сегодня, к сожалению, мы лишены.

— Не боитесь идти против толпы?

— Иногда чуть-чуть страшно, и что — взять и умереть? Это проще всего: шагнуть в окно вместе с дочерью. Но мы идем вперед. Я надеюсь, что люди поймут, что популяризация Ангелины как модели — психическое спасение для многих. Если люди будут видеть, что Ангелина — один из эталонов красоты, они к себе, к своим растяжкам и лишним килограммам начнут относиться гораздо спокойнее и уважительнее.

Ангелина очень хотела стать моделью. Фото: личный архив.

P.S. В конце ноября на краудфандинговой площадке ulej.by стартовал сбор средств для участия Ангелины в фотопроекте в Нью-Йорке «100 женщин, 100 тел, 100 историй». Австралийский фотограф Эми Херман пригласила Ангелину в проект, где пересматривается отношение к женскому телу.

Реальная история одной девушки!

Мы уже не раз говорили о людях, возможности которых не ограничены , а напротив - безграничны. А безграничны они от того, что иногда сила воли, деятельная натура и стремление к мечте могут заставить прыгнуть выше головы. Да так, что все на этот прыжок засмотрятся… Да и зааплодируют!

Говоря о моделях, которых взыскательный обыватель с относительным представлением об эстетике, может назвать «толстыми», «старыми» и «больными», мы выражаем своё восхищение красотой этих людей и констатируем: сегодня модно быть личностью.

Одна из таких личностей, достойных того, чтобы быть примером для всех - даже тех, кто пока не знает о её существовании, живёт в Беларуси. Это Ангелина Уэльская (настоящие имя и фамилия), известная также под псевдонимом Ангел Уэльса.

Каждый день Ангелина делает шаг навстречу своей мечте - в самом прямом смысле этого слова.

Сегодня первая белорусская модель с отличающимися возможностями (именно так она предпочитает заменять сухое и казённое “синдром ДЦП”) рассказала нам о том, как это - жить в нашей стране и добиваться своей цели, если ты не похож на остальных.

Ангелина, расскажите, пожалуйста, о моментах вашего детства, которые положили начало формированию вашего характера.

Расскажу о радостном воспоминании, потому что грустные сюжеты я не вспоминаю. Мне было 9 лет, и я занималась в кружке рисования при Центре внешкольной работы. На занятии я изобразила Костел св. Симеона и Елены в своеобразной геометрической манере.

То, что получилось, очень понравилось организаторам выставки детского рисунка, которая проводилась в Англии. Они забрали мою работу в Великобританию и даже выплатили за неё гонорар.

Я была счастлива! Моё творчество было оценено взрослыми не только в денежном, но прежде всего в эстетическом плане. А для автора, любого человека, связанного с творчеством, очень важно признание. Пожалуй, с этого момента и началось формирование моей личности, появились любовь к творчеству, желание говорить с людьми о том, что для меня важно, а главное, отсутствие страха перед будущим и комплекса “я не такая как все”. Спасибо огромное тем прекрасным организаторам, которые подарили ребёнку веру в чудо.

Насколько я поняла из предыдущих интервью, ваши родители, особенно мама, также всегда воспитывали в вас уверенность - в себе и завтрашнем дне…

Действительно, мои близкие всегда были мне поддержкой и опорой во всём. Очень важно: меня не жалели, мне помогали.

У меня прогрессивная семья, лишенная стереотипов, особенно в отношении людей с отличающимися возможностями. А потому я всегда чувствовала себя полноценным человеком, который должен ко многому стремиться и, что главное, может это делать, потому что рядом любящие люди.

С мамой мы очень близки не только по крови, но и по духу. Именно она постаралась вложить в меня целеустремленность, желание добиваться успеха в любых делах и доброту к окружающему миру. Главный мамин принцип – нельзя сидеть на месте, нужно что-то делать и просто идти - в прямом смысле этого слова.

Мама всегда говорит, что наша главная обязанность перед собой - прожить интересную жизнь, посвятив себя любимому делу и достойной цели, в какой бы трудной ситуации мы не оказались.

Но самое главное – остаться человеком, не озлобиться, не ожесточиться. Именно так можно с честью выйти из любых жизненных передряг.

Знаю, что вы в своё время настояли на том, чтобы учиться в обычной школе. Чем была обусловлена такая настойчивость?

Мне необходимо было научиться общению с ровесниками и преподавателями в рамках школы - большого коллектива… Нужно было прочувствовать, что значит прийти на торжественную линейку с цветами и бантами, сидеть за партой с одноклассником, кому-то подсказывать, у кого-то списывать…

От этих мелочей, которые будничны для всех школьников, я получала особую радость. Ну а трудностей в обучении я не испытывала и в целом была принята хорошо, за что и сейчас благодарю своего классного руководителя и всех педагогов, приложивших усилия для моей адаптации. Естественно, не всё было гладко. Не буду рисовать идеалистичную картинку и говорить, что все одноклассники были одинаково тактичны и приветливы. Некоторые игнорировали, были и те, кто издевались… Но я зла не помню! Зло разъедает того человека, который его чувствует.

- После школы ваш выбор пал на БГУКИ. Почему решили связать свою профессию с культурой и искусством?

Я с детства слушала игру мамы на фортепиано, классическую музыку, которая всегда звучала в нашем доме, много рисовала. Это логично привело меня к поступлению в творческий вуз, который я окончила в 2014 году.

Сейчас я поступаю в магистратуру Академии искусств на специальность «Театральное искусство». Моя мечта – создать свой профессиональный театр моды и драмы, где будет присутствовать синтез обоих этих искусств. Думаю, это может стать новым словом, и его нужно сказать! Чтобы сделать это, я и собралась повысить свое образование, поступив в магистратуру.

- А что вас привлекло в модельном бизнесе?

Стать моделью я решила в 17 лет. На мое решение повлияли модные показы Виктории Сикрет и шоу Тайры Бэнкс «Топ-модель по-американски».

Тогда я, признаюсь, считала своё тело некрасивым, не любила его, но остро хотела стать идеальной.

Теперь я воспринимаю “идеальность” иначе: она проистекает не через внешнее к внутреннему, а наоборот - от внутреннего к внешнему.

Своё отношение к красоте, совершенству и миру в целом я пересмотрела, только пройдя разного рода человеческие и профессиональные испытания. Сегодня я знаю, что красота не есть “красивость”, а несовершенство – это признак настоящей жизни. Мои движения обыватели назовут неуклюжими. Но если эта неуклюжесть по-своему мила, то она становится специфической гранью красоты, грацией иных движений. Благодаря новому пониманию действительности я научилась испытывать к своему телу гармоничные чувства, что помогает мне проживать с радостью каждый день и добиваться побед в моделинге. За это долгожданное переосмысление и принятие себя я и благодарна моде и модельному бизнесу.

- С чего начиналась ваша модельная история и какие эмоции испытывали на старте?

У меня никогда не было сомнений в правильности своего выбора. Я все сделала верно, однажды приняв решение стать моделью, и время это только подтвердило.

Конечно, поначалу я испытывала подобие страха: смогу ли раскрепоститься, не буду ли выглядеть нелепо, адекватно ли воспримут мои начинания другие люди…

Но это чувство быстро ушло. Пройдя первую профессиональную фотосессию - хорошую модельную тренировку и закалку - двигаться дальше было уже не боязно. И сегодня я могу с уверенностью сказать, что не испытываю никакого страха перед камерой, известными людьми и модными критиками.

Тем не менее, каждой девушке, которая впервые позирует перед камерой, сложно побороть зажим и смущение. Как вы справлялись с этими эмоциями, а главное, как посоветуете с ними справляться?

Мне помог внутренний настрой и огромное желание выглядеть как модель. Я правда не давала себе никаких психологических установок, просто очень-очень хотела сниматься. И, думаю, именно в этом - огромном желании делать что-либо - кроется секрет успеха любого вида деятельности.

Вы первая особенная модель, которая решилась сделать ролик в стиле моделей Виктории Сикрет. Как вам пришла эта идея?

- Есть среди медийных персон люди, которые вас поддерживают?

Да, меня связывают тёплые отношения с группой “Лайтсаунд” и IOWA, с которыми мы познакомились на мероприятиях.

Что касается моделей, поддержку мне оказали Елена Кулецкая (Россия) и наша “Мисс Беларусь” Ольга Хижинкова. От общения с ней у моей семьи остались очень светлые, теплые и добрые чувства. Я благодарна Оле за помощь в организации и проведении моей фотосессии - все прошло очень профессионально. Ольга внушила мне веру в себя и в свои силы, помогла идти дальше и дала советы, которые сегодня очень помогают мне в работе.

- Какова ваша профессиональная планка в моделинге? К чему хотите прийти?

Я хочу стать топ-моделью, ни много ни мало. И мечтаю выйти на подиум в качестве Ангела “Виктории Сикрет”. Я знаю, что это совершенно реальная вещь, которая, возможно, сейчас вызывает смех, но в будущем обязательно случится.

Чтобы стать профессионалом в любом деле, необходимо иметь амбиции, но, при этом, не превозносить своё эго. Надеюсь, я выдерживаю этот баланс. Он хорошо меня подстегивает и стимулирует, благодаря чему, верю, я добьюсь ещё больших успехов.

- Вам не привыкать идти на преодоление. Например, вы расстались с инвалидной коляской. Как вам это удалось?

Я пользовалась коляской до 17 лет. В этот момент как раз оканчивала школу и готовилась к поступлению в вуз. Понимая, что наши учебные заведения не подходят для колясочников, а дистанционного обучения у нас нет, мне просто пришлось встать на ноги. Это нужно было сделать, потому что иных вариантов добиться своей цели не было.

Усилием воли и благодаря близким я преодолела это, и теперь не пользуюсь коляской - хожу с помощью родных, за руку. Это стало возможным благодаря тому, что с детства мама не давала мне прирасти к коляске, периодически ставила на ноги и ходила со мной. Так мои мышцы и эмоциональное состояние укрепились, и сегодня я твёрдо стою на земле во всех смыслах этого слова! (улыбается)

Ангелина, не могу не спросить. Все мы живые люди, у каждого, бывает, заканчиваются силы. Были ли в вашей жизни моменты, когда хотелось всё бросить и опустить руки?

Я стараюсь не унывать и не жалеть себя. Также не позволяю это делать моим близким. Начатые дела мне никогда не хотелось бросить, потому что всё это - мои решения. Часть меня, моей души и моей жизни. Это то, что помогает мне жить - и жить с радостью.

Вы снимались в фильме, где играли, по сути, саму себя. Только ваша героиня была женой и мамой. Что для вас важнее сегодня: семья или творческая реализация?

Да, это был художественный мини-сериал «А снег кружит…» (реж. В. Тумаев, РФ). После него все далёкие родственники “отзвонились” с поздравлениями и удивленными вопросами “когда это Ангелина успела родить?”. (смеётся)

Я, как и моя героиня, несомненно хочу реализоваться как жена и мать. И, надеюсь, мне удастся совместить семью и карьеру.

Через десять лет я хочу видеть себя женой, мамой двоих детей и успешной моделью, реализующей свой потенциал также в качестве театрального критика и создателя спектаклей в театре моды и драмы.

- Ангелина, cформулируйте: как быть хорошей моделью?

Залог этого:

1. Уверенность в себе
2. Бесстрашие
3. Ответственное отношение к советам профессионалов и заказчиков
4. Адекватное восприятие критики
5. Постоянная работа над собой

А помогут поднять настроение на этом непростом модельном пути чашка вкусного капучино, хорошая музыка, любимые фильмы и пример вдохновляющего тебя человека.

Расскажите о вашем специальном словарике, который заменяет термины на человечные слова. Думаю, он будет полезен для всех…

Я и моя семья давно поменяли терминологию. Просто пришло осознание: нельзя изменить ситуацию, тогда поменяю отношение к ней. А отношение можно изменить с помощью тех слов, которые мы используем в повседневной жизни каждый день. Заменяйте слова с тяжелой смысловой нагрузкой на слова с более легкой. Например, не болезнь, а изюминка; не проблема, а задача. Если вы будете называть себя больным, вы будете болеть. Если вы постоянно называете себя инвалидом, то им до конца дней и останетесь. Я для себя решила, что не больна и не инвалид. Я – человек с отличающимися возможностями. Потому что ДЦП – это не болезнь, а образ жизни.

Такая философия помогает мне чувствовать себя здоровой и счастливой, надеюсь, она поможет многим, кто в этом нуждается…

Давайте задумаемся: термин «инвалид» давно уже приобрел негативный оттенок, воспринимаемый как оскорбление. Помните хрестоматийную фразу из кинофильма «Операция Ы и другие приключения Шурика»: «Где этот чертов инвалид?».

Колоритное слово «чертов» наделяет человека с инвалидностью всем самым негативным, что вообще существует в мире. Так вы обозначаете человека, который делает что-то некачественно, неправильно, попросту плохо. И это значит, что человек с инвалидностью тоже все сделает некачественно и плохо. Хотя это совсем не так!

Понятие «человек с ограниченными возможностями» звучит корректнее, но оно также недостаточно полно отражает реальность, потому что современная культурная ситуация обладает уникальным технологическим потенциалом по включению таких людей в активное пространство.

Например, в Израиле производят легковые машины, которыми в состоянии управлять человек в инвалидной коляске, даже если у него двигается только голова и хотя бы пара пальцев на одной руке. В такой машине нет руля, она управляется джойстиком и кнопками. Используя такую машину, человек уже не зависим ни от кого, и для него не существует границ. Без посторонней помощи он способен доставить себя сам в нужное ему место. После этого нельзя назвать его возможности ограниченными.

Получается, что это общество ограничило человека в реализации собственного потенциала, создав «барьерную» среду.

В нашей стране людей с инвалидностью будут еще долго называть “людьми с ограниченными возможностями”, потому что это удобно, так легче для всех «неинвалидов». Потому что проще в целях благотворительности оказать материальную помощь, нежели постараться разглядеть талант в таком человеке и дать развиться его потенциалу. И здесь я должна заметить, что каждая страна, каждое государство, которое в полной мере не использует потенциал людей с необычной индивидуальностью, обедняет себя!

Однако не стоит унывать, следует полагаться прежде всего на себя. Если человек способен на поступок и чувствует в себе большой потенциал, то отсутствие конечностей или прикованность к инвалидной коляске не остановит его личностную эволюцию, и он обязательно осуществит свою мечту (как это сделал ученый Стивен Хокинг: полностью обездвиженный человек совершил переворот в мировой космологии). Важно не создавать себе мнимых границ и не ссылаться на обстоятельства. И если мы будем понимать жизнь именно так, то она, жизнь, станет намного легче и краше.

Пожалуйста, найдите слова для тех наших читателей, которые сейчас находятся в депрессии, подавлены, не находят в себе сил двигаться дальше.

- Необходимо трезво оценить ситуацию. Возможно, она не является патовой. Нужно найти что-то хорошее, а оно всегда есть, уж поверьте.

Цените то, что вы имеете. Знайте, что есть люди, которым тяжелей, чем вам. Нет ничего страшнее смерти, а с остальным вы обязательно достойно справитесь.Ставьте перед собой интересные цели и добивайтесь их. Не обращайте внимания на мнение окружающих и распорядитесь своей жизнью так, как хотите только вы. Это ваша жизнь и вы должны ее прожить интересно несмотря ни на что!

Про первую белорусскую модель с диагнозом ДЦП белорусы узнали с билбордов. Эффектная блондинка с вызовом смотрела на мир. Осенью 26-летняя Ангелина Уэльская ездила в Варшаву , где приняла участие в конкурсе «Мисс Мира на коляске». До этого при минимальной поддержке дефилировала по подиуму в купальнике во время итальянского модного показа. Сложно поверить, что в полгода ей поставили диагноз детский церебральный паралич.

«Справиться со стрессом, принять ситуацию и выстроить план действий»

Думаю, диагноз дочери - ДЦП - связан с врачебными ошибками во время родов, но я не держу на них зла. Обида - это то, что разъедает нас изнутри. Когда в 91-м году дочери поставили диагноз и я справилась с первым стрессом, надо было принять ситуацию и выстроить план действий, - рассказала «Комсомолке» мама Ангелины Ольга Уэльская. - Мне назначили пособие по уходу, врачи расписали схему лечения, напутствовав: «Оформляйте инвалидность и трудитесь».

- Как отреагировал на диагноз ДЦП отец Ангелины и ваш тогдашний муж?

Ему было очень тяжело. Он носил эмоции в себе, но я видела, что он проводит дома все меньше времени. Будто стеснялся дочери. Мне было не до скандалов и выяснения отношений, мы в тот момент с дочерью просто выживали: проблемы со здоровьем возникли и у Ангелины, и у меня. Мы с мужем развелись, как и большинство семей в такой ситуации. Разошлись спокойно, хоть я, конечно, плакала: было обидно, что дочери очень нужна поддержка, а она будет расти без отца. Теперь все хорошо, пару лет назад мы с Ангелиной ездили в гости к нему и его семье.

После развода стало сложно в первую очередь материально. Решили, что работать будет моя мама, она была физиотерапевтом и могла поддерживать связь с врачами. Моя профессия музыкального педагога была бы менее результативна. Я же занималась Ангелиной, каждый день возила дочь на восстановительные процедуры, в основном платные. Что могла предложить медицина? Логопеда в поликлинике. Но он за Ангелину не брался, мы наняли частного, который и подготовил дочь к школе - она начала говорить. В 8 лет, написав контрольные по математике и русскому языку, дочь пошла в первый класс.

«Нам заложили в мозг розовость, а в реальности мы получаем серые будни»

- Что нужно, чтобы не сойти с ума после постановки твоему ребенку диагноза ДЦП?

Что касается «не сойти с ума» - это глобальная проблема современности. Почему даже в обычном декрете сейчас сходят с ума? Потому что расходится представление о том, как ты должна жить и как это происходит в реальности. Глянец навязывает розового пупса и счастливую маму с маникюром и прической. Не обольщайтесь, так не бывает! Нам всем заложили в мозг эту розовость, а в реальности мы получаем серые будни, а порой и полную жесть. И вот тогда клинит - начинаются депрессии и транквилизаторы. Но по сути вы сами решили, что вы неудачница. А это неправда, вы справитесь, а розовые картинки с пупсами бывают только в сказках.

Инвалидность - это не болезнь, а образ жизни. Болезнь - это либо человек выздоравливает, либо умирает. Все остальное - образ жизни, который растягивается на всю оставшуюся жизнь, которую все равно можно прожить качественно. В первую очередь я выстроила четкий график. Нам расписали медикаментозную схему лечения, от которой мы быстро отказались. Лекарства не ставят на ноги, иной раз я видела ухудшения.

Помогает движение. Мы занимались в реабилитационных центрах, ездили в санаторий. Я узнавала, где какие новые тренажеры, установки. Дочери провели две операции в Туле , мы летали в медицинский центр в Венгрию . Да, дорого. Но мама, она тогда работала в железнодорожной больнице, пошла к руководителю железной дороги, объяснила ситуацию, и железная дорога помогла. Я стучалась за помощью во всевозможные фонды, искала спонсоров.

- Сложно было отдать дочь в обычную школу?

Администрация, наоборот, пошла навстречу - их покорило наше стремление жить. Официально Ангелина числилась на домашнем обучении, но мы очень хотели в коллектив. Поначалу были вопросы с одноклассниками, с одной девочкой, но в итоге все привыкли. Со временем у Ангелины появился вкус к учебе, она жаждала новых знаний, это помогло и в университете.

Сложности были в другом - дети обучались в разных кабинетах на разных этажах. Лифта нет. Моя жизнь долгие годы была расписана по 45 минут. Я заводила дочь в класс, бежала в магазин или приготовить еду и к перемене снова неслась в школу, чтобы перевести Ангелину в другой класс и через 45 минут снова быть в школе. Работа, еще раз работа - и все отстраивается.

«Ни одного преподавателя я не просила о снисхождении к дочери»

- У Ангелины есть обязанности по хозяйству?

Она может пропылесосить, помыть посуду, какую-то мелочь перестирать, приготовить элементарное. Она не может передвигаться самостоятельно, но дома у нее есть свои зоны поддержки, она справляется. У Ангелины 2-я группа инвалидности, самостоятельно выйти из квартиры она не может. Мы живем на третьем этаже, у нас нет лифта.

- Как удавалось прожить втроем на мамину зарплату и пособия?

Официально работать я не могла, потому что получала пособие по уходу. Но где я только ни подрабатывала: мыла квартиры после ремонта, работала на выставках и аукционах, обучала детей музыке, работала няней и с престарелыми людьми в семьях. Сейчас я специалист по кадрам, но в денежном плане это не спасает. Расходы у нас большие: нужно содержать машину - без нее с Ангелиной никак, плюс реабилитация - бассейн, тренажерный зал. Благодаря этому мышцы Ангелины подкачаны. Деньги были нужны и на учебу - пять лет в университете и год в магистратуре. За эти годы я ни одного преподавателя не попросила о снисхождении к моей дочери.

- И никто из них не сказал: «Я не понимаю, что она говорит»?

Были отдельные преподаватели, чаще пенсионного возраста, еще советской закалки. Но моя дочь говорит нормально, и я всегда спокойно отвечала: «Она - не немая. Должна и будет говорить». Если кто-то из преподавателей ее плохо понимал, Ангелине давали возможность ответить письменно.

Варианты возможны - ищите, зачем ограничивать стандартами? Мне разрешали присутствовать на экзаменах, но я отказалась. Это не нравилось дочери, она взрослая и должна сама обрасти кожей, научиться защищать свое достоинство. И она научилась. Ангелина окончила заочно Университет культуры и искусств, потом магистратуру Академии искусств. Она магистр искусствоведения, театровед, культуролог-менеджер.

Диплом в Университете культуры защитила перед камерой (про нее снимали передачу) на 10. Ангелина очень хочет работать по специальности, мы верим, что это произойдет. Сегодня у Ангелины пенсия 200 рублей, моя мама уже не работает, плюс мои подработки.

Да, с Ангелиной бывает непросто, ей нужно создать условия для работы, в Европе это считается нормальным. Моделинг - та сфера, которая может ее кормить в будущем. Она иногда ее подкармливает и сейчас: съемки в социальных роликах, кино, выход на подиум в Москве , ток-шоу «Касается каждого» в Киеве … Если Ангелина попадет в интересный проект - это шанс заработать деньги и для нее, и для меня. Потому что я ее менеджер, и в мире эта работа оплачивается.

«Мужчины, не обижайте женщин. Не нравится - уходите»

- Как выходили из ситуации, если начинала копиться обида?

Физические нагрузки отлично расщепляют адреналин и убирают обиду. Вчера, например, прошла по стадиону 8 километров - голова проветривается моментально. Я и Ангелину научила не обижаться, мы с ней много говорим.

Стараюсь не осуждать людей, не держать в себе. И могу посоветовать мужчинам не обижать женщину словами - это больнее всего. Я через это прошла, меня упрекали в иждивенчестве. Больно, когда мужчина говорит: «Ты не работаешь. Я не могу помочь своим детям, а должен помогать твоей…» Не должен. Хочешь быть рядом - будь, если не справляешься - не надо жаловаться, уходи. Но обижать женщину, особенно в такой ситуации, как наша, нельзя.

В разных интервью вы с благодарностью и теплотой отзывались о вашем втором муже Сергее, который много лет помогал и поддерживал вас с Ангелиной.

Мы 10 лет были вместе, но в августе мы развелись. У нас тяжелый быт, но с нами комфортно, недаром у меня было три брака, два из которых официальные. Я очень благодарна Сереже за все, именно он 7 лет назад горячо поддержал идею, чтобы Ангелина стала моделью. Понимаю, что первым делом могут подумать, что он не выдержал и бросил нас или нашел другую женщину, но нет. Ситуация в другом, мы ее пережили и только чуть-чуть начали выкарабкиваться. С уходом мужчины из нашей семьи вся ответственность легла на мои плечи, я стала жестче - по-другому трудно принимать решения.

Фото Ангелины было на билбордах, осенью она участвовала в конкурсе «Мисс Мира на коляске» в Варшаве. Не сложно было снова оказаться дома в четырех стенах?

Мы не сидим с Ангелиной в четырех стенах, часто бываем в общественных местах, в том числе в ночных клубах. И везде дочь выглядит презентабельной. Потому что мы уже вызрели: мы долгие годы работали над собой, переварили и приняли самые сложные ситуации. Почему сейчас должна съехать крыша? Она съезжает у тех, кто в успехе видит только славу. Мы спокойны и хладнокровны, не надо жалости.

«У нас считают, что инвалид не должен раздеваться - это фу, гадко и порнография»

Нас часто критикуют в комментариях: мол, сейчас такая экономическая ситуация, что инвалидам главное - прокормиться, а вы еще пытаетесь залезть на билборд, выйти на подиум. Очень много негатива. Но это наша жизнь, и только мы решаем, как нам жить. Не хотите - не смотрите.

- Упрекали, когда видели Ангелину на фото в нижнем белье?

А то и без белья… Я за красивое тело, не надо его стыдиться. У нашего общества однозначное мнение: «Инвалид не должен раздеваться - это фу, гадко и порнография». И вообще сексуальность и интимная жизнь - это не для инвалидов. А я одна из первых, кто стал поднимать этот вопрос. В глаза нас не ругают, лишь за спиной.

- И ни одна бабушка на скамейке не спросила: «Как не стыдно торговать дочкой?»

И я думала, что скажут. Но ни одна соседка советского пошиба не сказала такое даже моей маме. Только комментаторы под статьями писали. Я переживала, как отреагирует мама. Но она увидела, что Ангелина умеет не перейти грань пошлости, а это сложно - не опуститься на фото и в эротике. У Ангелины природное чувство стиля и такта, она уже много умеет и еще больше сможет - дать бы только шанс, возможность, которых сегодня, к сожалению, мы лишены.

P.S. В конце ноября на краудфандинговой площадке ulej.by стартовал сбор средств для участия Ангелины в фотопроекте в Нью-Йорке "100 женщин, 100 тел, 100 историй". Австралийский фотограф Эми Херман пригласила Ангелину в проект, где пересматривается отношение к женскому телу.