Нам это зачем? Семья выгнала из дома модель с ДЦП. Анастасия Аброскина: «Свою инвалидность я заставила работать на себя

В фильме "Дура" умственно отсталая 30-летняя героиня Ульяна Тулина сыплет афоризмами: "Так бывает: вот ты есть, а тебя никому не надо...". Эта мысль наверняка приходила в голову многим. Но только не Насте Аброскиной. В свои 25 она счастливая жена любящего мужа, заботливая мама маленькой дочери, студентка академии искусств, восьмикратная чемпионка по паралимпийской выездке, первая российская модель с ДЦП, участница проекта "Вдохновлен тобой" о людях с ДЦП. Корреспонденты "РГ" провели с Настей один день, за который она сломала стереотип несчастного человека с ограниченными возможностями.

Перекошенное тело как на шарнирах, танцующая походка на носочках, руки как сломанные крылья - "децепешника" не спутать ни с кем. Чтобы понять, как живут такие люди, привяжите пару пальцев на руках к запястью. Попробуйте взять телефон и поболтать в "вотсапе", почистить зубы, налить чай - сделайте одно из сотни движений, которые вы раньше не замечали. Наденьте детскую обувь и проковыляйте до двери подъезда. Вы "примерили" щадящую форму болезни, без тяжелых нарушений. У нашей героини почти не повинуются кисти рук, чуть лучше слушаются ноги. На медицинском языке эта форма ДЦП называется гиперкинетической.

"Инвалид" - это комфортно

Наша героиня учится живописи в Российской государственной специализированной академии искусств.

Я к вам спущусь, - радостно сообщает Настя и кладет трубку.

Нам неловко. Человек с ограниченными возможностями будет преодолевать препятствия ради нас. Но хрупкая девушка в модной юбке так улыбается, что мы забываем про ее инвалидность.

В мастерской - творческий беспорядок. Мольберты, кисти, краски, палитры. Настя делает последние мазки. Спрашиваю, не режет ли ей слух слово "инвалид". Она говорит, что в этом слове ей комфортно: "Я же родилась не в послевоенное время, когда инвалидами считались покалеченные на фронте, а когда инвалид стало словом, отражающим болезнь". Выражение "человек с ограниченными возможностями" Насте эвфемизм категорически не нравится.

Мои возможности ничем не ограничены, - говорит она, уверенно держа кисть в руке. - Моя жизнь иногда напоминает эксперимент. Модельный бизнес? Попробую. Взяли. Работаю. А если я пойду в пиар? Взяли. Получается. А если замуж за приличного мужчину? Вот он. Чем я ограничена? Физически? Я занимаюсь скалолазанием, 8-кратный чемпион по паралимпийской выездке, бегала в легкой атлетике. Чем же я ограничена?

Инвалидность стала моей фишкой, брендом и профессией

Пока спускаемся в гардероб, она говорит, что ей симпатична новая европейская философия, когда особенных людей воспринимают не как несчастных страдальцев, а как людей будущего, на которых можно равняться.

Ловко натягивая шапку, Настя ласково обращается ко мне: "Таня, можно вас попросить застегнуть мне молнию на куртке?".

Манифест поколения tehno

Мы живем в удивительное время, когда новые технологии позволили вырасти новому поколению инвалидов, - заявляет наша героиня. - Оно более мобильно, красиво, амбициозно, киборги XXI века. У него есть карбоновые протезы, проходимые коляски с легкими аккумуляторами. Да, коляски предоставляются по квотам, их нужно выбить, но я считаю, что люди должны учиться договариваться и отставить свои интересы.

Когда Насте исполнилось 17 лет, она рассталась с родителями и осталась наедине со своей беспомощностью. Неспособность постоять за себя стала для нее неприятным открытием.

Многих инвалидов это открытие отталкивает и не мотивирует, - говорит она, - столкнувшись с бюрократической машиной, они перестают пытаться. Остаются с мамами: мама лучше знает, с ней легче.

Мы входим в метро. Пока ищу в карманах карту, Настя проходит через турникет.

Вот этот момент ненаученности отстаивать свои права, - продолжает она, - когда справка на пенсию становится непреодолимым препятствием. Я знаю, что многие инвалиды не получают пенсию, их карточки не принадлежат им, они не знают пин-кода. Я полностью ушла от бумажных денег, потому что банковская карта - это то, что облегчает нашу жизнь.

Я вспоминаю Настины руки. Когда твои пальцы отказываются подчиняться, отсчет денег становится настоящей пыткой.

Особенно копеек, - уточняет девушка. - Для меня 90-е были большим испытанием. Садишься в маршрутку и не можешь передать деньги, люди за тобой нервничают. Это сильно ограничивало меня в передвижениях.

Фотосессия в метро

Входим в вагон. По просьбе нашего фотокорреспондента Настя изящным движением модели снимает шапку и распускает волосы. Пассажиров немного, они искоса поглядывают на нашу фотосессию.

"На меня всегда таращились", - смеется девушка. Свою особенность она осознала в семь лет, когда находчивые в своей жестокости мальчишки стали дразнить ее Фредди Крюгером.

Я пришла домой и спросила маму - почему я не такая, как все? Надо мной посмеялись, и я осталась со своей проблемой наедине.

Злая кличка прилипла к Насте на всю школьную жизнь. Однажды одноклассники стащили у нее куртку и затолкали в унитаз. Домой ей пришлось идти в тонкой кофточке.

Осознать свою неповторимость ей помог один из поклонников, который разглядел ту волшебную красоту, которую не фиксирует камера, но видит человек. "Тот, кто начинает приглядываться, понимает, что ты красивая, по-другому, но красивая", - заявил наблюдательный юноша.

Мне это помогло, - говорит Настя. - Я приняла себя, поняла, что на меня всегда будут смотреть. Ну что ж, я сделаю на этом карьеру. Инвалидность стала моей фишкой, брендом и профессией.

В модельном бизнесе Настя с 2008 года. Юная и отчаянная (ей было всего 16), она увидела объявление о кастинге моделей и отправила фотографии. Не указав свою особенность. Родители были в шоке. О такой карьере для своей особенной дочери они точно не мечтали. Зато Настя на подиуме чувствует себя как рыба в воде.

Мама против

Мы отправляемся в кафе самообслуживания, где наблюдаем Настины лайфхаки: персонал помогает принести тарелки, пить удобнее через трубочку, расплатиться - картой. Но никакой полезный совет и ловкий прием не заменит самого надежного помощника в ее жизни - мужа.

Когда он появился в Настиной жизни, мама ушла в оппозицию. Категорически не принимая жениха, она невольно копировала позицию большинства мам особенных детей: кому они, кривые-косые-бракованные, нужны, лучше под боком, он тебя все равно бросит. Эта тоскливая тенденция гиперопеки и тотального родительского недоверия ломает крылья многим повзрослевшим инвалидам.

Настя говорит, что выбрала самого лучшего мужчину. Экономист, красный диплом МГУ. Заботливый, красивый, обеспеченный.

По ее словам, система господдержки ориентирована на тех, кто живет с инвалидами. Зачастую особые люди становятся источником дохода для недобросовестных родственников.

Государство дает нам все: пенсию, пособия, бесплатный проезд, санаторий за границей, квартиру, но пользуются этим здоровые родственники, - утверждает Настя. - Защититься от них инвалиду бывает трудно. Я попала в неприятную ситуацию с недвижимостью,и поняла, что родители думали, что я буду жить с ними всегда.

Родители будто лелеяли ее беспомощность. Получили квартиру по "инвалидности". Жилье занял сводный брат. А когда у Насти родился ребенок, она была вынуждена вернуться к маме, а потом снимать квартиру.

"Мои дети - люди"

Молодая мама-инвалид страшно боялась, что не справится с ребенком.

На деле оказалось, что все намного проще, - говорит она.

Спустя год семья отважилась на самостоятельную жизнь. Настя научилась брать дочь на руки. Подобрала одежду, с которой могли справиться непослушные руки. И бесконечно удивлялась, замечая, что ребенок создан словно под нее: Ульяна всегда цепко держалась за одежду, удобно поворачивалась.

Настина семейная жизнь ничем не отличается от жизни обычной замужней дамы. Уборка, готовка, ребенок - все на ней.

Я гаджетовый человек, - делится лайфхаками Настя. - На кухне комбайн, посудомойка...

Первое время одевать дочь помогал муж. Он ушел в отпуск по уходу за ребенком.

Он упустил свой бизнес, но мы не упустили ребенка, - озвучивает она ценную родительскую мысль.

Помня о ее трудных отношениях с родителями, спрашиваю, чего ждет от своих собственных детей.

Мои дети - люди, - отвечает молодая мать. - Не маленькие, глупые существа, а люди. Я хочу вырастить добрых, честных и совестливых людей. Это важно.

Ее университеты

Первой попыткой получить высшее образование был медфак РУДН, где Настя училась на невролога. Специальность выбрала благодаря ежедневным маминым внушениям: "Сама себя лечить сможешь, и делать ничего не надо, осматривать и писать справочки". Учеба нравилась. Но вуз находился далеко. К тому же одна лекция была в корпусе на окраине столицы, а вторая - почти в центре. Во время переезда Настины однокурсники на ходу обедали. А ей нужны были ложка и вилка.

Я не справилась физически, - признается Настя. - Думаю о том, чтоб вернуться.

Впрочем, добросовестная учеба на факультете пошла ей на пользу. Настя поняла причины своей болезни. Она твердо убеждена, что больной, если у него не нарушена мыслительная функция, обязан сам разобраться в заболевании.

Это шрам на мозге, - объясняет она, что такое ДЦП. - Как на коленке. А шрам - это область поврежденных клеток. Через него не проходит нервный импульс или проходит с помехами. И тогда появляются эти движения, - она показывает скованные судорогой пальцы. - Я даю своей руке импульс раскрыться. - Настины пальцы делают рваные движения. - Видите, импульс идет как помеха на линии? ДЦП - очень разнообразное заболевание. Можно увидеть человека в коляске, который пускает пузыри, и меня. Все зависит от того, где этот шрам, что поражено. Бывает человек внешне здоров, но умственно отсталый. Это совершенно разные формы заболевания и лечения.

Вместе с Биллом Гейтсом

И снова Настя заставила работать на себя свой неприятный диагноз. Она стала спикером глобального некоммерческого проекта Technology Entertainment Design - ТЕD и опять же на собственных пальцах объяснила миру, что такое ДЦП. В разное время в проекте с просветительскими лекциями выступали Стив Джобс, Билл Гейтс, Стивен Хокинг.

Настина жизнь - увлекательный эксперимент возможностей. Невероятное трудолюбие и желание доказать миру "я есть" превратили страшный диагноз в двигатель ее собственного прогресса.

ДЦП - это "шрам" на мозге. Как на коленке

Сейчас Настя увлечена идеей инклюзивной моды. Одежда должна быть красивой, простой и удобной в использовании. Но стоить, вероятно, будет как наряд от Prada.

Пока модель шьется поштучно - она будет стоить дорого, - соглашается Настя. - Инвалиды не ходят голыми, значит, вписываются в стандарт. Но эта одежда должна быть технологичной. Ну, возьмите эволюцию телефона. С одеждой для инвалидов должно произойти то же.

Как человек современный, она любит рассуждать о технологиях.

Представьте, двигателем прогресса стало лишь то, что кто-то не смог или не захотел сделать, - эта мысль восхищает ее. - Мне нравится история изобретения посудомойки - аристократка изобрела агрегат, не досчитавшись чашки из старинного сервиза.

Она вспоминает разговор с одним из партнеров проекта "Без границ кутюр". Он решил поддержать проект для особых людей, потому что его мама однажды не смогла застегнуть любимое ожерелье.

Почему моя мама должна испытывать эти ограничения, если можно придумать удобные застежки? - Настя с удовольствием повторяет его простой вопрос-мотивацию, смотрит на часы и с грустью замечает, пора домой.

Я снова застегиваю ей молнию. Выходим на улицу. Отточенная твердая походка. Прямая спина. Самая счастливая девушка с ДЦП уверенно шагает навстречу своим безграничным возможностям.

Совет Насти Аброскиной

Что делать, если руки и ноги не слушаются?

Оттачивать правильные движения, чтобы соседние клетки мозга взяли на себя функцию пораженных клеток. Здоровый человек не думает, как поставить ногу. У децепешника любое движение - постоянный мыслительный процесс. Сейчас мне легко ходить по лестницам. До этого каждое движение приходилось делить на десять позиций и отрабатывать. Чтобы выработать правильную походку, нужно большое зеркало. У нас нарушено ощущение себя в пространстве. Я понятия не имела, что некрасиво ем, пока мама не поставила передо мной зеркало.

Кроме тренировок, нужна качественная реабилитация. Когда на руку кладут горячий парафин или глину, рука посылает мозгу обратный импульс, "мне горячо". Мозг начинает "видеть" руку, ее четкие границы. Но это всего лишь общие рекомендации, подробности нужно обсуждать с лечащим врачом.

Справка "РГ"

По данным минздрава, в 2010 году диагноз ДЦП получили 71 500 детей в возрасте от 0 до 14 лет и более 13 500 детей 15-17 лет. Если прибавить семь лет, получится, что сегодня в нашей стране с таким диагнозом живут 13 500 молодых людей в возрасте от 22 лет и 71 500 человек от семи до 21 года. Тот факт, что дети с ДЦП, чиновники упустили, и выросших детей продолжают называть "децепешниками".

Соцопрос

По данным социологов (РАНХиГС), на сегодня оплачиваемая работа или доходное занятие есть у 16 процентов инвалидов. Среди молодых (от 30 до 39 лет) работает 27 процентов, а среди пенсионеров с инвалидностью - 7 процентов.

Общественный деятель Анастасия Аброскина каждый день ломает стереотипы о своей болезни. Еще вчера она была известна как чемпионка России по паралимпийскому конному спорту, а сегодня занимает статус первой в России модели с ДЦП на Mercedes-Benz Fashion Week Russia. SNCMedia она рассказала о своем успехе, участии в проекте Bezgraniz Couture, семье и поделилась планами на ближайшее будущее. Вы боялись пойти на кастинг и начать новую жизнь с понедельника? После этого интервью вам захочется действовать!

Об увлечении и профессиональном занятии конным спортом

Я с детства любила лошадей, мой папа тратил огромные деньги в парках. Женщина, которая держала пони, сжалилась и дала контакты организации, занимающейся иппотерапией. В 9 лет у меня был первый чемпионат России, я заняла третье место. И в дальнейшем постоянно занимала призовые места. С 2008 году участвовала в международных турнирах, а в 2011 году закончила карьеру – будучи уже беременной, заняла второе место в личном и первое место в групповом зачете чемпионата России.

О модельном бизнесе и карьере модели

Модельную карьеру я начала в 2008 году, когда училась на медицинском. Втайне от родителей зарегистрировалась на сайте для моделей, выложила свои фотографии и стала ходить на кастинги наравне со обычными моделями, нигде не говоря о своей инвалидности, но когда я приходила на съемки, все, конечно, было очевидно. Кто-то говорил: «Зачем вы сюда пришли? Вы тратите наше время!», а кто-то восклицал: «Ой, круто! Мы готовы с вами работать». Бывало, ругали и говорили гадости.

Я думаю, что возможность появления моделей с инвалидностью в модной индустрии связана с ее движением в сторону нестандартной внешности. В течении последних 10 лет мы видели на подиумах моделей-мужчин, похожих на женщин, и женщин, похожих на мужчин, потом полноправно , сейчас уже есть несколько ключевых имен, без которых невозможно вообразить высокую моду сегодняшнего дня, и эти модели имеют помимо востребованности и гонораров еще и диагнозы, которые делают их внешность уникальной. Когда я начинала делать портфолио, в моде были сломанные позы: вывернутые плечи и выгнутые спины. Модели специально гнулись и изворачивались, а для меня такие позы были естественны, я двигаюсь по-другому, и это мне помогло.

Мой плюс в работе – наличие собственных идей для съемок. У меня рождались идеи для себя, я описывала это все в блоге, и ко мне приходили фотографы, которые говорили: «Хочу это снять». Я убеждена, что моделями могут быть далеко не все. У многих людей сложился стереотип, что модели – это красота, но это не так. , который способен выразить идею творца, режиссера, фотографа. Сама по себе она просто материал. Именно способность и желание говорить на языке фотографии и искусства отличает модель от обычной девушки.

Об участии в проекте Bezgraniz Couture

Это, конечно, большой подарок судьбы, потому что впервые для меня появился профильный заказчик. На тот момент я не слышала о проектах для моделей с инвалидностью, я была одна. В 2008 – 2009 году подобных проектов не существовало. Кто-то из моих друзей скинул ссылку на анкету, я заполнила ее и прикрепила свои фото. Позже мне позвонили и сказали: «Настя, мы про вас не знали, а вы такая классная! (Смеется.) Мы вас берем!» Это был мой первый большой проект и первый заказ после беременности. И я рада, что с этого момента .

Янина Урусова, основатель Bezgraniz Couture

«Настя в проекте Bezgraniz Couture с 2012 года. Впервые в рамках нашего проекта она вышла на подиум на показе Елены Шипиловой, а в 2014 году совместно с дизайнером Оксаной Левенцовой приняла участие в работе над коллекцией для людей с ДЦП. В последние два года Bezgraniz Couture сотрудничает с Британской высшей школой дизайна, Настя также задействована в коллаборации: в качестве эксперта и модели участвует в разработке одежды для людей с ДЦП».

О положении людей с ДЦП

В последние годы СМИ все чаще и чаще показывает людей с очень тяжелыми формами ДЦП, которые передвигаются на колясках, у которых невнятная речь и слабо развиты руки и ноги. Но если вы посмотрите на меня, то вы поймете, что это совершенно другое дело. Я нормально говорю, хожу, бегаю, люблю красивую одежду, у меня красивое тело. Я занимаюсь йогой и фитнесом. Большинство людей с диагнозом ДЦП (до 85 %) имеет среднюю тяжесть заболевания или легкую, при которой мало отличаются от здоровых людей. Эти сюжеты для большинства – единственный источник сведений о ДЦП, увы, далекий от объективности, это очень важно, потому что эти три буквы – ДЦП – и мнение о них играют порой роковую роль в жизни ребенка, и его оставляют родители, которые насмотрелись на тяжелые виды заболевания по телевизору, это их пугает, а возможно, у их ребенка легкая форма.

О домашней кухне

Живя со своими родителями, я не готовила, у меня все вырывали из рук. самим, чем убирать потом за ребенком, который все разольет, рассыплет, разобьет. Когда мы начали жить с мужем, он ушел на работу и оставил меня одну дома. Вот это был просто потрясающий момент: кухня полностью в моем распоряжении. Я могла без оглядки делать то, что хотела. Готовила как умела, а главное, как могла. Да, я кое-что разлила и рассыпала, но потом сама спокойно все за собой убрала. Когда муж вернулся домой, его ждали свиные отбивные с картофельным пюре, которые он заказывает у меня до сих пор. Когда-то он жил в Америке и занимался ресторанным бизнесом. У нас дома полупрофессиональная кухня, мы готовим преимущественно итальянские блюда, так как муж работал в итальянском ресторане, эта кухня не требует мелкой резки. Сейчас я рада осознавать, что меня допустили к приготовлению еды, научили готовить, и я чувствую себя свободной.

О семье

Я провожу очень много времени с дочкой и мужем. Мы полтора года прожили с моими родителями, но потом переехали. Меня старались переубедить: «Ты не сможешь одна, это будет тяжело! Ты не справишься с ребенком». А я начала самостоятельно вести хозяйство и осознала: все абсолютно возможно. От готовки, уборки и стирки я получаю удовольствие и справляюсь со всем.

Анна Черных, куратор БВШД, основатель FreshBlood

«До знакомства с Настей я не представляла, что такое ДЦП, но благодаря ей, мое представление об этой болезни изменилось. Во многом ее инвалидность незаметна, потому что Настя занимается спортом. ДЦП не ограничивает ее. Все изделия были разработаны с учетом ее нестандартных данных. У человека с ДЦП тело нестабильно, у него периодически возникают спастические движения, которые он контролировать не может. Поэтому одежда должна быть сделана из более прочного материала, иначе в момент эксплуатации она может порваться».

Как побороть свои комплексы людям с инвалидностью

Для человека с инвалидностью очень важно быть конкурентоспособным и оценивать себя здраво. Если ты начал чем-то заниматься, то это нужно делать качественно и профессионально. Сейчас это проблема, так как в связи со стереотипами в обществе у людей с инвалидностью откладывается в голове, что они ничего не могут, что их следует жалеть. Им кажется, что общество обязано им помогать. На самом деле обществу нужен качественный результат, и если вы можете его предоставить, то уже неважно, инвалид вы или нет. Если близкий круг общения вас не поддерживает, то не пытайтесь им ничего доказать, все равно не докажете. Я поняла это на примере своих родителей. Нужно выйти из этого круга и искать возможности заниматься любимым делом. Чем больше вокруг вас новых людей, тем корректнее они вас оценивают. Всегда можно найти способы решения проблем. А когда вы их решите сами, у вас будет основание любить себя и гордится собой. Нужно за свое маленькое счастье бороться и беречь его.

Самохина Нина и Абушахманова Нина, студентки БВШД и дизайнеры

«Настя очень открытый, улыбчивый и активный человек. На съемках всегда проявляла инициативу и предлагала свои идеи. Моим изделием для Насти стало легкое джинсовое пальто. Я разработала широкий рукав, который дает свободу действий. Были сделаны специальные увеличенные карманы, в них можно спрятать руку, и разработаны магнитные застежки». «Мне понравилось работать с Настей, она очень активный и жизнерадостный человек. Для Насти я разработала жилет, который закрепляется спинкой корсетного типа, потому что у Анастасии из-за нагрузки и активности верхней части тела бывают боли в пояснице. В жилете я разработала такую функцию, которая позволяла бы держать спину. Застежка была магнитной. В разработке жилета учитывались натуральные материалы, чтобы ткань была дышащей».

О развитии

Я развиваюсь в области проектного менеджмента. За это спасибо Янине Урусовой. Я сидела дома, занималась ребенком и не понимала, что делать дальше, а Янина пригласила меня в свой проект, рассказала о социальном маркетинге и его инструментарии. Меня это очень увлекло. Я стала общаться с новыми людьми. Сейчас я знакома с очень многими социальными проектами. Это очень интересно. В настоящий момент я веду проект «Вдохновлен тобой», который создала Рита Челмакова, предложившая сделать съемку людей с ДЦП известному фотографу Марату Мухонкину. Он загорелся этой идеей. Сейчас мы планируем выставку этих работ и создание книги, где фотографии будут сопровождаться историями участников: об их жизни, отношениях, ДЦП и успехах. У них появилась возможность рассказать о себе.

О планах на будущее

Я хочу заниматься профильными проектами, которые решают проблемы ДЦП. Мне, как медику, важно говорить о причинах его возникновения. Внимание привлекается к заболеванию, лечению, но совершенно никто не знает о его причинах, а ДЦП – это как раз то заболевание, которое возможно предотвратить, я на собственном опыте это осознала, потому что у моей дочери оно могло быть из-за резус-конфликта, но то, что я знала, как это предотвратить, ее спасло. «Я хочу вам рассказать о ДЦП – это не генетическое заболевание, оно не передается по наследству, а является следствием воздействия негативных факторов на ребенка, начиная с внутриутробного и заканчивая младенческим периодом до 2 лет. Если вы будете знать, как можно избежать его, вы сможете спасти от инвалидности своего ребенка…», – именно эти слова, я считаю, были ключевыми в моем выступлении на конференции TEDxWomen.

Как вам смелость Анастасии?

Мы уже не раз говорили о людях, возможности которых не ограничены , а напротив — безграничны. А безграничны они от того, что иногда сила воли, деятельная натура и стремление к мечте могут заставить прыгнуть выше головы. Да так, что все на этот прыжок засмотрятся… Да и зааплодируют!

Говоря о моделях, которых взыскательный обыватель с относительным представлением об эстетике, может назвать «толстыми», «старыми» и «больными», мы выражаем своё восхищение красотой этих людей и констатируем: сегодня модно быть личностью.

Одна из таких личностей, достойных того, чтобы быть примером для всех — даже тех, кто пока не знает о её существовании, живёт в Беларуси. Это Ангелина Уэльская (настоящие имя и фамилия), известная также под псевдонимом Ангел Уэльса.

Каждый день Ангелина делает шаг навстречу своей мечте — в самом прямом смысле этого слова.

Сегодня первая белорусская модель с отличающимися возможностями (именно так она предпочитает заменять сухое и казённое “синдром ДЦП”) рассказала нам о том, как это — жить в нашей стране и добиваться своей цели, если ты не похож на остальных.

— Ангелина, расскажите, пожалуйста, о моментах вашего детства, которые положили начало формированию вашего характера.

— Расскажу о радостном воспоминании, потому что грустные сюжеты я не вспоминаю. Мне было 9 лет, и я занималась в кружке рисования при Центре внешкольной работы. На занятии я изобразила Костел св. Симеона и Елены в своеобразной геометрической манере.

То, что получилось, очень понравилось организаторам выставки детского рисунка, которая проводилась в Англии. Они забрали мою работу в Великобританию и даже выплатили за неё гонорар.

Я была счастлива! Моё творчество было оценено взрослыми не только в денежном, но прежде всего в эстетическом плане. А для автора, любого человека, связанного с творчеством, очень важно признание. Пожалуй, с этого момента и началось формирование моей личности, появились любовь к творчеству, желание говорить с людьми о том, что для меня важно, а главное, отсутствие страха перед будущим и комплекса “я не такая как все”. Спасибо огромное тем прекрасным организаторам, которые подарили ребёнку веру в чудо.

— Насколько я поняла из предыдущих интервью, ваши родители, особенно мама, также всегда воспитывали в вас уверенность — в себе и завтрашнем дне…

— Действительно, мои близкие всегда были мне поддержкой и опорой во всём. Очень важно: меня не жалели, мне помогали.

У меня прогрессивная семья, лишенная стереотипов, особенно в отношении людей с отличающимися возможностями. А потому я всегда чувствовала себя полноценным человеком, который должен ко многому стремиться и, что главное, может это делать, потому что рядом любящие люди.

С мамой мы очень близки не только по крови, но и по духу. Именно она постаралась вложить в меня целеустремленность, желание добиваться успеха в любых делах и доброту к окружающему миру. Главный мамин принцип – нельзя сидеть на месте, нужно что-то делать и просто идти — в прямом смысле этого слова.

Мама всегда говорит, что наша главная обязанность перед собой — прожить интересную жизнь, посвятив себя любимому делу и достойной цели, в какой бы трудной ситуации мы не оказались.

Но самое главное – остаться человеком, не озлобиться, не ожесточиться. Именно так можно с честью выйти из любых жизненных передряг.

— Знаю, что вы в своё время настояли на том, чтобы учиться в обычной школе. Чем была обусловлена такая настойчивость?

— Мне необходимо было научиться общению с ровесниками и преподавателями в рамках школы — большого коллектива… Нужно было прочувствовать, что значит прийти на торжественную линейку с цветами и бантами, сидеть за партой с одноклассником, кому-то подсказывать, у кого-то списывать…

От этих мелочей, которые будничны для всех школьников, я получала особую радость. Ну а трудностей в обучении я не испытывала и в целом была принята хорошо, за что и сейчас благодарю своего классного руководителя и всех педагогов, приложивших усилия для моей адаптации. Естественно, не всё было гладко. Не буду рисовать идеалистичную картинку и говорить, что все одноклассники были одинаково тактичны и приветливы. Некоторые игнорировали, были и те, кто издевались… Но я зла не помню! Зло разъедает того человека, который его чувствует.

— После школы ваш выбор пал на БГУКИ. Почему решили связать свою профессию с культурой и искусством?

— Я с детства слушала игру мамы на фортепиано, классическую музыку, которая всегда звучала в нашем доме, много рисовала. Это логично привело меня к поступлению в творческий вуз, который я окончила в 2014 году.

Сейчас я поступаю в магистратуру Академии искусств на специальность «Театральное искусство». Моя мечта – создать свой профессиональный театр моды и драмы, где будет присутствовать синтез обоих этих искусств. Думаю, это может стать новым словом, и его нужно сказать! Чтобы сделать это, я и собралась повысить свое образование, поступив в магистратуру.

— А что вас привлекло в модельном бизнесе?

— Стать моделью я решила в 17 лет. На мое решение повлияли модные показы Виктории Сикрет и шоу Тайры Бэнкс «Топ-модель по-американски».

Тогда я, признаюсь, считала своё тело некрасивым, не любила его, но остро хотела стать идеальной.

Теперь я воспринимаю “идеальность” иначе: она проистекает не через внешнее к внутреннему, а наоборот — от внутреннего к внешнему.

Своё отношение к красоте, совершенству и миру в целом я пересмотрела, только пройдя разного рода человеческие и профессиональные испытания. Сегодня я знаю, что красота не есть “красивость”, а несовершенство – это признак настоящей жизни. Мои движения обыватели назовут неуклюжими. Но если эта неуклюжесть по-своему мила, то она становится специфической гранью красоты, грацией иных движений. Благодаря новому пониманию действительности я научилась испытывать к своему телу гармоничные чувства, что помогает мне проживать с радостью каждый день и добиваться побед в моделинге. За это долгожданное переосмысление и принятие себя я и благодарна моде и модельному бизнесу.

— С чего начиналась ваша модельная история и какие эмоции испытывали на старте?

— У меня никогда не было сомнений в правильности своего выбора. Я все сделала верно, однажды приняв решение стать моделью, и время это только подтвердило.

Конечно, поначалу я испытывала подобие страха: смогу ли раскрепоститься, не буду ли выглядеть нелепо, адекватно ли воспримут мои начинания другие люди…

Но это чувство быстро ушло. Пройдя первую профессиональную фотосессию — хорошую модельную тренировку и закалку — двигаться дальше было уже не боязно. И сегодня я могу с уверенностью сказать, что не испытываю никакого страха перед камерой, известными людьми и модными критиками.

— Тем не менее, каждой девушке, которая впервые позирует перед камерой, сложно побороть зажим и смущение. Как вы справлялись с этими эмоциями, а главное, как посоветуете с ними справляться?

— Мне помог внутренний настрой и огромное желание выглядеть как модель. Я правда не давала себе никаких психологических установок, просто очень-очень хотела сниматься. И, думаю, именно в этом — огромном желании делать что-либо — кроется секрет успеха любого вида деятельности.

— Вы первая особенная модель, которая решилась сделать ролик в стиле моделей Виктории Сикрет. Как вам пришла эта идея?

— Если уж я решила стать моделью, то должна уметь сниматься и в одежде, и без нее. Не буду рассказывать о том, что мне для этого понадобились моральные силы или борьба с собой… Потому что это не так! Я просто не боюсь быть разной. А сниматься в белье тем более не боюсь. (улыбается)

Думаю, я вас еще удивлю в этом направлении, но пока не буду выдавать секретов. Рекомендую каждой девушке жить без комплексов в отношении своего тела. Главное, чтобы лишний вес (если он действительно есть!) или иные особенности вашей фигуры не вредили здоровью. Красота – она внутри, а всё прочее – вздор!

— Ангелина, расскажите, насколько трудно сделать карьеру модели с отличающимися возможностями в Беларуси?

— Честно? Это очень-очень-очень трудно! Но тем, кто придёт за мной, уже будет легче.

Я прошла через непонимание и неприятие, чтобы сегодня прочно занимать свою нишу как в Беларуси, так и за ее пределами.

Но есть ещё кое-что, самое трудное для меня сегодня… Это ожидание. Мне приходится учиться ждать. Потому что от момента возникновения интересной модной идеи до ее реализации проходит очень много времени, к сожалению. Но полагаю, что и эта ситуация изменится, так как я установила и продолжаю устанавливать прочные связи с представителями модного мира. Верю, что это поможет в более скором и качественном воплощении интересных проектов.

— Осенью 2013 года в Минске появился первый рекламный билборд с моей фотографией. Это была рекламная кампании мебельного салона, который выбрал меня своим лицом. Это был первый случай в истории модной Беларуси, когда модель с изюминкой составила конкуренцию обычным моделям, поскольку организаторы выбрали меня из многих претенденток, за что я им очень благодарна! Предполагая возможный вопрос о гонораре — он был. Это работа в полноценном смысле этого слова.

Тогда же, в течение 2013 года, меня много снимали телеканалы Беларуси, Украины и России. Благодаря этой известности я была приглашена для участия в Неделе моды в Москве. Так, в 2014 году я впервые вышла на профессиональный подиум для демонстрации модной коллекции Оксаны Ливенцовой. Впечатления остались просто невероятные, дух захватывает до сих пор! Хотелось бы повторить!..

Также осенью 2014 года я стала инициатором фотопроекта «Вдохновлен тобой» , который организовала Рита Челмакова (больше известная как Рита Че), ведущая музыкального канала российского телевидения, ну а генеральным партнером выступил сам Гоша Куценко!

Кстати, он хочет снять фильм на основе моей жизненной истории, и я с нетерпением жду нашей совместной работы.

А в мае этого года я приняла участие в международном интерактивном конкурсе красоты, организованном швейцарским банком. Весь месяц я была на первом месте, но, к сожалению, не выиграла. И все же считаю, что одержала победу, потому что я была первой среди более чем 1100 участниц из разных стран. Из них я была единственной девушкой с отличающимися возможностями.

Ну а осенью меня ожидает очередной выход на подиум — меня пригласили на модный показ итальянского дизайнера Антонио Урзи в качестве профессиональной модели.

— Есть среди медийных персон люди, которые вас поддерживают?

— Да, меня связывают тёплые отношения с группой “Лайтсаунд” и IOWA, с которыми мы познакомились на мероприятиях.

Что касается моделей, поддержку мне оказали Елена Кулецкая (Россия) и наша “Мисс Беларусь” Ольга Хижинкова. От общения с ней у моей семьи остались очень светлые, теплые и добрые чувства. Я благодарна Оле за помощь в организации и проведении моей фотосессии — все прошло очень профессионально. Ольга внушила мне веру в себя и в свои силы, помогла идти дальше и дала советы, которые сегодня очень помогают мне в работе.

— Какова ваша профессиональная планка в моделинге? К чему хотите прийти?

— Я хочу стать топ-моделью, ни много ни мало. И мечтаю выйти на подиум в качестве Ангела “Виктории Сикрет”. Я знаю, что это совершенно реальная вещь, которая, возможно, сейчас вызывает смех, но в будущем обязательно случится.

Чтобы стать профессионалом в любом деле, необходимо иметь амбиции, но, при этом, не превозносить своё эго. Надеюсь, я выдерживаю этот баланс. Он хорошо меня подстегивает и стимулирует, благодаря чему, верю, я добьюсь ещё больших успехов.

— Вам не привыкать идти на преодоление. Например, вы расстались с инвалидной коляской. Как вам это удалось?

— Я пользовалась коляской до 17 лет. В этот момент как раз оканчивала школу и готовилась к поступлению в вуз. Понимая, что наши учебные заведения не подходят для колясочников, а дистанционного обучения у нас нет, мне просто пришлось встать на ноги. Это нужно было сделать, потому что иных вариантов добиться своей цели не было.

Усилием воли и благодаря близким я преодолела это, и теперь не пользуюсь коляской — хожу с помощью родных, за руку. Это стало возможным благодаря тому, что с детства мама не давала мне прирасти к коляске, периодически ставила на ноги и ходила со мной. Так мои мышцы и эмоциональное состояние укрепились, и сегодня я твёрдо стою на земле во всех смыслах этого слова! (улыбается)

— Ангелина, не могу не спросить. Все мы живые люди, у каждого, бывает, заканчиваются силы. Были ли в вашей жизни моменты, когда хотелось всё бросить и опустить руки?

— Я стараюсь не унывать и не жалеть себя. Также не позволяю это делать моим близким. Начатые дела мне никогда не хотелось бросить, потому что всё это — мои решения. Часть меня, моей души и моей жизни. Это то, что помогает мне жить — и жить с радостью.

— Вы снимались в фильме, где играли, по сути, саму себя. Только ваша героиня была женой и мамой. Что для вас важнее сегодня: семья или творческая реализация?

— Да, это был художественный мини-сериал «А снег кружит…» (реж. В. Тумаев, РФ). После него все далёкие родственники “отзвонились” с поздравлениями и удивленными вопросами “когда это Ангелина успела родить?”. (смеётся)

Я, как и моя героиня, несомненно хочу реализоваться как жена и мать. И, надеюсь, мне удастся совместить семью и карьеру.

Через десять лет я хочу видеть себя женой, мамой двоих детей и успешной моделью, реализующей свой потенциал также в качестве театрального критика и создателя спектаклей в театре моды и драмы.

— Ангелина, cформулируйте: как быть хорошей моделью?

— Залог этого:

Уверенность в себе
Бесстрашие
Ответственное отношение к советам профессионалов и заказчиков
Адекватное восприятие критики
Постоянная работа над собой

А помогут поднять настроение на этом непростом модельном пути чашка вкусного капучино, хорошая музыка, любимые фильмы и пример вдохновляющего тебя человека.

— Расскажите о вашем специальном словарике, который заменяет термины на человечные слова. Думаю, он будет полезен для всех…

— Я и моя семья давно поменяли терминологию. Просто пришло осознание: нельзя изменить ситуацию, тогда поменяю отношение к ней. А отношение можно изменить с помощью тех слов, которые мы используем в повседневной жизни каждый день. Заменяйте слова с тяжелой смысловой нагрузкой на слова с более легкой. Например, не болезнь, а изюминка; не проблема, а задача. Если вы будете называть себя больным, вы будете болеть. Если вы постоянно называете себя инвалидом, то им до конца дней и останетесь. Я для себя решила, что не больна и не инвалид. Я – человек с отличающимися возможностями. Потому что ДЦП – это не болезнь, а образ жизни.

Такая философия помогает мне чувствовать себя здоровой и счастливой, надеюсь, она поможет многим, кто в этом нуждается…

Давайте задумаемся: термин «инвалид» давно уже приобрел негативный оттенок, воспринимаемый как оскорбление. Помните хрестоматийную фразу из кинофильма «Операция Ы и другие приключения Шурика»: «Где этот чертов инвалид?».

Колоритное слово «чертов» наделяет человека с инвалидностью всем самым негативным, что вообще существует в мире. Так вы обозначаете человека, который делает что-то некачественно, неправильно, попросту плохо. И это значит, что человек с инвалидностью тоже все сделает некачественно и плохо. Хотя это совсем не так!

Понятие «человек с ограниченными возможностями» звучит корректнее, но оно также недостаточно полно отражает реальность, потому что современная культурная ситуация обладает уникальным технологическим потенциалом по включению таких людей в активное пространство.

Например, в Израиле производят легковые машины, которыми в состоянии управлять человек в инвалидной коляске, даже если у него двигается только голова и хотя бы пара пальцев на одной руке. В такой машине нет руля, она управляется джойстиком и кнопками. Используя такую машину, человек уже не зависим ни от кого, и для него не существует границ. Без посторонней помощи он способен доставить себя сам в нужное ему место. После этого нельзя назвать его возможности ограниченными.

Получается, что это общество ограничило человека в реализации собственного потенциала, создав «барьерную» среду.

В нашей стране людей с инвалидностью будут еще долго называть “людьми с ограниченными возможностями”, потому что это удобно, так легче для всех «неинвалидов». Потому что проще в целях благотворительности оказать материальную помощь, нежели постараться разглядеть талант в таком человеке и дать развиться его потенциалу. И здесь я должна заметить, что каждая страна, каждое государство, которое в полной мере не использует потенциал людей с необычной индивидуальностью, обедняет себя!

Однако не стоит унывать, следует полагаться прежде всего на себя. Если человек способен на поступок и чувствует в себе большой потенциал, то отсутствие конечностей или прикованность к инвалидной коляске не остановит его личностную эволюцию, и он обязательно осуществит свою мечту (как это сделал ученый Стивен Хокинг: полностью обездвиженный человек совершил переворот в мировой космологии). Важно не создавать себе мнимых границ и не ссылаться на обстоятельства. И если мы будем понимать жизнь именно так, то она, жизнь, станет намного легче и краше.

— Пожалуйста, найдите слова для тех наших читателей, которые сейчас находятся в депрессии, подавлены, не находят в себе сил двигаться дальше.

— Необходимо трезво оценить ситуацию. Возможно, она не является патовой. Нужно найти что-то хорошее, а оно всегда есть, уж поверьте.

Цените то, что вы имеете. Знайте, что есть люди, которым тяжелей, чем вам. Нет ничего страшнее смерти, а с остальным вы обязательно достойно справитесь.Ставьте перед собой интересные цели и добивайтесь их. Не обращайте внимания на мнение окружающих и распорядитесь своей жизнью так, как хотите только вы. Это ваша жизнь и вы должны ее прожить интересно несмотря ни на что!

Анастасия Абро — первая российская модель с ДЦП. Ее всегда поддерживали родные, ведь она не могла даже самостоятельно налить воды. Однако спустя десять лет между Настей и ее семьей началась настоящая война. Камнем преткновения стала квартира, которую она получила по инвалидности.

« В какой-то момент я поняла, что красива. Ходила на кастинги вместе со здоровыми девушками. Кто-то прогонял меня, говорил гадости, а кто-то восхищался», — рассказала Анастасия в интервью StarHit.ru .

Модель с дочерью

Именно в модельном агентстве она и встретила свою судьбу — мужа Александра. В 2006 году семья Анастасии получила трехкомнатную квартиру в Москве, как семья с ребенком-инвалидом. После начала отношений с Александром девушка переехала к нему, оставив квартиру родным.