Василенко И.А., Грамматикова Н.Э., Сладкова Т.В., Долгова Г.В.
В настоящее время в литературе и средствах массовой информации ведется оживленная дискуссия по проблемам, возникающим при обращении на фармацевтическом рынке оригинальных и дженериковых препаратов. Проблема сложная, здесь пересекаются вопросы, относящиеся к компетенции юристов, медиков, патентоведов.
Во-первых, необходимо четко определить используемые термины. Следует согласиться с определениями, данными в статьях Р. Панюшина «Оригинальные и дженериковые препараты: единство или борьба противоположностей», Ю.Б. Белоусова «Дженерики - мифы и реалии», А.П. Мешковского «Место дженериков в лекарственном обеспечении» и ряде других статей. Сомнений не вызывает следующее определение: «Оригинальный препарат - это новое, впервые синтезированное (выделенное - для биотехнологических продуктов) и прошедшее полный цикл исследований лекарственное средство, активные ингредиенты которого защищены патентом на определенный срок».
Однако, несмотря на признание данного определения, остаются вопросы, которые требуют обсуждения, например: Если патентуется пролонгированная форма известного препарата (инсулина), открывающая совершенно новые возможности по его применению, то чем является такой препарат - оригинальным препаратом или дженериком? И что, в таком случае, представляет собой инновационный препарат?
Этот же вопрос возникает и при рассмотрении комбинированных препаратов бета-лактамных антибиотиков и ингибиторов бета-лактамаз сульбактама или клавулановой кислоты. В свое время это был прорыв в решении проблемы резистентности микроорганизмов по отношению к данным антибиотикам. Является ли такая комбинация веществ оригинальным препаратом, копией или дженериком?
В мире проводятся широкие исследования по поиску новых систем доставки лекарственных препаратов в организме. Речь идет о микрокапсулировании, липосомных препаратах, солюбилизации водонерастворимых препаратов, например, солюбилизованная форма амфотерицина. Новая форма известного препарата позволяет решить проблемы лечения ряда серьезных заболеваний, например, разработка раствора для ингаляций тобрамицина в лечении синегнойной инфекции при муковисцидозе. Результаты подобных исследований позволяют найти совершенно новые направления применения препаратов.
Нечеткое понимание того, является ли данный препарат оригинальным или дженериком, приводит к правовым коллизиям. Так, например, одна фармацевтическая компания патентует определенную форму препарата и затем проводит всю процедуру его регистрации. Другая компания незначительно изменяет содержание основного вещества, дозировку, не патентует эту форму, но проводит всю процедуру регистрации. Производит ли эта компания дженерик или это является нарушением авторских прав? Третья компания просто воспроизводит один из вышеперечисленных вариантов. Нарушает ли также эта компания законодательство об интеллектуальной собственности?
В профильных журналах появились публикации, в которых был сделан вывод о том, что препарат «Тоби» производства ЗАО «Новартис-Фарма» имеет лучшие показатели по сравнению с препаратом «Брамитоб» производства «Голопак Ферпакунгстехник ГмбХ». Такие выводы были сделаны на основании весьма ограниченных экспериментальных данных без учета того, что препарат «Тоби» не запатентован, в отличие от препарата «Брамитоб».
Целью данной работы явилось проведение сравнительной оценки препаратов «Тоби - раствор для ингаляций» производство «Кардинал Хелс Инк», США/ЗАО «Новартис Фарма», Россия (далее по тексту «Тоби»), и «Брамитоб - раствор для ингаляций» производство «Голопак Ферпакунгстехник ГмбХ», Германия/ООО «Кьези Фармасьютикалс», Россия (далее по тексту «Брамитоб»).
Ингаляционные лекарственные формы антибиотиков незаменимы в лечении инфекций дыхательных путей, вызванных в первую очередь Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus. (Dudley, M.N., J. Loutit, and D.C. Griffith. 2008. Aerosol antibiotics: considerations in pharmacological and clinical evaluation. Curr. Opin. Biotechnol. 19:637-643).
Раннее начало применения аэрозольных лекарственных форм тобрамицина, при псевдомонадной инфекции оказывается эффективным как само по себе, так и в комбинации с инъекционными препаратами. При диагностике хронической инфекции, ежедневное использование аэрозолей антибиотиков, стабилизирует локальное воспаление и улучшает легочную функцию.
В 2010 году ингаляционный тобрамицин (то есть препараты «Тоби» и «Брамитоб») занесен в список «Жизненно важных и необходимых лекарственных средств» (ЖНВЛС) по распоряжению Правительства РФ от 30.12.2009 года 2135-р в раздел антибиотики по международному непатентованному названию: тобрамицин раствор для ингаляций.
Ингаляционные антибиотики в высоких концентрациях доставляются непосредственно в участок поражения, что важно при лечении персистирующих инфекций. В то же время, при применении ингаляционных форм снижается риск системной токсичности аминогликозидов. Многочисленные мультицентровые исследования доказали безопасность и клиническую эффективность ингаляционного тобрамицина по снижению числа обострений, улучшению респираторной функции и уменьшению колонизации Pseudomonas aeruginosa в группе больных, получавших препарат, по сравнению с контрольной группой (Ramsey B.W., et al. N. Engl. J. Med. 1999; 340: 23-30. Nickerson B., et al. Pediatr. Pulmonol. 1999; suppl. 19: 243-244.
В работе были оценены показатели следующих образцов:
Испытуемый препарат «Брамитоб - раствор для ингаляций», тобрамицин 300 мг в 4 мл (серия - № LE 127, годен до: 12.2012) производства фирмы «Голопак Ферпакунгстехник ГмбХ», Германия.
Препарат сравнения «Тоби - раствор для ингаляций», тобрамицин 300 мг в 5 мл (серия - № X00473, годен до: 12.2012) производства фирмы «Кардинал Хелс Инк», США.
Таблица 1. Сравнительный анализ показателей препаратов.
|
«Брамитоб» |
«Тоби» |
||
|
Показатели НД |
Экспериментальные данные |
Показатели НД |
Экспериментальные данные |
|
1. Количественное содержание тобрамицина |
|||
|
276,0 - 324,0 мг/флакон |
297,08 мг/флакон |
276,0 - 324,0 мг/флакон |
308,0 мг/флакон |
|
2. Родственные примеси (небрамин) |
|||
|
не более 0,4% |
не более 0,4% |
||
|
3. Сумма всех примесей |
|||
|
не более 1,0% |
не более 1,0% |
||
|
4. Бактериальные эндотоксины |
|||
|
не более 60 ЕЭ |
менее 60 ЕЭ |
не более 60 ЕЭ |
менее 60 ЕЭ |
Таблица 2. Данные испытаний на токсичность препаратов.
|
Условия проведения испытания |
|
|
Испытание обоих препаратов было проведено в соответствии с требованиями Требования нормативного документа: |
|
|
Наименование препарата |
Результаты испытания |
|
«Тоби» |
Испытание от 16.12.2010 г. Испытуемый раствор препарата «Тоби»
в объеме 0,5 мл
Заключение:
Образец препарата «Тоби»
, подвергшийся |
|
«Брамитоб» |
Испытание от 16.12.2010 г. Испытуемый раствор препарата «Брамитоб»
в объеме 0,5 мл Через 48 часов все животные оставались живы. Заключение:
Образец препарата «Брамитоб»
, подвергшийся |
Данные, полученные при сравнительном изучении показателей препаратов «Тоби» и «Брамитоб», заложенных в нормативной документации на указанные препараты, позволяют сделать следующие выводы:
- Показатели, установленные нормативным документом, полностью соответствуют экспериментально полученным данным.
- Разница в сроках годности (2 и 3 года), вероятно, связана не с реальным различием в стабильности препаратов, а с наличием экспериментальных данных по данному вопросу.
- Препараты «Тоби» и «Брамитоб» близки по всем значимым показателям, указанным в нормативной документации.
Сравнение антибактериальной активности препаратов тобрамицина «Тоби» и «Брамитоб».
Цель исследований
Сравнительная оценка по спектру антибактериального действия лекарственных форм тобрамицина (растворы для ингаляций): «Брамитоб» (тобрамицин 300 мг в 4 мл) и «Тоби» (тобрамицин 300 мг в 5 мл).
Материалы и методы
Для оценки спектра антибактериального действия препаратов определяли значения минимальной подавляющей рост микроорганизмов концентрации (МПК) микрометодом серийных двукратных разведений в бульоне Мюллера-Хинтон (Oxoid).
В 96-лунковых планшетах для иммунологических исследований готовили серии двукратных разведений антибиотиков в среде Mueller-Hinton Broth II ("Oxoid") в объеме 50,0 мкл. Каждый антибиотик был представлен концентрациями, позволяющими дифференцировать микроорганизмы по степени чувствительности в соответствии с критериями CLSI. (Планшеты с растворами антибиотиков замораживали при -70°С, хранили не более 2 недель).
Интерпретацию результатов проводили в соответствии с рекомендациями и критериями CLSI.
Для приготовления инокулята из изолированных колоний готовили суспензию по стандарту McFarland 0,5 в физиологическом растворе. Суспензию разводили в среде Muеller-Hinton Broth II до концентрации 105 КОЕ/мл. Приготовленную суспензию вносили по 50,0 мкл в лунки планшет (предварительно размороженных). Инокулированные планшеты инкубировали в течение 18 ч при 37 °С. За МПК принимали наименьшую концентрацию антибиотика, при которой отсутствовал видимый рост микроорганизмов. В качестве контроля использовали референтные штаммы.
Основное клиническое значение тобрамицин имеет при лечении инфекций, вызванных аэробными грамотрицательными возбудителями. Для тобрамицина характерна активность в отношении грамотрицательных микроорганизмов сем. Enterobacteriaceae (E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp. и др.), а также неферментирующих грамотрицательных палочек (P.aeruginosa, Acinetobacter spp .). Тобрамицин активен в отношении стафилококков, кроме метициллинрезистентных штаммов. Природной устойчивостью к тобрамицину обладают анаэробы, Streptococcus spp. Enterococcus spp., S.maltophilia, B.cepacia . Как определено клиническими исследованиями, в анализе мокроты при хроническом инфицировании дыхательных путей в большинстве случаев высевается P. aeruginosa . (Амелина Е.Л., Черняк А.В., Чучалин А.Г., Пульмонология, 2006 ). В соответствии с представленными характеристиками препарата осуществляли выбор штаммов для сравнительной оценки тобрамицина.
В работе были использованы клинические штаммы микроорганизмов из коллекции ООО «ОЛФАРМ» и эталонные штаммы Staphylococcus aureus ATCC 29213, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853.
Эталонные штаммы использованы для определения качества проводимого исследования. Если при исследовании чувствительности к антимикробным препаратам контрольных штаммов полученные значения МПК, соответствуют стандартным значениям, то это свидетельствует о точности соблюдения условий постановки эксперимента. Результаты определения чувствительности клинических изолятов, полученные в этих условиях, следует признать достоверными.
При соблюдении стандартных условий методики значения МПК эталонных штаммов не должны выходить за доверительные пределы, приведенные ниже:
- Staphylococcus aureus ATCC 29213 - (0,12 - 1,0) мкг/мл;
- Escherichia coli ATCC 25922 - (0,25 - 1,0) мкг/мл;
- Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 - (0,25 - 1,0) мкг/мл.
Результаты
Результаты сравнительной оценки антибактериальной активности испытуемых препаратов представлены в таблице.
Чувствительность микроорганизмов к тобрамицину, в соответствии с Clinical and Laboratory Standards Institute. 2005 (CLSI/NCCLS M100-S15), рассматривают как: чувствительные, если МПК не превышает 4 мкг/мл препарата, устойчивые, если МПК больше или равна 16 мкг/мл препарата.
Сравнение значений МПК 50 препаратов «Тоби» и «Брамитоб» в отношении клинических изолятов.
Результаты чувствительности контрольных штаммов в отношении Тоби® и Брамитоб соответственно:
- S. aureus ATCC 29213 - (0,12 - 0,06);
- Escherichia coli ATCC 25922 - (0,5 - 0,5);
- Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 - (0,12 - 0,12).
Обсуждение результатов
Проведенные исследования чувствительности 66 клинических изолятов определили, что препараты схожи по спектру действия и значениям МПК. Большинство штаммов Staphylococcus ssp, чувствительны кпрепаратам. Два штамма Staphylococcus aureus и два штамма Staphylococcus epidermidis проявили устойчивость в равной степени к тобрамицину обоих производителей. Для штаммов Serratia marcescens (n5) МПК обоих препаратов лежит в диапазоне концентраций 8-128 мкг/мл. Из 21 штамма P. aeruginosa , чувствительны к препаратам «Брамитоб» и «Тоби» в равной степени только 2 изолята. Значения МПК для остальных штаммов составили 16-128 мкг/мл. Учитывая, что разовая доза для ингаляции тобрамицина составляет 300 мг, критерии чувствительности для данной лекарственной формы могут быть иные. Необходимо отметить, что Институтом Клинических и Лабораторных Стандартов (CLSI; ранее Национальный комитет по Клиническим Лабораторным Стандартам США) критерии чувствительности применяются только для системного введения препарата и не применимы к аэрозольным дозам (Burns, J.L., J.M. Van Dalfsen, R.M. Shawar, K.L. Otto, R.L. Garber, J.M. Quan, A.B. Montgomery, G.M. Albers, B.W. Ramsey, and A.L. Smith. 1999. Effect of chronic intermittent administration of inhaled tobramycin on respiratory microbial flora in patients with cystic fibrosis. J. Infect. Dis. 179:1190-1196.; Dudley, M.N., J. Loutit, and D.C. Griffith. 2008. Aerosol antibiotics: considerations in pharmacological and clinical evaluation. Curr. Opin. Biotechnol. 19:637-643; Clinical and Laboratory Standards Institute. 2006. Methods for dilution antimicrobial susceptibility tests for bacteria that grow aerobically; approved standard, 7th ed. CLSI document M7-A7. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, PA).
Испанский совет по стандартизации чувствительности и резистентности к антибиотикам экспериментально определил контрольной точки для ингаляционного тобрамицина в отношении P. aeruginosa как чувствительные - 64 мкг/мл; устойчивые - более 128 мкг/мл (критерии MENSURA) (Mesa Española de Normalización de la Sensibilidad y Resistencia a los Antimicrobianos. 2005. Recomendaciones del grupo MENSURA para la selección de antimicrobianos en el estudio de la sensibilidad y criterios para la interpretación del antibiograma. MENSURA, Madrid, Spain).
Заключение
Как видно из данных, приведенных в таблице, колебания в значениях МПК испытуемых препаратов в отношении эталонных штаммов не выходят за доверительные пределы.
Различия в значениях МПК сравниваемых препаратов не превышают 1-2 двукратных разведений, что соответствует ошибке опыта.
Результаты проведенных исследований по сравнительной оценке антибактериальной активности in vitro лекарственных форм тобрамицина: препарат «Брамитоб - раствор для ингаляций» , (тобрамицин 300 мг в 4 мл), серия - № LE127 производства фирмы «Голопак Ферпакунгстехник ГмбХ» (Германия) и препарат «Тоби - раствор для ингаляций» , (тобрамицин 300 мг в 5 мл) серия - № X00473, производства фирмы «Кардинал Хелс Инк» (США), в отношении 66 клинических изолятов и 3 эталонных штаммов показали, что оба препарата по спектру антибактериального действия и значениям МПК идентичны.
Токсикологические и физико-химические исследования препаратов показали, что их свойства близки. То есть, если препарат «Брамитоб» является запатентованным, а препарат «Тоби» не имеет патентной защиты, то встает вопрос о правомерности производства компанией «Новартис-Фарма» ингаляционной формы тобрамицина под торговым названием «Тоби».
Размер: px
Начинать показ со страницы:
Транскрипт
1 ИННОВАЦИОННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ И ТЕХНОЛОГИИ Зав. кафедрой фармацевтической технологии ГБОУ ВПО СГМУ Минздрава России Доцент д.ф.н. Лосенкова С.О.
2 Программа «Фарма-2020» Стратегия развития фармацевтической отрасли: перевод фармацевтической промышленности на инновационные рельсы в соответствии со стандартом GMP. Подготовка в ВУЗах 2000 технологов за 8-10лет. Консолидация бизнеса, образования, науки и государства.
3 Ожидаемые конечные результаты реализации стратегии развития к 2020 году Увеличение доли продукции отечественного производства до 50% в стоимостном выражении. Изменение номенклатуры ЛП, реализуемых на территории РФ, в том числе увеличение доли инновационных препаратов до 60% в стоимостном выражении. Увеличение экспорта фармацевтической продукции в 8 раз по сравнению с 2008 годом.
4 Приоритетные направления инновационных технологий в фармации: Синтез фармакологически активных метаболитов или их изомеров; Создание новых ЛФ с улучшенными фармакокинетическими свойствами, которые за счет поддержания постоянной концентрации активного вещества в крови позволяют уменьшить кратность приема ЛС;
5 Приоритетные направления инновационных технологий в фармации: Новые средства доставки лекарств (ТТС, липосомы, магнитоуправляемые микрокапсулы, эритроциты); Биотехнологическое и биоинженерное динамично развивающееся производство, нанотехнологии (иммобилизованные ферменты, нанокапсулы, наногели, моноклональные антитела); Разработка многокомпонентных препаратов (мультипилли, каждый из компонентов которых представляет собой препарат с доказанной эффективностью и безопасностью).
6 Инновационные лекарственные формы Инновационные ЛФ класс ЛС, обладающих принципиально новыми или модифицированными медицинскими, фармацевтическими и потребительскими характеристиками (преимуществами), благодаря которым улучшается качество лечения пациентов и качество их жизни, связанное со здоровьем (Дрёмова Н.Б., Коржавых Э.А.).
7 Группы характеристик, присущих инновационным препаратам Группа фармацевтических характеристик: -новые или модифицированные активные вещества и комбинации веществ; -принципиально новые или усовершенствованные ЛФ; -новые технологии получения активных веществ и ЛФ; -направленная доставка ЛВ к биологическим мишеням (векторные липосомы, магнитоуправляемые микрокапсулы, эритроциты); -повышенная биодоступность ЛВ; -регулируемое высвобождение ЛВ (известно место, скорость, длительность высвобождения).
8 Потребительские и медицинские характеристики: Отражают удобство применения препарата, увеличение комплаентности: -более комфортная ЛФ; -меньшая частота приёма; -более удобная дозировка; -меньшее число побочных реакций. Медицинские преимущества определяют улучшение качества лечения, улучшение качества жизни, связанного со здоровьем.
9 СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ БАВ Липосомы, способные доставлять ЛВ в органмишень; Полимерные наночастицы (Ravi Kumar, 2000, 2003): наносферы и нанокапсулы; Трансдермальные терапевтические системы матричного, мембранного и мембраннорезервуарного типа; Эритроциты как система доставки ЛВ; Магнитоуправляемые микрокапсулы.
10 Частицы (системы носителей) Размер (нм) Область применения Циклодекстрины менее 1 нм Повышение растворимости, стабильности, биодоступности липофильных ЛВ в составе разнообразных ЛФ. Микрокапсулы Противотуберкулёзные ЛП, цитостатики Эмульсии Повышение растворимости липофильных ЛВ, целенаправленная доставка с помощью антигенов Микроэмульсии Повышение растворимости и всасывания липофильных ЛВ. Парентеральные, пероральные, тлф, глазные топические ЛС: цитостатики, НПВС, антимикробные ЛП. Микросферы, рнчувствительные Многослойные липосомы Однослойные липосомы, ниосомы Пероральные системы с целенаправленным высвобождением ЛВ при болезни Крона Создание вакцин, противотуберкулёзных ЛП, антибиотиков, цитостатиков, доставка к региональным лимфоузлам при п/к или в/м введении Пероральные системы с целенаправленным высвобождением ЛВ при плохом всасывании ЛС или повреждении эпителия кишечной стенки. Противотуберкулёзные ЛП, антибиотики, вакцины. Нанокапсулы Для доставки ДНК, защита ЛВ от деградации. Наночастицы монолитные, наносферы Создание вакцин, цитостатиков, антибиотиков, короткоживущих пептидов (гормонов). Парентеральные ЛФ замедленного высвобождения. Пероральные колонспецифические ЛФ, ТТС, трансмукозальные ЛФ. Наноэмульсии Повышение растворимости липофильных ЛВ. Мицелий-ПЭГ, рнчувствительный 5-50 Препараты цитостатиков, ЛФ 5-аминосалициловой кислоты при лечении болезни Крона, противоопухолевые ЛП, амфотерицин В, дигидротестостерон, тлф. Дендримеры 2-10 Для доставки ЛС плохо растворимых или нестабильных: ДНК, гепарин, цитостатики.
11 Для перорального введения размер частиц должен быть менее 1мм, для парентерального и местного введения в ткани менее 200нм, для ингаляционного введения менее 100нм, для введения в циркулирующий кровоток 10нм.
12 1.НЕОРГАНИЧЕСКИЕ НАНОЧАСТИЦЫ (ЗОЛОТЫЕ, СИЛИКАТНЫЕ,МАГНИТНЫЕ). 2.ОРГАНИЧЕСКИЕ НАНОЧАСТИЦЫ (НА ОСНОВЕ ПОЛИСАХАРИДОВ, ПОЛИАКРИЛАТОВ). 3.ЛИПОСОМЫ И ПОЛИМЕРНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ. 4.ПОЛИМЕРНЫЕ МИЦЕЛЛЫ.. 5.АКТИВНЫЕ НАНОКРИСТАЛЛЫ.
13 Нанокапсулы
14 Целенаправленная доставка БАВ Микроскопические диски из пористого силикона для доставки противоопухолевых ЛС. «Золотой» полимер потенциальный носитель лекарственных препаратов
15 Виды липосом: обычные однослойные или многослойные, длительно циркулирующие, для целенаправленной доставки (виросомы, иммунолипосомы), многокамерные. Клодронат (тормозит резорбцию костной ткани у онкологических больных) Антибиотики Противоопухолевые ЛС Антиоксиданты НПВС АТФ Гемоглобин Витамины
16 Виды липосом Магнитные липосомы Липосома Полиэлектролиты Магнитные наночастицы Под действием магнитных полей липосомы, микрокапсулы или эритроциты можно либо «перетащить» либо депонировать в нужном месте организма, например, опухолевой ткани.
17 Виды липосом Флуоресцентные липосомы За слиянием клетка-клетка и клетка-липосома, а также проницаемостью мембраны и переносом вещества через щелевой контакт можно наблюдать используя различные виды флуоресцентных липосом. Флуоресцентные липосомы можно получать с использованием: Люцифер-жёлтого (флуоресцирующий краситель) Каскад-голубого Производных флуоэсцина Сульфородаминов Полисульфированных пиренов Хелатов лантанидов
18 Виды липосом Долговременно циркулирующие защищённые липосомы Основная сложность в применении липосом состоит в том, что обычная липосома быстро покидает кровоток и накапливается в печёночных макрофагах и клетках Купфера. Для решения этой проблемы предлагалось множество способов, но настоящий прорыв был достигнут после установления влияния полимеров на циркулирующие липосомы. Наибольшую популярность приобрёл линейный ПЭГ.
19 Биотехнологии продляют «жизнь» лекарственным препаратам Возможно продления периода полувыведения ЛС методом слияния последовательности аминокислот с лекарством. По мнению авторов, этот метод имеет ряд преимуществ над использованием ПЭГ, так как для него была экспериментально подтверждена возможность сокращения частоты приёма препарата. В своих исследованиях авторы сосредоточились на шести аминокислотах: аланин, глутаминовая, глицин, пролин, серин и треонин.
20 Виды липосом Поверхностно-модифицированные липосомы Протеолипосомы Иммунолипосомы Модификация поверхности липосом заключается в присоединении некоторых специфических лигандов (векторов), таких как пептиды, белки (антитела), гормоны, сахара, металлы (магнитные липосомы) к поверхности липосом, что позволяет нацеливать липосомы на орган-мишень.
21 Виды липосом рн-чувствительные липосомы рн-чувствительные липосомы образуются из липидов, которые переходят в ламеллярную фазу при рн около 7,4 (физиологическое значение). По мере снижения рн до критического значение (около 5,5) липосома сливается с эндосомальной мембраной. Благодаря такому слиянию, содержимое липомосы высвобождается в цитозоль.
22 Торговые названия липосомальных ЛФ 1.DaunoXome (Nexstar) - даунорубицин; 2.Doxyl - доксорубицин; 3.Myocer (Elan) - доксорубицин; 4.DepoCyt - цитарабин; 5.AmBisone, Abeicet, Amphotec - амфотерицин В.
24 Трансдермальные терапевтические системы (пассивные и активные системы) -2 местноанестезирующих средства (версатис, эмла), -3 вазодилатирующих средства (депонит 10, нисоперкутен, нитроперкутен), -3 анальгезирующих наркотических препарата (дюрогезик, дюрогезик матрикс, транстек), 1 контрацептивное средство (евра), 1 средство для заместительной эстроген терапии (климара), 2 для лечения никотиновой зависимости (никвитин, никоретте), ингибитор холинэстеразы (экселон) и н-холиномиметик (циперкутен).
25 Номенклатура трансдермальных ЛФ -Трансдермальные терапевтические системы (ТТС); -гель трансдермальный; -мазь трансдермальная; -пластырь трансдермальный.
26 Типы конструкции ТТС
27 Состав матричной композиции с мексидолом: -субстанция этилметилгидроксипиридина сукцината (мексидола), -пропиленгликоль-1,2, -поливинилпирролидон высокомолекулярный (Пласдон К90), -спирт этиловый 95%. Трансдермальный пластырь с мексидолом обеспечивает контролируемое высвобождение ЛВ на протяжении 3 дней. Всасывание ЛВ по механизму пассивной диффузии.
28 Кинетические кривые подачи мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината) из матрицы 3 (ряд 1) и из матрицы 4 (ряд 2)
29 Трансдермальные гели Состав геля ESTRAGEL: Вещество Количество на 100г геля 17-бета-эстрадиол 0,06г Carbopol 980 1,0г Триэтаноламин 1,35г Этанол (95 вес.%) (59мл) Вода очищенная (qs) 100,0г
30 RELIBRA: Вещество Количество на 100г геля Тестостерон 1,0г Carbopol 980 0,90г Изопропил миристат 0,50г 0,1N NаОН 4,72г Этанол (95 вес.%) 72,5г (соответствует 67г этанола) Вода очищенная (qs) 100,0г В США запрещено применение у женщин
31 Комбинированный гель тестостерона и эстрогена для женщин: Вещество Количество на 100г геля Тестостерон 1,0г 17-бета-эстрадиол 0,06г Carbopol 980 1,0г Триэтаноламин 1,35г Изопропил миристат 0,50г 0,1 N NаОН 4,72г Этанол (95 вес.%) 72,5г* Вода очищенная (qs) 100,0г
32 Эритроциты как системы доставки БАВ Эритроциты диаметром 7-8мкм, толщиной 1,5-2мкм можно вскрыть, нагрузить ЛВ (ферментами, противоопухолевыми препаратами, антибиотиками), закрыть и снова ввести в кровоток. Эритроцит как носитель биосовместим и биодеградируем. Эритроцит, нагруженный ЛВ, циркулирует в крови дней.
33 Покрытые мембраной эритроцита наночастицы, замаскированные от иммунной системы, успешно используются как системы доставки химиопрепаратов в опухолевую ткань. Используемый в технологии полиэтиленгликоль продлевает жизнь наночастиц в организме от нескольких минут до нескольких часов.
34 Методы нагрузки эритроцитов 1.Использование гипотонического лизиса. 2.Применение электрического пробоя мембраны. При гипотоническом лизисе эритроцит помещают в раствор, осмотическое давление которого ниже, чем содержимого эритроцита. Вследствие этого скорость входа молекул воды в эритроцит превышает скорость выхода. Внутренний объем клетки начинает увеличиваться. Эритроцит приобретает шарообразную форму. После того как нагрузка веществами, присутствующими в растворе, закончилась, осмотичность среды восстанавливают до исходного уровня добавлением конц. раствора и инкубируют суспензию эритроцитов при 37 С. Эта процедура приводит к закрытию пор и восстановлению целостности мембраны.
35 Преимущества Повышение стабильности концентрации в плазме крови и биодоступности для ЛВ; Уменьшение кратности приёма ЛП; Повышение стабильности фармакодинамических эффектов ЛП; Снижение риска развития побочного действия ЛП, возможность его устранения; Обеспечение стабильности легкодеградируемых ЛВ; Целенаправленная доставка БАВ в высокой концентрации к фармакологической мишени; Увеличение комплаентности пациентов.
2 Современное состояние и тенденции развития технологии получения лекарств. Основные понятия и термины технологии получения лекарств. Государственное нормирование производства лекарственных препаратов
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ
СОСТАВ И СТРОЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН Строительным "кирпичиком" мембраны являются фосфолипиды. Вследствие своего строения фосфолипиды амфифильны, поскольку обладают полярной "головой", образованной заряженной
НОРМАТИВНО-ПРАВОВАЯ БАЗА В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ зав. кафедрой управления и экономики фармации с курсом ПО, д.м.н., К.Г. Ноздрачев Конституция РФ Федеральные законы РФ Постановления Правительства
И.А. Самылина, А.И. Тенцова, И.П. Рудакова, Ильина И.Г., С.Я. Скачилова, Е.В. Шилова Биофармацевтические аспекты фармакопейных субстанций Фармация. 2012. No 8. С. 29 32 Одним из важнейших фармацевтических
Приложение 2 Сведения о тематике и объемах финансирования реализуемых работ и проектов в сфере стратегических исследований и разработок, по которым привлечено бюджетное софинансирование, одним из критериев
НАНОСИСТЕМА ТРАНСПОРТА ЛЕКАРСТВ НА ОСНОВЕ ФОСФОЛИПИДОВ В настоящее время уровень развития естественных наук позволяет синтезировать огромное множество соединений, в том числе обладающих биологической/фармакологической
Программа вступительных испытаний в аспирантуру по специальности 14.04.01 Технология получения лекарств разработана на кафедре технологии лекарств. 2 Технология лекарств фармацевтическая технология. 1.
Одобрено Фармакологическим комитетом Минздрава России _12_ _апреля_2001 г Инструкция (информация для специалистов) по применению препарата Аминовен инфант (Aminoven infant) Торговое название: Аминовен
Биофармация как учебная дисциплина фармацевтический вузов И.И. Краснюк, Н.Б. Демина, М.Н. Анурова Фармация.- 2015.- 1 стр 49-52 ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России, 119991, Россия,
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт» Реферат-презентация работы «Разработка биоразлагаемых полимерных
Реализация Стратегии «Фарма 2020»: проблемы и перспективы импортозамещения лекарств Научно-производственный фармацевтический комплекс ЗАО «Рафарма» Заместитель генерального директора по коммерческой деятельности
Государственное бюджетное образовательное учреждение Высшего профессионального образования Иркутский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения России В. В. Гордеева, Г. И. Аксенова,
Емельянов А.С. 1, Смирнова М.В. 1*, Ковтун О.П. 2, Петров А.Ю. 2, Емельянова И.В. 1 ООО «ОЛИМП», г. Екатеринбург 1, ГОУ ВПО «Уральская государственная медицинская академия» Росздрава, г. Екатеринбург 2,
2 ПРОГРАММА ВСТУПИТЕЛЬНОГО ЭКЗАМЕНА В АСПИРАНТУРУ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ 14.04.01 - «Технология получения лекарств» Современное состояние и тенденции развития технологии получения лекарств. Основные понятия
Терапия наночастицами: новый способ лечения рака Марк Э.Дэвис*, Чжо (Джорджия) Чэнь и Дун М.Шинь Химическая технология, Калифорнийский институт технологии, Пасадена, Калифорния, 91125, США. Уиншипский
Биосенсорные системы LOGO 2017 Крытынская Елена Николаевна часть 3 СОЗДАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БИОСЕНСОРОВ ВОПРОСЫ ЛЕКЦИИ 3 2 1. Поколения биосенсоров, примеры биосенсоров; 2. Ферментный электрод; 3. Подходы
Проблема совместимости вспомогательных веществ и субстанций в лекарственных формах для инъекций Скачилова С.Я., Терёшкина О.И., Рудакова И.П., Шилова Е.В., Самылина И. А. Одной из важнейших лекарственных
ПРОБЛЕМЫ И ЗАДАЧИ ПРОИЗВОДСТВА ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ Е.Д. Даниленко, директор Института медицинской биотехнологии ФБУН «Государственный научный центр вирусологии и
Научная платформа Эндокринология Гос.задание тема 20. Изучение специфического действия и безопасности нового лекарственного препарата на основе солей янтарной кислоты для лечения остеопороза Ответственные
От атомов и электронов до ДНК и белков Наномастерская 1. Электроны, атомы и связи 2. Молекулярная геометрия. Межмолекулярные взаимодействия 4. Взаимодействие молекулы в клетке 5. Агрегатные состояния вещества
Конференция с международным участием «Организация и методы паллиативной медицинской помощи» 19-25 апреля 2015 года, Афины ГБОУ ВПО Минздрава России «РЯЗАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ им.
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ» Медицинский институт Кафедра общей фармацевтической и биомедицинской технологии
«БИОФАРМАЦИЯ» 1. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов от биохимических факторов от физиологических факторов от воздействия
250 ГРУППА 30 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ Примечания: 1. В данную группу не включаются: а) пищевые продукты или напитки (например, диетические, диабетические или обогащенные питательными добавками пищевые
ЦЕНТР КОЛЛЕКТИВНОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ (НАУЧНО-ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР) РОССИЙСКОГО УНИВЕРСИТЕТА ДРУЖБЫ НАРОДОВ ВЛИЯНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОСНОВЫ БИОФАРМАЦИИ КАК СТУПЕНЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВ Биодоступность (обозначают буквой F) в фармакокинетике и фармакологии в широком смысле это количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме человека
ТЕМА «Кровь» 1. К белкам крови относится 1) трипсиноген 2) гликоген 3) пепсиноген 4) фибриноген 2. Исключите лишнее: 1) тромбоциты 2) остеоциты 4) лимфоциты 3. Кровь человека от крови лягушки можно отличить
ТЕМА «Иммунитет» 1. Фагоциты человека способны 1) захватывать чужеродные тела 2) вырабатывать гемоглобин 3) участвовать в свёртывании крови 4) вырабатывать антитела 2. Первый барьер на пути микробов в
Биоэквивалентность гарантия доказательства эффективности, безопасности и качества генерического лекарственного средства. Этапы становления в Украине. Жукова Надежда Александровна Начальник управления экспертизы
1. Резус-антиген обнаруживается в: А. эритроцитах Б. плазме В. лейкоцитах Г. тромбоцитах ИТОГОВЫЕ ТЕСТЫ по разделу «ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ» 2. Превращение растворимого фибрина-полимера в нерастворимый фибрин
1. Целью изучения дисциплины является: овладение теоретическими знаниями, практическими умениями и навыками по разработке, изготовлению и промышленному производству лекарственных средств (ЛС) в различных
РАЗДЕЛ IV. НАУКИ О ЖИВОМ И ПОЛИМЕРЫ Задача 1 Соединения кальция выполняют в организме человека множество функций: от формирования костной ткани до регуляции активности ферментов. Вещества А и В являются
ВВЕДЕНИЕ В настоящее время можно отметить постоянно растущий интерес исследователей к проблеме поиска новых биоформ препаратов, а также создание более совершенных форм уже существующих биологически активных
Взаимозаменяемость лекарственных препаратов в ФРГ Казань, 2013 Взаимозаменяемость ЛП в ФРГ Одним из крупнейших фармацевтических рынков Европы считается рынок ФРГ 2013 НП «ФармАкта. Качество и Стандарты»
Сравнительная оценка результатов испытаний «Растворение» и «Распадаемость» МОСКВА 6-7 октября 2011 г. Dr. Johannes Krämer Связь между растворением и распадаемостью План лекции Научное обоснование Возможность
Глава 3. Медикаментозное лечение глаукомы Главная задача лечения глаукомы заключается в сохранении зрительных функций и качества жизни больного с минимальными побочными эффектами терапии. Тактика врачей
Доступность опиоидов в лечении боли: юридические и моральные аспекты Ю.И.Налапко Медицинский университет, Луганск, Украина Боль субъективное чувство психологического и физического дискомфорта, свидетельствующее
ЦИНК и ЕГО ДЕЙСТВИЕ. Как показало большинство исследований, цинк обладает отличным эффектов в борьбе против диареи. Благодаря цинку диарея длится гораздо меньшее количество времени, животные болеют реже,
Rebound fx Citrus Punch Ребаунд fx Для чего нужно спортивное питание? Дает приток энергии Повышает выносливость Усиливает защитные силы организма Ускоряет и облегчает восстановительный период после нагрузок
ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА НАНОЭМУЛЬСИЙ/НАНОКОСМЕТИКИ Наноэмульсионные установки: НэоФорм 800ЛП НэоФорм 2000П Сайт/website: КоролёвФармТех www.kpht.ru Email: [email protected] 1 Для производства эмульсий
ПЛАЗМАФЕРЕЗ В ЛЕЧЕНИИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЁГКИХ В.А.Воинов, М.М.Илькович, К.С.Карчевский, О.В.Исаулов, Л.Н.Новикова, О.П.Баранова, О.Е Бакланова НИИ пульмонологии СПбГМУ имени акад. И.П.Павлова
V. Термины и определения 145. Для целей настоящего Приложения кроме терминов и определений, предусмотренных главой II настоящих Правил, используются также следующие основные понятия: адъювант - химическое
МЕХАНИЗМЫ ТРАНСПОРТА КСЕНОБИОТИКОВ ЧЕРЕЗ БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ. ПОСТУПЛЕНИЕ И ВЫВЕДЕНИЕ КСЕНОБИОТИКОВ НА УРОВНЕ ОРГАНИЗМА. Типы транспорта ксенобиотиков: -пассивный (простая диффузия, облегченная диффузия);
Каркасные соединения в борьбе с вирусом герпеса. На сегодняшний день широко распространены и являются политропными агентами, вызывающими разнообразные клинические формы заболевания, вирусы герпеса. Герпетическая
4. Процессы самосборки в наносистемах. Связывание наночастиц в блоки. Размер современных микроэлектронных устройств вплотную приближается к пределу использования процессов литографии, что влечет за собой
НЕ ИМЕЕТ АНАЛОГОВ ПРЕЗЕНТАЦИЯ NEW R-GEL ARTRA Массажный гель с противоотечным, противовоспалительным, обезболивающим действием; Профилактика и быстрое восстановление мышц и связок после физических нагрузок.
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА ДИБИКОР Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием этого лекарства. Это лекарство отпускается без рецепта. Для достижения оптимальных
Билеты для устного экзамена Государственной Итоговой Аттестации по специальности 31.08.37 «Клиническая фармакология» Билет 1. 1. «Фармакодинамические и фармакокинетические методы исследования. Их значение
МЕТОДЫ ИММОБИЛИЗАЦИИ Лекция 3 План лекции 1. Классификация методов иммобилизации. Способы физической и химической иммобилизации биокатализаторов. 2. Адсорбционная иммобилизация: типы носителей, природа
Mini-doctor.com Инструкция Гепасол Нео 8% раствор для инфузий по 500 мл в бутылке 1 ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Гепасол
Внутренняя среда организма совокупность жидкостей (кровь, лимфа, тканевая и цереброспинальная жидкости), принимающих участие в процессах обмена веществ и поддержания гомеостаза организма. Бернар Клод французский
Задание 7. Коллоидная химия. Вариант 1. Во сколько раз отличаются радиусы частиц двух монодисперсных суспензий (1 и 2) одинаковой 1. природы, если отношение скоростей седиментации равно U 1 /U 2 = 25?
Клеточная мембрана Клеточная мембрана- это эластическая молекулярная структура, состоящая из белков и липидов. Отделяет содержимое любой клетки от внешней среды, обеспечивая её целостность; регулирует
Инкапсулятор B-390 / B-395 Pro Капсулирование активных компонентов различной природы капельным методом! Что такое инкапсуляция Инкапсуляция это иммобилизация активных ингредиентов в полимерной оболочке.
Под общим названием «вакцины» объединяют все препараты, получаемые как из самих патогенных микроорганизмов или их компонентов, так и продуктов их жизнедеятельности, которые применяются для создания активного
Mini-doctor.com Инструкция Полиоксидоний лиофилизат для раствора для инъекцийп о 6 мг во флаконе 5 ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева УТВЕРЖДАЮ Ректор РХТУ им. Д.И. Менделеева В.А. Колесников
Лекция 3. 1. Функции белков и связь между их структурой и функцией. 2. Методы, используемые при работе с белками. Функции белков 1. Ферментативная: многие белки ферменты, катализирующие разнообразные химические
Лекция 2. Матричный (темплатный) синтез наночастиц Матрицами для синтеза наночастиц и наноматериалов могут быть различные органические и неорганические: 1. Пористые материалы: цеолиты, мембраны, 2. Структуры,
Произведенные с помощью одного из следующих биотехнологических процессов для передовой терапии в определении Постановления (ЕС) 1394/2007 1. Технология рекомбинантной ДНК 2. Контролируемая экспрессия
Экзаменационный билет 1. 1. Функции, структура и свойства биологических мембран. 2. Стационарная кинетика ферментативных реакций. Схема Михаэлиса-Ментен. Методы определения параметров из экспериментальных
ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТОЯНИЯ СЕРЕБРА В СЕРЕБРОСОДЕРЖАЩИХ МАЗЕВЫХ КОМПОЗИЦИЯХ Г.В. Одегова 1, В.А. Бурмистров 2, П.П. Родионов 3, Е.М. Благитко 4, Н.Е. Богданчикова 5 1 Институт катализа СО РАН (г. Новосибирск)
ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ Жизнедеятельность организмов включает: а) обмен веществ и энергии; б) передача генетической информации; в) механизмы регуляции. Нарушение любого звена приводит к патологии.
ФИЗИОЛОГИЯ Лекция 1 ВОЗБУЖДЕНИЕ КАК БИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ. МЕМБРАННО-ИОННАЯ ТЕОРИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ Лектор Васильева Оксана Васильевна План лекции 1. Понятие о физиологическом покое и деятельности. 2. Виды
М.И. Перельман И.В. Богадельникова ФТИЗИАТРИЯ УЧЕБНИК ЧЕТВЕРТОЕ ИЗДАНИЕ, ПЕРЕРАБОТАННОЕ И ДОПОЛНЕННОЕ Министерство образования и науки РФ Рекомендовано ГОУ ВПО «Московская медицинская академия имени И.М.
1. Целью изучения дисциплины является: ознакомление студентов с современным состоянием медицинской биотехнологии; формирование у студентов системных знаний по фундаментальным понятиям биомедицинской науки;
«Лекарственные растения» - Растения Красноярского края. Володушка. СОЛОДКА Солодка, или лакричник Солодка голая Солодка уральская Среди лекарственных растений, подлежащих промышленному сбору, солодковому, или лакричному, корню принадлежит первое место... Название растения происходит от греческих слов glycys - «сладкий» и rhiza - «корень»... Оба вида солодки - многолетние травянистые растения с мощной корневой системой, глубоко залегающей и образующей под землей сложную сеть... На глубине 30-40 см под землей от корневища в разные стороны отходят горизонтальные подземные побеги длиной 1-2 м, несущие на концах почки, из которых вырастают дочерние растения...
«Лекарственная аллергия» - Лекарственные средства- препараты висмута, сульфаниламиды, НПВС, барбитураты. Поражение дыхательной системы. Клинические проявления лекарственной аллергии. Классификация аллергических реакций по механизму развития (Gell и Coombs). Десенситизация. Лекарственные препараты: чужеродные сыворотки, пенициллины, сульфаниламиды, цитостатики, НПВС, вакцины.
«Инновационные технологии» - По уровню применения. Определяют новые методы формы средства технологии. Инновации. Условия эффективности инновационной работы. Педагогическая технология. Нормирование форм методической работы. Инновационные технологии в дошкольном образовании. Управляемость. Структура педагогической технологии. Содержание образования направлено на:
«Лекарственные средства» - Фгу нц эсмп. Ни деньги, ни технологии, ни приказы не решат наших проблем. Финансовые затраты, связанные с НПР на лекарства. Масштаб проблемы. Людям свойственно ошибаться. Во всех случаях были выявлены системные недостатки в организации медицинской помощи. Врачи, провизоры, фармацевты, компании-производители, потребители фармацевтической продукции.
«Инновационные процессы в школе» - Формы работы. Школы города Каракол. Введение новых профильных курсов. Объект. Приобретение оборудования. Приглашение специалистов. Большую роль играет позиция учителя. Сокращение времени на изучение отдельных предметов. Педагогическая деятельность. Для меня предметом педагогического интереса становится собственная деятельность.
«Урок Лекарственные растения» - Учебные предметы: Ознакомление с окружающим миром (ОСОМ) Участники: Учащиеся 2 класса. Творческое название проекта: «Чудо - растения». Формирование групп для проведения исследований– 1 урок, 20 минут. Обсуждение со школьниками возможных источников информации – 2 урок, 10 минут. Но в трудную минуту мы часто обращаемся к растениям.
Помогают экономить бюджетные деньги. И даже их увеличивать. Парадокс? Нет. Это доказал один из ведущих мировых экспертов в области фармакоэкономики Франк Р. Лихтенберг.
Ученый с одобрения российского минздрава начал масштабное исследование в нашей стране. Его итоги он представит на Санкт-Петербургском международном экономическом форуме летом этого года.
Мистер Франк, вы более 20 лет изучаете, как применение новейших влияет на динамику продолжительности жизни в стране, уровень заболеваемости, нетрудоспособности. Какие бесспорные выводы сделали?
Прогресс там, где применяется наибольшее количество новых .
В одном из исследований мы взяли за основу данные по 30 развивающимся и развитым странам и обнаружили, что в странах с наивысшим уровнем фармацевтических инноваций темпы увеличения средней продолжительности жизни были самыми высокими. Теперь мы собираемся провести подобное исследование в России.
Вывод действительно бесспорный. Но инновационные лекарства — дорогое удовольствие. Не каждый бюджет их потянет.
Так вот, мы обнаружили, что инновации приводят к сокращению издержек за счет снижения уровня нетрудоспособности населения и затрат на медицинские услуги.
Это более чем компенсирует высокую стоимость инновационных лекарств. Если население здорово, уменьшается число дней на больничном и увеличивается количество рабочих продуктивных дней. Вот что важно!
Хотелось бы это в цифрах «пощупать».
Давайте в цифрах. Продолжительность жизни в странах, где широко применяются инновационные препараты, с 2000 по 2009 годы выросла примерно на 1,7 года.
Благодаря созданию и выпуску инновационных онкологических препаратов с 1998 по 2008 год в Мексике спасли более 100 тысяч человеческих лет. Иными словами, более 100 тысяч мексиканцев смогли прожить еще один год благодаря новым лекарствам.
Каждый миллион долларов, потраченный на создание нового препарата, сохраняет два миллиона долларов, которые тратятся на госпитализацию пациентов. Плюс миллион долларов, который эквивалентен трудовым потерям в человеко-часах.
То есть работодатели, обеспечивая более современной терапией работников, сокращают количество рабочих часов, которые человек проводит на больничном. Но основная выгода от того, что снижается уровень госпитализации.
Если же речь идет о лечении пожилых и престарелых людей, то есть показатели, по которым внедрение новой терапии сказывается на снижении затрат на больничный персонал, а также на социальных работников по уходу за больными на дому.
В своих работах вы говорите, что при лечении пациентов надо нацеливаться на выздоровление. А разве возможно что-то другое?
В странах с ценностно ориентированной моделью здравоохранения государство платит за результаты лечения пациента, а не за оказанные медуслуги.
Эта модель — наиболее эффективная, она способствует принятию новых медицинских технологий. И ее применяют также к услугам врачей и больниц. Например, некоторые страховые компании выплачивают на лечение не полные суммы, а фиксированные, и потом варьируют их в зависимости от степени излечения пациента, его самочувствия после госпитализации.
Считаю, надо всем стремиться к ценностно ориентированной системе здравоохранения. Я понял, этому сейчас уделяется большое внимание в планах российского правительства. Сейчас же государство заключает контракты с производителями, препараты которых не всегда являются лучшими на рынке, возможно, это происходит из-за меньшей их стоимости.
И как Россия выглядит по сравнению с другими странами по доступности инновационных лекарств?
Есть два критерия доступности. Первый — количество зарегистрированных лекарств. Например, в период с 2000 по 2010 год в мире было выпущено примерно 222 новых препарата. Тем временем к 2011 году в России была доступна только половина от этого количества инновационных лекарств.
Одна из причин — они не были представлены на рынке, то есть незарегистрированы. Но знаете, я не уверен, необходимы ли клинические испытания в России для регистрации препаратов, получивших признание в мире.
К сожалению, моим данным уже шесть лет, поэтому сейчас я собираюсь актуализировать информацию и понять, что изменилось в вашей стране.
Второй параметр — насколько давно введены в практику лекарства, применяемые в России или других странах. По данным 2009 года, процент выписанных рецептов на лекарства, которые были выпущены после 1990 года, в Нидерландах составил 17 процентов, в США — 14, а в России — один процент.
Увы, доступ россиян к новейшим таблеткам весьма ограничен. Но есть, конечно, и возможности для улучшения этого показателя. Их я хотел бы рассмотреть в рамках исследования в России.
И какие это могут быть возможности?
На мой взгляд, упрощение процедур патентования, регистрации, лицензирования производств. Еще один путь — расширение списка инновационных лекарств, которые пациенты получают бесплатно в рамках ОМС, либо с ценовыми преференциями.
В России есть перечень лекарств, цены на которые необходимо сдерживать. В других странах есть такое?
Разные органы этим занимаются в разных странах, оценивая, имеет ли право то или иное лекарство быть включенным в список. Принимая такие решения, власти могут сдерживать компании от решения запускать новые препараты на рынке. Но надо искать новые подходы.
Но ведь понятно, что закупки новейших препаратов связаны с сомнениями в их полезности.
Да, не все новое обязательно будет лучше. Поэтому выплаты поставщикам должны основываться на результатах применения. А с компаниями, предлагающими новые препараты, надо вступать в соглашение по риск-шерингу (это соглашение о разделении рисков, когда государство закупает препараты с условием: если лечение не поможет, бизнес деньги вернет, либо деньги перечисляют уже после успешного лечения. — Прим. ред.).
Зачастую врачи сетуют, что для больниц и поликлиник закупаются не те лекарства, которые нужны, а которые лоббируют определенные фирмы. Фармакологическое лобби — это актуально? Нужно с ним бороться?
В США предприняты все меры, вплоть до уголовных, чтобы ограничить маркетинг, продвижение лекарств, препаратов через конкретные медицинские учреждения и тем более врачей.
На это направлен закон о раскрытии обязательных финансовых отношений между фармацевтическими компаниями и практикующими врачами.
Во-первых, от компаний требуется опубликование данных о своей маркетинговой деятельности. Если, например, они платят врачам за то, что рассказывают о препаратах, читают лекции и это публикуется, то это является достоянием общественности. Это один из способов.
Медицинские институты или больницы, госпитали даже запрещают такую деятельность фармацевтических компаний, запрещают ее представителям приходить на место работы врачей и рассказывать им о каких-то препаратах.
С чем это связано, что даже вышло на законодательный уровень?
Есть такое мнение, что скрытые финансовые отношения между фармацевтическими компаниями и врачами могут побудить врача назначать лекарства, которые могут быть не самыми лучшими для пациента. Это не только фармацевтики касается. Например, если доктор каким-то образом финансово участвует в каком-то радиологическом проекте, то может получаться так, что он посылает пациентов на рентген чаще, чем это ему надо.
Скорее, даже другие вещи гораздо более на слуху. Если, например, врач не назначает какое-то достаточное или правильное лечение и пациент от этого страдает, его здоровье ухудшается, то в этом случае может быть преследование по закону врача за неправильное лечение.
А кто это определяет? Сам пациент?
Пациент со своим адвокатом обращается в суд, и суд уже решает.
Мистер Франк, появится ли в будущем в мире волшебная таблетка, которую принял, и все прошло?
Не думаю, что такое возможно. Например, онкология — это не одно заболевание, а тысячи. И поэтому необходимо изобретать много разных лекарств.
А вот эксперты беспокоятся, мол, все меньше появляется прорывных лекарств, которые переворачивают мир, как когда-то аспирин, пенициллин.
Не согласен. Количество новых лекарств постоянно увеличивается, темпы наращиваются. Например, в США с 1975 по 1985 год появилось только 8 новых препаратов против рака. А с 2005 по 2015 год — 66.
Онкология — не исключение, есть еще болезни, по которым все время появляются прорывные технологии, они в разы увеличили выживаемость пациентов с некоторыми видами лейкемии, многоклеточной меланомы.
В 90-х годах в разработку новых препаратов активно инвестировали государства. Сейчас госинвестиции снижаются из-за изменения экономической ситуации в мире. Зато частные инвестиции растут. Это неплохо. Государственные инвестиции распространяются, как правило, на самые базовые исследования широкого масштаба, а частные отталкиваются от них и обеспечивают более узкоспециализированные решения.
Интересно, а разработки новых антибиотиков интересуют частный бизнес? В какие направления вкладываются мировые гиганты фармацевтики?
В те, где наибольшее количество пациентов, наибольший спрос. Онкология, гепатит С, ВИЧ, кардиология, препараты, снижающие жировые отложения и нагрузку на сердце. Компании в первую очередь заинтересованы окупать свои вложения.
Много дженериков и отсутствие оригинальных препаратов на рынке — это плохо?
К сожалению, дженерикам, которые производятся сегодня в России по лицензиям оригинальных лекарств, — 40-50 лет.
Это какие препараты?
Аспирин. Некоторые виды антибиотиков, противораковые препараты. Несмотря на то что есть старые, проверенные многими десятилетиями лекарства, пациенты все равно будут стараться получить доступ к более новым, современным. Они имеют гораздо более эффективные результаты, влияют на улучшение качества жизни.
Насколько опасна на случай форс-мажора — эпидемий, катаклизмов, мировых военных конфликтов — зависимость национальных лекарственных рынков от зарубежных компаний?
Да, такие риски есть — могут быть неожиданно прерваны поставки препаратов. Но к слову, большая часть препаратов, потребляемых в США, тоже импортируется. И сложно сказать, какая часть препаратов должна быть обязательно произведена в стране. Это может быть, например, привязано к большим затратам на производство внутри страны и меньшим — за рубежом.
Татьяна Зыкова
Очевидно, что инновационное лекарственное средство представляет ценность, как для отдельного пациента, так и для системы здравоохранения государства. В течение нескольких последних десятилетий наблюдается интенсивный рост научных исследований, направленных на разработку новых и совершенствование многих существующих лекарственных средств. При этом особое внимание уделяется созданию так называемых инновационных препаратов. Они имеют большую социальную значимость: именно за счет применения инновационных препаратов произошли разительные изменения в лечении артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца и цереброваскулярных заболеваний, что в 1970-2000 годах привело к снижению смертности больных на 45 % . 97 % разработок инновационных лекарственных препаратов ориентированы на совершенствование способов лечения тяжелых заболеваний, из которых большинство проектов связаны с онкологией (135 или 31 %), и лишь 3 % - с относительно более легкими состояниями.
В странах ЕС и США под инновационным препаратом понимают новую активную субстанцию или уже известную субстанцию, применяемую по новым показаниям, в другой дозе либо иным путем введения.
В Российской Федерации определения инновационного средства нет. Согласно новой редакции Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» (2010 г.), есть понятие оригинальный препарат - это лекарственный препарат, который отличается от всех, ранее зарегистрированных, действующим веществом или комбинацией действующих веществ, эффективность и безопасность которого подтверждены результатами доклинических и клинических исследований]
Таким образом, под инновационным, или оригинальным, препаратом (брендом) в мировой практике понимают новое активное вещество (химическую субстанцию), ранее не используемое, или уже известное лекарственное вещество, которое применяется в другой дозе либо иным способом поступает в организм.
Разработка инновационного лекарственного препарата представляет собой трудоемкий многолетний процесс и сопровождается значительными материальными затратами, отражающимися на стоимости препарата. Его создание начинается с компьютерного моделирования молекулы, в процессе которого может быть выявлено до нескольких тысяч потенциально активных структур, только одна из которых в конечном счете может стать полноценным лекарственным средством (рис 4)
Рис. 4
По результатам контент-анализа очевидно, что основной массив рекламы размещается в СМИ: телевидение (93,5%), пресса (67,5%), радио (45,5%). Причем, на телевидении превалирует реклама диетического питания (18,38%), косметики (15,44%), средств гигиены(10,79%), лекарственных препаратов (8,18%) и биологически активных добавок. В прессе основное место отведено рекламе косметики (5,02%), лекарственных препаратов (4,36%), биологически активных добавок (4,32%). На радио реклама биологически активных добавок занимает больше половины всего рекламного времени (54,23%) и практически вообще отсутствует реклама лекарственных препаратов.
Продвижение лекарственных препаратов
Вопрос поиска новых способов и методов продвижения чаще всего появляется на стадии зрелости продукта. Имидж, охват Частота, лояльность Оживление имиджа, добавление лояльности? Именно в этот период уровень знания продукта обычно выше 50%, следовательно, его рост затруднен. И хотя потребление сформировано, рынок диктует необходимость не только удерживать позиции, но и достигать новых результатов
Методы продвижения
- -PR препарата через проблему заболевания
- -Горячие линии
- -Пресс-конференции,
- -Промо-сайты
Грамотная программа продвижения предполагает использование комплекса интегрированных маркетинговых коммуникаций. Это дает возможность привлечения внимания именно там, где аудитория с нетерпением ищет что-то новое и интересное
